HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 2017.11.05
Medikamentenname
HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER, einen Sachets orale Lösung mit Saccharin Natrium gesüßten, Sorbitol und Maltitol flüssiger
Carbocistein
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
· Dieses Medikament kann in der Selbstmedikation verwendet werden, die ohne Beratung oder Verschreibung von einem Arzt verwendet wird.
· Bei anhaltenden Beschwerden verschlimmern oder wenn neue Symptome auftreten, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses Handbuch wird Ihnen obwohl dieses Medikament zu helfen. Halten Sie es, müssen Sie es noch einmal lesen.
Sie dürfen dieses Arzneimittel bei Kindern LASSEN.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. Was HUMEX schleimlösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT SUGAR Beutel Lösung zum Einnehmen mit Saccharin-Natrium gesüßt, Sorbit und Maltit Flüssigkeit und wofür wird es verwendet?
2. Was sind die, bevor Sie HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT SUGAR oralen Lösungsbeutel mit Saccharin-Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit gesüßt?
3. HOW TO lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER oraler Lösungsbeutel gesüßt mit Saccharin-Natrium, Sorbit und Maltit reichen Humex Flüssigkeit?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Speichern von HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER orale Lösungsbeutel mit Saccharin-Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit gesüßt?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. Was HUMEX schleimlösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT SUGAR Beutel Lösung zum Einnehmen mit Saccharin - Natrium gesüßt, Sorbit und Maltit Flüssigkeit und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
Dieses Medikament ist eine Ausdünnung Bronchialsekreten (schleimlösende) erleichtert deren Entfernung durch Husten.
Indikationen
Dieses Medikament wird bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahre indiziert, wenn letzte Atemwegserkrankung schwer Auswurf (Sputum Schwierigkeit reject Spucken).
2. Was sind die, bevor Sie HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT SUGAR oralen Lösungsbeutel mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit gesüßt?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Cons-Angaben
Nie HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER orale Lösungsbeutel mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit gesüßt:
· Wenn Sie überempfindlich (allergisch) Carbocistein oder einer der anderen Bestandteile in HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER, einen Sachets orale Lösung mit Saccharin Natrium gesüßten, Sorbitol und Maltitol Flüssigkeit.
Im Zweifelsfall ist es wichtig, den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker zu suchen.
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Besondere Vorsicht bei HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER, einen Sachets orale Lösung gesüßt mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit:
· Hinweise für den Arzt ist erforderlich:
· wenn fettig und eitrigen Auswurf, Fieber,
· wenn Sie leiden an einer chronischen (langfristigen) der Bronchien und der Lunge.
· bei Magengeschwür oder Zwölffingerdarm.
Sie dürfen dieses Arzneimittel OUT VON KINDERN LET
Dieses Medikament sollte immer durch freiwillige Anstrengungen von Husten begleitet werden, so dass das Abhusten.
Nehmen Sie nicht die Medizin Husten (beruhigen den Husten) oder Arzneimittel durch die Carbocystein Bronchialsekreten während der Behandlungszeit zu trocknen.
Es ist wichtig, ARZT IN ERMANGELUNG VERBESSERUNG FRAGEN
Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Beutel.
Dieses Medikament enthält Methylparaben und kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält Maltitol und Sorbit. Seine Verwendung ist bei Patienten mit Fructoseintoleranz (seltener Erbkrankheit) nicht empfohlen.
Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Arzneimittel enthält Natrium. Dieses Arzneimittel enthält 97,5 mg (4,24 mmol) Natrium pro Beutel. berücksichtigt bei Patienten, die eine natriumarme Diät werden.
Im Zweifelsfall zögern Sie nicht, Ihren Arzt oder Apotheker zu fragen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Unter oder mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen oder andere Arzneimittel vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es ein Medikament ist nicht vorgeschrieben.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Dieses Medikament sollte nur auf dem Rat Ihres Arztes während der Schwangerschaft verwendet werden.
Wenn Sie feststellen, Sie während der Behandlung schwanger sind, fragen Sie Ihren Arzt, wie nur er kann die Notwendigkeit beurteilen fortzusetzen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Ernährung
Es ist möglich, wenn dieses Medikament zu stillen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Wichtige Informationen über bestimmte Komponenten HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER, einen Sachets orale Lösung gesüßt mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit:
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung:
· Natrium
· Natriumpropylparaben methyl (E 219)
· Maltit
· Sorbit
· Ethanol (Alkohol, in dem Karamell / Vanille-Aroma)
3. HOW TO lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER oraler Lösungsbeutel gesüßt mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit reichen Humex Flüssigkeit?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Verabreichungsverfahren
oral.
RESERVIERT für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre.
Sie dürfen das Arzneimittel nicht unter 15 Jahren bei Kindern verwendet werden.
Dosierung
Die übliche Dosis beträgt 750 mg Carbocistein 3-mal täglich oder 1 Beutel 10 ml 3-mal pro Tag.
Dieses Medikament ist für Patienten geeignet, auf einem Low-Carb oder Low-Kalorien-Diät.
Wenn Sie das Gefühl, dass die Wirkung von HUMEX schleimlösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ERWACHSENER OHNE ZUCKER Beutel Lösung zum Einnehmen mit Saccharin-Natrium gesüßt, Sorbit und Maltit Flüssigkeit zu stark oder zu schwach sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Dauer der Behandlung
Nicht mehr als 5 Tage Behandlung ohne ärztlichen Rat.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Wenn Sie mehr HUMEX schleimlösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT SUGAR Lösung zum Einnehmen Beutel gesüßt mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit eingenommen haben sollten Sie:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Wenn Sie vergessen HUMEX schleimlösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER, Sachet Lösung zum Einnehmen gesüßt mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit aufzunehmen:
Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel HUMEX schleimlösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER, Sachet Lösung zum Einnehmen mit Saccharin-Natrium gesüßt, Sorbit und Maltit Flüssigkeit wahrscheinlich Nebenwirkungen haben, obwohl jeder bekommt ist nicht kennzeichnungspflichtig.
· Möglichkeit der Verdauungs Unverträglichkeiten (Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall). Es ist ratsam, die Dosis zu reduzieren.
· Die Möglichkeit einer allergischen Hautreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen im Gesicht.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. Speichern von HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER orale Lösungsbeutel mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit gesüßt?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
verwendet keine HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER orale Lösung in gesüßten Beutel Saccharin-Natrium, Sorbit und Maltit Flüssigkeit nach dem Ablaufdatum auf dem Karton gestanzt.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel dürfen nicht in das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Enthalten HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER, einen Sachets orale Lösung mit Saccharin Natrium gesüßten, Sorbitol und Maltitol Flüssigkeit?
Der Wirkstoff ist:
Carbocisteine ................................................. .................................................. ................................ 750 mg
Wenn ein Beutel mit 10 ml.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Saccharin-Natrium, Natrium-para-Hydroxybenzoesäuremethylester (E 219), Hydroxyethylcellulose, Karamellaroma / Vanille (enthaltend insbesondere Alkohol), flüssiges Sorbitol (nicht-kristallisierbaren), flüssige Maltit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Inhalt
Was HUMEX lösend Carbocisteine 750 mg / 10 ml ADULT OHNE ZUCKER orale Lösungsbeutel mit Saccharin - Natrium, Sorbit und Flüssigkeit und Inhalt der Packung Maltit gesüßt?
Dieses Medikament in einer oralen Lösung in 10 ml eines Sachets, Feld 10, 12 oder 15 Sachets.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
Laboratoires Urgo GESUNDHEITSWESEN
42 LONGVIC STREET
21300 CHENOVE
ausnutzen
Laboratoires Urgo GESUNDHEITSWESEN
42 LONGVIC STREET
21300 CHENOVE
Hersteller
Laboratoires Urgo
2 AVENUE STRASSBURG
AREA EXCELLENCE 2000
21800 Chevigny-Saint-Sauveur
FRANKREICH
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.