NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2020
Dénomination du médicament
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
3. Comment prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose?
Ne prenez ou ne donnez jamais IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez lÂenfant de moins de 12 ans.
Avertissements et précautions
· NE PAS AVALER, NE PAS INJECTER
· Ne pas administrer dans le nez, ou lÂoreille.
· En l'absence d'amélioration comme en cas dÂaggravation des symptômes, consulter un médecin.
· En cas de diminution de lÂacuité visuelle, de difficulté à tenir les yeux ouverts ou de douleur aigüe et persistante, consulter un médecin.
· En cas de traitement avec un autre collyre, espacer les instillations de 15 minutes.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Sans objet.
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose avec des aliments et boissons.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et lÂallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
Médicament réservé à l'adulte et lÂenfant à partir de 12 ans.
La sécheresse oculaire chez lÂenfant de moins de 12 ans doit amener à consulter un médecin.
Posologie
1 Ã 2 gouttes dans chaque Âil, matin et soir, pendant un minimum de 15 jours.
Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 15 jours.
Mode dÂadministration
Voie ophtalmique
Se laver les mains avant lÂinstillation.
Afin dÂadministrer une solution toujours stérile, utilisez immédiatement le produit après ouverture du récipient unidose.
1. Ouvrez le sachet.
2. Détachez un récipient unidose. Fermez soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert
3. Ouvrez le récipient unidose en tournant lÂembout.
4. Déposez 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival en regardant vers le haut, en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'Âil ou les paupières.
5.Clignez plusieurs fois des paupières afin que le collyre puisse se répartir de façon optimale sur la surface de lÂÂil.
Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, ne conservez pas le récipient unidose ouvert pour une utilisation ultérieure.
Si vous avez pris plus de IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose que vous nÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Ne prenez ou ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ou de donner.
Si vous arrêtez de prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas utiliser au-delà de un mois après ouverture du sachet
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Après ouverture du récipient unidose :
· Jetez le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
· Les substances actives sont :
Alumina 5 CH....................................................................................................................... 0,002 g
Bryonia 5 CH........................................................................................................................ 0,002 g
Nux moschata 5 CH.............................................................................................................. 0,002 g
Pour un récipient unidose de 0,4 ml
· Les autres composants sont: Chlorure de sodium, eau purifiée.
QuÂest-ce que IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose et contenu de lÂemballage extérieur.
Ce médicament se présente sous la forme de collyre en solution en récipient unidose. Il est conditionné dans une boîte contenant 30 ou 40 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de lÂOuest Lyonnais
69510 Messimy
France
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de lÂOuest Lyonnais
69510 Messimy
France
Fabricant
BOIRON
1 rue édouard buffard
zac des frênes
77144 montevrain
france
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
