HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 06.11.2009
Medikamentenname
Clarix trockener Husten Pentoxyverin 0,15% Kinder und Jugendliche, Sirup
Citrate pentoxyverin
gerahmte
· Dieses Medikament ist eine Spezialität der Selbstmedikation für die Verwendung ohne Beratung oder Rezept von einem Arzt.
· Die Persistenz Verschlechterung der Symptome oder des Ausbruchs neuer Störungen, benötigte medizinische Beratung zu nehmen.
· Lesen Sie die Anweisungen und für jede Klärung, wie im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. WAS Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup und wofür wird es angewendet?
2. WAS SIE VOR DER COUGH DRY Clarix WISSEN SOLLTEN Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup?
3. WIE Trockener Husten Clarix 0,15% KINDER Sirup Pentoxyverin?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. WIE IST Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup und wofür wird es angewendet?
therapeutische Klassifikation
antitussive
(R = Atmungssystem)
Indikationen
Kurzfristige Behandlung von trockenem Husten und Reizungen Husten.
2. WAS SIE VOR DER COUGH DRY Clarix WISSEN SOLLTEN Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Cons-Angaben
Nie Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup:
Diese Medizin sollte nicht WERDEN, WENN IHR KIND GENOMMEN:
· Allergie gegen einen der Bestandteile einschließlich Parabenen (Methylparaben und Propyl),
· Asthma,
· respiratorische Insuffizienz,
· Harn-Beschwerden im Zusammenhang mit Prostata-Erkrankungen,
· Glaukomrisiko durch Winkelverschluss.
Dieses Medikament SOLL IM ALLGEMEINEN NICHT VERWENDET, sofern nicht anders von Ihrem Arzt während der Schwangerschaft empfohlen.
WENN IM ZWEIFEL, müssen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Seien Sie vorsichtig mit Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup:
Besonderer Warnhinweise
Sie dürfen dieses Arzneimittel bei Kindern LASSEN.
· Wenn chronische (langfristige) der Bronchien oder durch Husten begleitet Lungen mit Auswurf, ist medizinische Beratung unerlässlich.
· Sie dürfen dieses Arzneimittel durch einen Husten behandeln. In diesem Fall ist der Husten eine natürliche Abwehr die Evakuierung von Bronchialsekreten erforderlich.
· Wenn Ihr Kind Husten ölig wird, durch Staus begleitet wird, Husten, Fieber, nehmen Sie den Rat Ihres Arztes.
· Dieses Medikament enthält Sucrose. Seine Verwendung ist bei Patienten mit eingeschränkter Saccharose (eine seltene Erbkrankheit) nicht empfohlen.
· Dieses Medikament enthält Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216) und allergische Reaktionen hervorrufen kann.
· Dieses Arzneimittel enthält ein Azofarbstoff Mittel (E151), die Farbstoff (E124) und die Farbstoff (E102) und kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Nicht mit Vorsicht Verwenden Sie dieses Medikament (Vorsichtsmaßnahmen)
· Im Falle von Fieber Beginn, wie im Falle einer Verschlechterung oder Ausfall nach 5 Tagen zu verbessern, erhöhen nicht die Dosierung über das, was empfohlen wird, nehmen nicht gemeinsam einen weiteren Husten, aber FRAGEN SIE IHRE ARZT,
· Verwenden Sie keine Verdünnung Medikament von Bronchialsekret (schleimlösend, schleimlösende) mit dieser Husten in Verbindung bringen.
· Dieses Medikament enthält 2,8 g Saccharose pro einen Meßlöffel (5 ml) und 1,4 g Saccharose durch Halb Meßlöffel Berücksichtigung in der Tagesration im Fall der Diät mit wenig Zucker genommen werden oder Diabetes.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Unter oder mit anderen Arzneimitteln
Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel enthält eine antitussive, Citrat pentoxyverin. Andere Medikamente enthalten oder eine andere Husten enthalten. Mischen Sie nicht, um nicht die empfohlene Maximaldosis zu überschreiten |
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Lebensmittel und Getränke
Alkoholische Getränke Konsum sollte während der Behandlung vermieden werden.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen,
Die Nutzung dieser Medizin ist man nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nehmen, ohne den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker zu fragen. |
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Fahren und Bedienen von Maschinen
Dieses Medikament verursacht manchmal eine leichte und vorübergehende Schläfrigkeit und Benommenheit, die für Fahrer von Fahrzeugen und Nutzern bestimmter Maschinen gefährlich sein könnte. Dieses Phänomen nachlässt nach mehreren nimmt. Es kann hilfreich sein, die Behandlung am Abend zu beginnen.
Dies wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken akzentuiert.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Wichtige Informationen über bestimmte Komponenten von Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup:
Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216)
Sucrose (2,8 g pro Dosierlöffel von 5 ml oder 1,4 g Saccharose durch Halb Meßlöffel)
Farbstoff (E124), Färbung (E151) und Farbstoff (E102).
3. WIE Trockener Husten Clarix 0,15% KINDER Sirup Pentoxyverin?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Sie dürfen das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwenden. |
Dosierung
RESERVIERT für Kinder von 6 bis 15 Jahren und ein Gewicht von über 20 KG.
· Kinder über 20 kg bis 30 kg, ab 6 Jahren bis 10 Jahre oder 1 Löffel pro Dosis zu messen, wiederholen, wenn nach 6 Stunden erforderlich, um nicht mehr als 4 Dosen pro Tag.
· Kinder von 30 bis 40 kg, ca. 10 bis 13 Jahre: 1 Messlöffel + 1/2 Löffel pro Dosis Messung wiederholen, wenn nach 6 Stunden erforderlich, um nicht mehr als 4 Dosen pro Tag.
· Kinder von 40 bis 50 kg, ca. 13 bis 15 Jahre: 2 Esslöffel Maßnahmen ergriffen, bei Bedarf wiederholen nach 6 Stunden nicht mehr als 4 Dosen pro Tag überschreiten.
Wenn die Leber oder Nieren: fragen Sie Ihren Arzt , damit er die Dosierung anpassen.
Die Behandlungsdauer sollte kurz (bis 5 Tage beschränkt) sein.
Die Behandlung sollte auf Zeiten beschränkt werden, wenn der Husten auftritt, ohne die vorgeschriebenen Dosen zu überschreiten.
Verfahren und Verabreichungsweg
oral.
Häufigkeit der Verabreichung
Raum der mindestens 6 Stunden in Anspruch genommen
Dieses Medikament verabreicht wird nur die Zeit, die Husten auftritt (zB Husten erst am Abend stattfindet, eine einzige Dosis des Arzneimittels in der Nacht kann ausreichen).
Die Dauer der Behandlung
Die Nutzungsdauer ist auf 5 Tage begrenzt |
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Wenn Sie mehr von Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% Kinder und Jugendliche nehmen Sirup sollten Sie:
Im Falle einer versehentlichen Überdosierung, STOP BEHANDLUNG UND SOFORT Ihren Arzt aufsuchen.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Nicht anwendbar.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% Kinder und Jugendliche können Sirup Nebenwirkungen haben, die aber alle kein Thema ist: Für:
· allergische Reaktionen, einschließlich Haut,
· Verstopfung, trockener Mund,
· selten Schläfrigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen, Herzklopfen, Sehstörungen, Erkrankungen der Harnwege, Verwirrtheit,
· aufgrund des Vorhandenseins von Parabenen (Methylparaben und Propyl), kann das für ein Medikament Urtikaria verursachen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. WIE IST Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
Sie Clarix COUGH DRY nicht Pentoxyverin 0,15% CHILDREN verwenden Sirup nach dem Ablaufdatum auf der Flasche angegeben.
Lagerbedingungen
Keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel dürfen nicht in das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Was ist Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup?
Der Wirkstoff ist:
Citrate pentoxyverin ............................................... .................................................. .................... 0,15 g
Für 100 ml Sirup.
Ein Messlöffel (5 ml) enthält 7,5 mg Pentoxyverin Citrat.
1/2 Dosierlöffel (2,5 ml) enthält 3,75 mg Pentoxyverin Citrat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Sucrose, Geschmack Vanille- / Karamell *, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), gereinigtes Wasser.
*Zusammensetzung des Vanille / Karamellaroma: Vanillin Farbstoffe und Trauben, Kakao Destillate und in einer Mischung von Glucose / Fructose, Ethylalkohol, Wasser, Propylenglykol, Farbstoff (E 151) , gelöst Vanillin, Färbung ( E124), Färbung (E102).
Darreichungsform und Inhalt
Was Clarix COUGH DRY Pentoxyverin 0,15% KINDER Sirup und Inhalt der Packung
Dieses Medikament ist in Form von Sirup. 150 ml Flasche.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
Lucien-Auvert PLACE
77020 MELUN CEDEX
ausnutzen
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Hersteller
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
oder
Delpharm TOURS
DIE BARAUDIERE
37170 Chambray Les Tours
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.