HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 18/08/2017
Name der Droge
Diaralia, Tablette
gerahmte
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Sie sollten dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage oder von Ihrem Arzt oder Apotheker beschrieben einnehmen.
· Bewahren Sie diese Broschüre auf. Möglicherweise müssen Sie es erneut lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker für Rat oder Informationen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für unerwünschte Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie sich nicht besser fühlen oder wenn Sie sich nach 3 Tagen schlechter fühlen.
Was enthält diese Broschüre?
1. Was ist DIARALIA, Tablet und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Welche Informationen müssen Sie vor der Einnahme von DIARALIA, Tablet, wissen?
3. Wie nehme ich DIARALIA, Tablette?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Wie speichert man DIARALIA, Tablette?
6. Inhalt des Pakets und andere Informationen.
1. WAS DIARALIA, Tablet UND WAS SIE BENUTZT WERDEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathische Medizin.
DIARALIA, Tablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell bei der Kurzzeitbehandlung von akut passierendem Durchfall bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren angewendet wird.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diaralia Tablet wissen?
Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie nicht DIARALIA, Tablette:
· Bei Kindern unter 6 Jahren wegen des Risikos einer Fehlgeburt im Zusammenhang mit der Darreichungsform.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Erbrechen, hohem Fieber, Blut im Stuhl verwendet werden.
Jede größere Diarrhöe ist von Austrocknung bedroht, die eine angemessene Rehydratation erfordert.
Wenn der Durchfall länger als 3 Tage anhält, ist eine ärztliche Konsultation erforderlich.
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase / Isomaltase-Mangel (seltene hereditäre Erkrankungen) nicht empfohlen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Lactasemangel oder Glucose- oder Galactose-Malabsorptionssyndrom (seltene Erbkrankheiten) nicht empfohlen.
Kinder
Nicht anwendbar.
Andere Medikamente und DIARALIA, Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
DIARALIA, Tablette mit Essen und Getränken
Dieses Arzneimittel ist von den Mahlzeiten zu nehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
DIARALIA Tablette enthält Saccharose und Laktosemonohydrat.
3. Wie nehme ich DIARALIA, Tablette?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Dosierung
1 Tablette zu saugen, 4 bis 6 mal am Tag für eine Behandlung von maximal 3 Tagen.
Stoppen Sie die Behandlung, wenn die Symptome verschwinden.
Art der Verabreichung
Mündliche Art und Weise.
Tablette zum saugen.
Wenn Sie eine größere Menge von DIARALIA eingenommen haben, als Sie sollten
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von DIARALIA vergessen haben, Tablette
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die Dosis auszugleichen, die Sie vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von DIARALIA, Tablette abbrechen
Nicht anwendbar.
4. WAS SIND DIE MÖGLICHEN NEBENWIRKUNGEN?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.
Berichterstattung über Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für unerwünschte Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und das Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE LADEN SIE DIARALIA, Tablette?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Ablaufdatum, das auf dem Karton angegeben ist. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats .
Entsorgen Sie keine Medikamente in der Kanalisation oder im Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente zu eliminieren, die Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER VERPACKUNG UND ANDERE INFORMATIONEN
Was DIARALIA enthält, Tablette
· Die Wirkstoffe sind:
Arsenicum Album 9 CH .............................................. .................................................. ............. 1 mg
China rubra 5 CH .............................................. .................................................. ...................... 1 mg
Podophyllum peltatum 9 CH .............................................. .................................................. ..... 1 mg
Für eine 300 mg Tablette
· Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Lactose-Monohydrat und Magnesiumstearat.
Wie sieht DIARALIA, Tablette und Inhalt der Packung aus?
DIARALIA kommt in Tablettenform. Es ist in einer Box mit 40 Tabletten verpackt.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Boiron
2 Allee West Lyon
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Boiron
2 Allee West Lyon
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Hersteller
Boiron
2 Allee West Lyon
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Namen der Droge in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Nicht anwendbar.
Das letzte Datum, an dem diese Broschüre überarbeitet wurde, ist:
[wird später vom Halter ausgefüllt]
andere
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der ANSM-Website (Frankreich) verfügbar.