Surbronc ist ein rezeptfreies Medikament in Tablettenform auf der Basis von Ambroxol, das mukokinetische und expektorierende Eigenschaften besitzt.
Informationen zu Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.
Husten ist ein natürlicher Körpermechanismus, mit dem die Atemwege von inhalierten Verunreinigungen gereinigt werden. Es ist normalerweise auf Reizungen zurückzuführen, die im gesamten Atmungsbaum zu finden sind: die Luftröhre, die Bronchien. Während der Bronchitis ist der Husten normalerweise zuerst "trocken" und wird dann innerhalb weniger Tage ölig. Aber während einer winterlichen Atemwegserkrankung kann der Husten "gemischt" werden: manchmal trocken, manchmal ölig, je nach Moment. Nach einer solchen viralen Episode hält der Husten 3 bis 8 Wochen an, während die Krankheit geheilt ist, da die Auskleidung des Atmungsbaums geschwächt wurde: Er wird als "postinfektiös" und "subakut" bezeichnet.
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL: wie es funktioniert
Pharmakotherapeutische Gruppe: MUCOLYTICS, ATC-Code: R05CB06.
Ambroxol hat mukokinetische und schleimlösende Eigenschaften .
Durch die Stimulierung von Sekretionszellen stimuliert es die Bronchialsekretion und fördert die Produktion von mobilisierbarem Schleim. Es erhöht die Ziliaraktivität.
FÜR ERWACHSENE VORBEHALTEN.
Die durchschnittliche Dosierung von Ambroxolhydrochlorid beträgt 60 mg bis 120 mg pro Tag in 2 aufgeteilten Dosen, dh 1 bis 2 Tabletten 2-mal täglich.
Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Bestandteile.
Die Assoziation eines Bronchialmukomodifikators mit einem Hustenunterdrücker und / oder Substanzen, die Sekrete austrocknen (Atropinika), ist irrational.
Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Die Anwendung wird bei Patienten mit Laktoseintoleranz nicht empfohlen.
Schwangerschaft
Tierversuche haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt. In Abwesenheit einer teratogenen Wirkung bei Tieren ist eine Fehlbildung bei der menschlichen Spezies nicht zu erwarten. In der Tat haben sich die Substanzen, die für Missbildungen bei der menschlichen Spezies verantwortlich sind, in gut durchgeführten Studien an zwei Spezies als teratogen bei Tieren erwiesen.
In der klinischen Praxis liegen derzeit keine Daten vor, die ausreichend relevant sind, um eine mögliche Fehlbildung oder foetotoxische Wirkung von Ambroxolhydrochlorid bei Verabreichung während der Schwangerschaft zu beurteilen.
Daher ist es vorsichtshalber am besten, während der Schwangerschaft kein Ambroxolhydrochlorid zu verwenden.
Mit Milch füttern
Während des Stillens wird die Verwendung dieses Produkts nicht empfohlen.
Kleinere gastrointestinale Effekte wie Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Sodbrennen und Dyspepsie wurden selten berichtet.
Sind beschrieben worden:
In diesen Fällen muss die Behandlung unbedingt unterbrochen werden.
Sehr selten waren auch Fälle von Kopfschmerzen und Schwindel.
Weißes geritztes Tablett mit 67C-Gravur auf einer Seite.
Achtung, das Medikament ist kein Produkt wie die anderen. Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie bestellen. Bewahren Sie Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Wenn die Symptome weiterhin bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Achten Sie auf Inkompatibilitäten bei Ihren aktuellen Produkten.
Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels
ANSM - Aktualisiert: 13/06/2017
SURBRONC lösend Ambroxol 30 mg, erzielte Tablette
Ambroxol Hydrochlorid
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie nicht das Gefühl, besser nach 8 bis 10 Tagen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern nicht dieses Medikament lassen.
1. Welche SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Was Sie vor der Einnahme von SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg wissen müssen Tablette erzielt?
3. Wie SURBRONC schleimlösend nehmen Ambroxol 30 mg Tablette erzielt?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Speichern SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. Was SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat und wofür wird es verwendet?
Pharmakotherapeutische Gruppe : ATC - Code - Mukolytika (R05CB06)
Behandlung von Störungen der Bronchialsekret bei Erwachsenen, insbesondere bei der akuten Bronchialerkrankungen und akuten Ausbrüchen der chronischen Lungenerkrankung.
Dieses Medikament ist ein schleimlösend. Es erleichtert die Evakuierung von Bronchialsekreten Husten
Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie nicht das Gefühl, besser nach 8 bis 10 Tagen.
2. Welche Informationen MÜSSEN SIE VOR DER SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat?
Nie SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat:
· wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Ambroxol Hydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6.
WENN IM ZWEIFEL, ASK den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Seien Sie vorsichtig mit SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat:
Fälle von schweren Hautreaktionen wurden während der Verabreichung von Ambroxol-Hydrochlorid berichtet. Wenn ein Ausschlag auf der Haut erscheint (einschließlich Schleimhautschädigung, zum Beispiel in den Mund, Rachen, Nase, Augen, Genitalien), aufhören mit SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette und wenden Sie sich sofort an einen Arzt.
Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz empfohlen, dem Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose und Galaktose (seltene Erbkrankheit).
Vorsichtsmaßnahmen
Es ist ratsam, nicht Hustenmittel oder Arzneimittel Trocknen Bronchialsekreten während der Dauer der Behandlung mit diesem Medikament zu nehmen.
WENN IM ZWEIFEL, zögern Ihren Arzt oder Apotheker BITTEN SIE NICHT
Kinder und Jugendliche
Nicht anwendbar.
Andere Arzneimittel und SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.
SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Schwangerschaft, Stillzeit und die Fruchtbarkeit
Am besten ist es nicht dieses Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.
Wenn Sie feststellen, Sie während der Behandlung schwanger sind, fragen Sie Ihren Arzt, da nur er die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung beurteilen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg, erzielte Tablette enthält Lactose
3. WIE SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat?
Nur für Erwachsene
Die Dosierung dieser Droge ist 1 bis 2 Tabletten morgens und abends.
Verabreichungsverfahren
oral
Häufigkeit der Verabreichung
Der Haken wird in regelmäßigen Abständen beabstandet sein,
Die Dauer der Behandlung
Die Behandlungsdauer wird nicht mehr als 8 bis 10 Tage ohne ärztlichen Rat.
Immer Nehmen Sie das Medikament genau so, wie Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Nicht anwendbar.
Wenn Sie mehr SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette eingenommen haben, dass Sie sollten:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie verpassen SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette
Tore:
Wenn Sie SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg-Tablette stoppen
Tore:
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
Selten: kann bis zu 1 in 1000 auftreten:
Überempfindlichkeitsreaktionen
Hautausschlag, Nesselsucht
Nicht bekannt: kann nicht von den verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Angioödem (rapid Schwellung der Haut, Unterhautgewebe, Schleimhaut oder Submukosa-Gewebe) und Juckreiz.
Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale necrolysis und akute generali exanthematischen Pustulose).
In diesen Fällen sollte die Behandlung immer unterbrochen werden.
Magen-Darm-Moll-Wirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Magen oder Sodbrennen, Verdauungsstörungen leiden, wurden selten berichtet.
Hat auch Fälle von Kopfschmerzen und Schwindel selten beschrieben worden.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE IST SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette erzielt?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgedruckt.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Es enthielt SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette erzielt
· Der Wirkstoff ist:
Ambroxol Hydrochlorid .............................................. .................................................. ... 30 mg
Für eine erzielte Tablette
· Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose, Maisstärke, kolloidale Kieselsäure, Magnesiumstearat.
Welche SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg, erzielte Tablette und den Inhalt des Behälters
Dieses Medikament ist in Form von eingekerbten Tabletten. Box 20, 30, 40 oder 50.
Alle Größen können in Verkehr gebracht werden.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
10 rue Colonel Charbonneaux
51100 REIMS
FRANKREICH
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend ist national auszufüllen]
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
bronchialer fluidizersGypsum
Ambroxol
. Präsentationen . Zusammensetzung . Indikationen . Warnung . Schwangerschaft und Stillzeit . Gebrauchsanweisung und Dosierung . Tipps . Die Nebenwirkungen . Lexikon
SURBRONC lösend 30 mg: erzielte Tablette (weiß); Box 30.
-
SURBRONC schleimlösend sugarless Lösung zum Einnehmen (Geschmacksrichtungen: Erdbeer - Sahne, Vanille); 100 ml-Flasche mit Messbecher.
-
Boehringer Ingelheim Frankreich Laboratory
| p PC | p 5 ml | |
| Ambroxolhydrochlorid | 30 mg | 30 mg |
| Sorbit | + |
Übliche Dosis:
QUILLAYA SAPONARIA 5C 9C 15C Granulat Boiron Homöopathie
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