HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 2016.10.04
Medikamentenname
TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, eine Vorrichtung zur kutanen Anwendung
Salicylsäure
gerahmte
Bitte lesen Sie das Handbuch vor der Anwendung dieses Arzneimittels. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. WAS TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut und wofür wird es verwendet?
2. Welche Informationen VOR DER VERWENDUNG TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut?
3. WIE TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. SPEICHERUNG TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, eine Vorrichtung zur kutanen Anwendung?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
Keratolytische.
(D. Dermatology)
Indikationen
Es ist, umfasst mehrere und / oder große (einschließlich plantare Warzen) zur topischen Behandlung von Warzen gewöhnlicher Warzen angegeben.
2. Welche Informationen VOR DER VERWENDUNG TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Nicht anwendbar.
Cons-Angaben
Verwenden Sie niemals TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut in den folgenden Fällen:
· Allergie gegen einen der Bestandteile.
WENN IM ZWEIFEL, ASK den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker.
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Seien Sie vorsichtig mit TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Gerät für die Haut Anwendung:
Vorsichtsmaßnahmen
Wenn Arteriitis, Diabetes-Neuropathie, Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn erfolglos nach einem Monat der Behandlung oder nach Vergehen verhalten muss durch einen Arzt neu bewertet werden.
Vermeiden Sie den Kontakt des Gerätes mit gesunder Haut und / oder der Schleimhäute.
Wenn Schmerzen, Reizung, Geschwüre, Blutungen, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Das Produkt nicht auf Mole, Muttermale, Anogenitalwarzen verwenden.
WENN IM ZWEIFEL SIE BITTE Ihren Arzt oder Apotheker nicht zu fragen.
LASSEN SIE NIE DIE KINDER.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Medikament sollte mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Im Allgemeinen sollte es den Rat Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von allen Arzneimitteln suchen.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Nicht anwendbar.
3. WIE TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
Äußerliche Anwendung.
Die Nacht vor dem Schlafengehen, nach dem Einweichen in warmem Wasser, reiben Sie leicht auf die Warze mit einer glatten Datei, dann sauber mit warmem Wasser und Seife.
Öffnen des Beutels an einer Seite und über die Breite. Verbreiten der Kanten, sanft die Lasche, bis die erste transparente Vorrichtung abziehen und wenden sie auf die Warze. Der Kontaktabschnitt Zunge transparente Träger werden auf die Haut aufgetragen und blauer Schutzfilm wird auf dem oberen Teil der Vorrichtung.
Halten Sie das Gerät an Ort und Stelle einen der Klebstreifen Verwendung in Verpackungen verbunden ist; schließlich machen das Gerät über Nacht (mindestens 8 Stunden) verlassen und es am Morgen zu entfernen.
Wiederholen Sie jede Nacht das Verfahren mit einem neuen Gerät bis zum Verschwinden der Warze ohne einmonatiger Behandlung übersteigt.
Verfahren und Verabreichungsweg
SKIN TRACK
Häufigkeit der Verabreichung
Einmal täglich, vorzugsweise vor dem Zubettgehen.
Die Dauer der Behandlung
Nicht einmonatiger Behandlung nicht überschreiten. Im Fall der Persistenz der Warze, fragen Sie Ihren Arzt.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Wenn Sie mehr TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut verwendet werden , sollten Sie:
Verbrennungsgefahr bei Überdosierung.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Nicht anwendbar.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten alle:
· lokale Reizung der Haut rund um die behandelten Warze, Geschwüre, Blutungen müssen Sie Ihren Arzt.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / era .. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Agence française de sécurité sanitaire des produits de: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance - Zentren - Website: www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. SPEICHERUNG TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, eine Vorrichtung zur kutanen Anwendung?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
Nicht TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, eine Vorrichtung zur kutanen Anwendung nach dem Ablaufdatum angegeben auf der Verpackung verwenden.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel dürfen nicht in das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
TRANSVERCID enthielt 14,54 mg / 12 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut?
Der Wirkstoff ist:
Salicylsäure ................................................ .................................................. ......................... 14,54 mg
Für ein 12 mm-Gerät.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Karayagummi, Propylenglycol, Macrogol 300, N- (3-Chlorallyl) hexaminium (Quaternium 15).
Nicht entfernbare Schutzfolie, Polyethylen hoher Dichte, blau gefärbt.
Abziehbaren Schutzauskleidung Polyester (MYLAR).
Plaster in Acrylatkleber Polyethylen niedriger Dichte.
Darreichungsform und Inhalt
Was TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, eine Vorrichtung für die kutane Anwendung und Inhalt der Packung
Dieses Medikament ist in der Form einer Vorrichtung für die kutane Anwendung. Box 8 oder 16 Geräte.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
DERMATOLOGISCHE LABORATORIES DUCRAY
45, Platzieren Abel Gance
92100 BOULOGNE
ausnutzen
DRUG LABORATORIES Pierre Fabre
45, Platzieren Abel Gance
92100 BOULOGNE
Hersteller
Pierre Fabre DRUG PRODUCTION
45, Platzieren Abel Gance
92100 BOULOGNE
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.