HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 28/11/2016
Medikamentenname
POLY-Karaya, granuliert
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der Wirkungen erwähnt, wie ernst Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. WAS IST POLY-Karaya, granuliert und wofür wird es verwendet?
2. Welche Informationen, bevor Sie POLY-karaya TAKE, granuliert?
3. WIE IST POLY-Karaya, granuliert?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. WIE IST POLY-Karaya, granuliert?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST POLY-Karaya, granuliert und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
Nicht anwendbar.
Indikationen
Durchfall, Verstopfung, Blähungen (Blähungen durch Gasansammlung): Dieses Medikament ist für die symptomatische Behandlung von Reizdarmsyndrom (Darmkrankheit) Anorganische angegeben.
2. Welche Informationen , bevor Sie POLY-karaya TAKE, granuliert?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Nicht anwendbar.
Cons-Angaben
Nehmen Sie niemals POLY-Karaya, granuliert wenn stenotischen Erkrankung des Magen - Darm - Trakt (permanente Verengung eines Teils oder des Verdauungstraktes).
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Seien Sie vorsichtig mit POLY-Karaya, granuliert:
Aufgrund der Anwesenheit von Saccharose, muss dieses Arzneimittel nicht im Fall von Fruktoseintoleranz, Malabsorption von Glucose und Galactose oder Saccharase-Isomaltase (Rare Metabolic Diseases) verarbeitet.
Wenn Megakolons (Dilatation eines Teils oder der Gesamtheit des Dickdarms), dieses Medikament sollte mit Vorsicht verwendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 3,55 g Saccharose pro Beutel (maximale Tagesmenge von 10,65 g) berücksichtigte in der Tagesration bei niedrigem Zucker-Diät oder Diabetes.
Im Zweifelsfall ist es wichtig, den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker zu suchen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Unter oder mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen oder andere Arzneimittel vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es ein Medikament ist nicht vorgeschrieben.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Liste der bekannten Wirkung Hilfsstoffe: Saccharose (3,55 g pro Beutel).
3. WIE IST POLY-Karaya, granuliert?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
3 Beutel pro Tag in drei aufgeteilten Dosen.
Verabreichungsverfahren
oral.
Ein mit etwas Wasser zu Beginn der Mahlzeit unzerkaut.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Nicht anwendbar.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Nicht anwendbar.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel POLY-Karaya, granuliert können Nebenwirkungen haben, obwohl jeder dort kein Thema ist.
· Manchmal zu Beginn der Behandlung, vorübergehende Gefühl aufgeblähten Bauch.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Agence française de sécurité sanitaire des produits de: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance - Zentren. Website: www.ansm.sante.fr . Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE IST POLY-Karaya, granuliert?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
POLY-Karaya, granuliert nach dem Verfallsdatum nicht mehr auf der Tabelle aufgeführt ist.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Was ist POLY-Karaya, granuliert?
Die Wirkstoffe sind:
Karayagummi ................................................ .................................................. .................................... 4 g
Polyvinylpolypirrolidon ................................................. .................................................. ....................... 2 g
Wenn ein Beutel 10 g.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Schellack, Saccharose, Gelatine, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid (E 171), Aromaverbindung Pulver No. 27864.
Darreichungsform und Inhalt
Was für POLY-Karaya, granuliert und Inhalt der Packung
Dieses Medikament ist in Form von Taschen. Box 30 Beutel von 10 g.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
BAHNHOFSTRASSE 1A
17498 Mesekenhagen
DEUTSCHLAND
ausnutzen
CHEPLAPHARM Frankreich
105 STREET ANATOLE France
SANTA CLARA, CA 92300
Hersteller
Delpharm Dijon
6 boulevard EUROPA
21800 QUETIGNY
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.