HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 30/11/2015
Medikamentenname
Hexomedine 0,1 Prozent, topisches Gel
Diisétionate Hexamidin
gerahmte
Bitte lesen Sie das Handbuch vor der Anwendung dieses Arzneimittels. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. WAS Hexomedine 0,1 PROZENT, topisches Gel und wofür wird es verwendet?
2. Was INFORMATION VOR GEBRAUCH Hexomedine 0,1 Prozent, topisches Gel?
3. WIE Hexomedine 0,1 Prozent, topisches Gel?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. WIE IST Hexomedine 0,1 Prozent, topisches Gel?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS Hexomedine 0,1 PROZENT, topisches Gel und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
LOCAL UMSETZUNG ANTISEPTIC
Indikationen
Dieses Medikament ist ein topisches antiseptisches Gel.
Dieses Medikament wird in Antiseptik kleinen oberflächlichen Wunden empfohlen.
Lokale adjuvante Behandlung bestimmter Hauterkrankungen Sekundärinfektion.
2. Was INFORMATION VOR GEBRAUCH Hexomedine 0,1 Prozent, topisches Gel?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Nicht anwendbar.
Cons-Angaben
Nie Hexomedine 0,1 Prozent, ein Gel für die topische Anwendung in den folgenden Fällen verwendet werden :
· Antiseptik vor der Probenahme (Injektion Einstich)
· medizinische und chirurgische Ausrüstung Desinfektion
· Wenn Allergie-Derivate Hexamidin
· Auf die Schleimhäute.
WENN IM ZWEIFEL, ASK den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker.
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Seien Sie vorsichtig mit Hexomedine 0,1 PROZENT, Gel für die topische Anwendung:
Besonderer Warnhinweise
Verwenden Sie nicht auf einer großen Fläche, unter Okklusion auf einer verbrannten Haut, vorzeitige Haut oder Kleinkind.
Vorsichtsmaßnahmen
An der Öffnung des Rohres ist eine mikrobielle Kontamination möglich. Achten Sie darauf, das Gel in hygienischer Weise zu verwenden.
Rekapituliert das Rohr zwischen den Benutzungen, entfernen Sie das Gel auf der Hand oder Gaze vor dem Aufbringen auf den zu behandelnden Bereich.
WENN IM ZWEIFEL SIE BITTE Ihren Arzt oder Apotheker nicht zu fragen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Unter oder mit anderen Arzneimitteln
Vermeiden die simultane oder sukzessive Verwendung von verschiedenen Antiseptika mit dieser Antiseptikum (einschließlich Vorbenutzung Seife sollte durch gründliches Spülen folgen).
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen oder andere Arzneimittel vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es ein Medikament ist nicht vorgeschrieben.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Medikament sollte mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
In der Regel sollte es Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Nicht anwendbar.
3. WIE Hexomedine 0,1 Prozent, topisches Gel?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
2 bis 3 Anwendungen pro Tag.
Verfahren und Verabreichungsweg
Dermal.
IN JEDEM FALL strikt einzuhalten , Ihren Arzt zu bestellen.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Nicht anwendbar.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Nicht anwendbar.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel sind Hexomedine 0,1 PROZENT, Gel für die topische Anwendung wahrscheinlich Nebenwirkungen haben, obwohl jeder dort kein Thema ist, einschließlich allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. WIE IST Hexomedine 0,1 Prozent, topisches Gel?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
Hexomedine 0,1 PROZENT, topisches Gel nach dem Verfallsdatum nicht mehr auf der Verpackung aufgeführt ist.
Lagerbedingungen
Keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel dürfen nicht in das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Was ist Hexomedine 0,1 PROZENT, topisches Gel?
Der Wirkstoff ist:
Diisétionate Hexamidin von .............................................. .................................................. ................. 0,100 g
Pro 100 g Gel zur topischen Anwendung.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Hydroxyethylcellulose, Eisessig, Alkohol, gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Inhalt
Was Hexomedine 0,1 PROZENT, Gel zur topischen Anwendung und Inhalt der Packung?
Dieses Medikament in Gelform zur topischen Anwendung - 30 g Tube.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
ausnutzen
SANOFI AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Hersteller
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
196, RUE DU MARECHAL Juni
45200 AMILLY
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.