Informationen zu Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.
Husten ist ein natürlicher Körpermechanismus, mit dem die Atemwege von inhalierten Verunreinigungen gereinigt werden. Es ist normalerweise auf Reizungen zurückzuführen, die im gesamten Atmungsbaum zu finden sind: die Luftröhre, die Bronchien. Während der Bronchitis ist der Husten normalerweise zuerst "trocken" und wird dann innerhalb weniger Tage ölig. Aber während einer winterlichen Atemwegserkrankung kann der Husten "gemischt" werden: manchmal trocken, manchmal ölig, je nach Moment. Nach einer solchen viralen Episode hält der Husten 3 bis 8 Wochen an, während die Krankheit geheilt ist, da die Auskleidung des Atmungsbaums geschwächt wurde: Er wird als "postinfektiös" und "subakut" bezeichnet.
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL: wie es funktioniert
Pharmakotherapeutische Gruppe: MUCOLYTICS, ATC-Code: R05CB06.
Ambroxol hat mukokinetische und schleimlösende Eigenschaften .
Durch die Stimulierung von Sekretionszellen stimuliert es die Bronchialsekretion und fördert die Produktion von mobilisierbarem Schleim. Es erhöht die Ziliaraktivität.
FÜR ERWACHSENE VORBEHALTEN.
Die durchschnittliche Dosierung von Ambroxolhydrochlorid beträgt 60 mg bis 120 mg pro Tag in 2 aufgeteilten Dosen, dh 1 bis 2 Tabletten 2-mal täglich.
Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Bestandteile.
Die Assoziation eines Bronchialmukomodifikators mit einem Hustenunterdrücker und / oder Substanzen, die Sekrete austrocknen (Atropinika), ist irrational.
Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Die Anwendung wird bei Patienten mit Laktoseintoleranz nicht empfohlen.
Schwangerschaft
Tierversuche haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt. In Abwesenheit einer teratogenen Wirkung bei Tieren ist eine Fehlbildung bei der menschlichen Spezies nicht zu erwarten. In der Tat haben sich die Substanzen, die für Missbildungen bei der menschlichen Spezies verantwortlich sind, in gut durchgeführten Studien an zwei Spezies als teratogen bei Tieren erwiesen.
In der klinischen Praxis liegen derzeit keine Daten vor, die ausreichend relevant sind, um eine mögliche Fehlbildung oder foetotoxische Wirkung von Ambroxolhydrochlorid bei Verabreichung während der Schwangerschaft zu beurteilen.
Daher ist es vorsichtshalber am besten, während der Schwangerschaft kein Ambroxolhydrochlorid zu verwenden.
Mit Milch füttern
Während des Stillens wird die Verwendung dieses Produkts nicht empfohlen.
Kleinere gastrointestinale Effekte wie Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Sodbrennen und Dyspepsie wurden selten berichtet.
Sind beschrieben worden:
In diesen Fällen muss die Behandlung unbedingt unterbrochen werden.
Sehr selten waren auch Fälle von Kopfschmerzen und Schwindel.
Weißes geritztes Tablett mit 67C-Gravur auf einer Seite.
Achtung, das Medikament ist kein Produkt wie die anderen. Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie bestellen. Bewahren Sie Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Wenn die Symptome weiterhin bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Achten Sie auf Inkompatibilitäten bei Ihren aktuellen Produkten.
Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable
Chlorhydrate dÂambroxol
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 à 10 jours.
· Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations
Classe pharmacothérapeutique : code ATC - Mucolytiques (R05CB06)
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de lÂadulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite lÂévacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 à 10 jours.
Ne prenez jamais SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable :
· si vous êtes allergique au chlorhydrate dÂambroxol ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LÂAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors de lÂadministration de chlorhydrate dÂambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez dÂutiliser SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, et contactez immédiatement votre médecin.
Si vous souffrez dÂune insuffisance rénale, ou dÂune maladie du foie sévère, ne prenez pas SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, sans demander lÂavis de votre médecin.
Précautions dÂemploi
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Dans les affections bronchiques aiguës, consultez un médecin en cas d'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER LÂAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable avec des aliments et des boissons
Sans objet
Grossesse, allaitement et fertilité
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et lÂallaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) dÂune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable ?
RESERVE A LÂADULTE
La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir.
Mode dÂadministration
Voie orale
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Fréquence d'administration
Les prises seront espacées à intervalles réguliers.
Durée du traitement
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable que vous nÂauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable :
Si vous arrêtez de prendre SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 1 000 :
Réactions dÂhypersensibilité
Ãruption cutanée, urticaire
Très rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 10 000 :
Maux de tête, vertiges.
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit.
Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée).
Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu.
DÂautres effets indésirables peuvent survenir :
Fréquent (chez moins dÂun patient traité sur 10, mais chez plus dÂun patient traité sur 100) :
· mal de cÂur (nausées)
Peu fréquent (chez moins dÂun patient traité sur 100, mais chez plus dÂun patient traité sur 1 000) :
· diarrhée,
· vomissements,
· indigestion (dyspepsie),
· mal de ventre.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lÂemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Chlorhydrate dÂambroxol.................................................................................................. 30 mg
Pour un comprimé sécable
· Les autres composants sont :
Lactose, amidon de maïs, acide silicique colloïdal, stéarate de magnésium.
Ce médicament se présente sous forme de comprimés sécables. Boîte de 20, 30, 40 ou 50.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
157 avenue Charles de Gaulle
92200 Neuilly-sur-Seine
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
157 avenue Charles de Gaulle
92200 Neuilly-sur-Seine
10 RUE COLONEL CHARBONNEAUX
51100 REIMS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Fluidifiant bronchique
ambroxol
.Présentations. Composition.Indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
SURBRONC EXPECTORANT 30 mg : comprimé sécable (blanc) ; boîte de 30.
Non remboursé - Prix libre -
SURBRONC EXPECTORANT sans sucre : solution buvable (arômes : crème de fraise, vanille) ; flacon de 100 ml avec godet gradué.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Opella Healthcare France SAS
p cp | p 5 ml | |
Ambroxol chlorhydrate | 30 mg | 30 mg |
Sorbitol | + |
Posologie usuelle: