HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 31.07.2013
Medikamentenname
Structum 500 mg Kapsel
Chondroitinsulfat Natrium
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. WAS Structum 500 mg hart und wofür wird es verwendet?
2. WAS SIE WISSEN MÜSSEN VOR Structum 500 mg schwer?
3. WIE IST Structum 500 mg Hart NEHMEN?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. WIE IST Structum 500 mg Hart Store?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS Structum 500 mg hart und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
Dieses Arzneimittel enthält Chondroitinsulfat. Structum ist ein anti-arthritische. Osteoarthritis ist eine Krankheit, die durch den Verschleiß des Knorpels verursacht.
Indikationen
Structum wird bei Erwachsenen (über 15 Jahre) in der Behandlung von Schmerzen und Funktionsstörungen der Arthrose in Knie und Hüfte eingesetzt. Dieses Medikament hat eine langsame Freisetzung, verzögerte ca. 2 Monate und seine Wirkung kann nach Absetzen der Behandlung bestehen bleiben.
2. WAS SIE WISSEN MÜSSEN VOR Structum 500 mg schwer?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Nicht anwendbar.
Cons-Angaben
Verwenden Sie niemals Structum:
· wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff (Chondroitin), oder einen Bestandteil dieser Medizin. Sie finden das Verzeichnis der Zutaten in Abschnitt 6 .
· Bei einem Kind unter 15 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Unter oder mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es ein Medikament ist nicht vorgeschrieben.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Laktation
Die Nutzung dieser Medizin wird nicht empfohlen, es sei denn Ihr Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Wenn Sie feststellen, Sie während der Behandlung schwanger sind, fragen Sie Ihren Arzt schnell: allein er die Behandlung, um Ihren Zustand anzupassen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Nicht anwendbar.
3. WIE IST Structum 500 mg Hart NEHMEN?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Nur für Erwachsene (über 15 Jahre).
oral.
Die Kapseln sollen geschluckt werden, wie mit einem großen Glas Wasser.
1 Kapsel 500 mg, 2-mal täglich oder 1 g pro Tag.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Wenn Sie mehr Structum 500 mg schwer gemacht haben , sollten Sie:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Wenn Sie Structum 500 mg Kapsel verpassen:
Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.
Risiko von Entzugssyndrom
nicht anwendbar
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Structum 500 mg Hartkapseln Nebenwirkungen haben, die aber alle kein Thema ist.
· treten allergische Hautreaktionen wie Rötung, kann Nesselsucht, Ekzeme, Hautausschlag, oder nicht mit Juckreiz verbunden und / oder Ödeme.
In diesem Fall sofort die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt.
· Während der Behandlung ist es möglich, dass auch Verdauungsprobleme wie Übelkeit, Erbrechen auftreten.
In allen diesen Fällen müssen Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. WIE IST Structum 500 mg Hart Store?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
Nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt sind.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Nicht Structum 500 mg Hartkapseln verwenden, wenn Sie sichtbare Anzeichen von Zersetzung bemerken.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Was ist Structum 500 mg schwer?
Der Wirkstoff ist:
Chondroitinsulfat Natrium .............................................. .................................................. ....... 500 mg
Für 1 Kapsel.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Talc.
Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, Indigokarmin.
Darreichungsform und Inhalt
Was Structum 500 mg Kapsel und Inhalt der Packung
Structum 500 mg Kapsel ist in Kapselform.
Satz 40, 60, 120 oder 180 Kapseln.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
PIERRE FABRE DRUG
45 PLACE ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
ausnutzen
PIERRE FABRE DRUG
45 PLACE ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
Hersteller
PIERRE FABRE DRUG PRODUCTION
45 PLACE ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
nicht anwendbar
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.
