HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 2017.07.03
Medikamentenname
NUROFENTABS orodispersible Tablette 200 mg
Ibuprofen
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn Sie fühlen sich schlechter nach:
o 3 Tage mit Jugendlichen
o 3 Tage im Fall von Fieber und 4 Tage Schmerzen bei Erwachsenen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern nicht dieses Medikament lassen.
Was ist in dieser Broschüre?
1. Was NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten und in welchen Fällen verwendet wird?
2. Was Sie wissen müssen, bevor NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten zu nehmen?
3. Wie NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten nehmen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Lagerung NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. WAS NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten und wofür wird es verwendet?
Pharmakotherapeutische Gruppe: anti-entzündliche und Antirheumatika, nicht-steroidale; Derivat von Propionsäure, ATC - Code: M01AE01
NUROFENTABS 200 mg Schmelztablette enthält 200 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu einer Gruppe von Medikamenten nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) genannt. Diese Medikamente zur Linderung durch Änderung der Art und Weise der Körper Schmerzen reagiert, die Schwellung und hohe Temperatur.
NUROFENTABS 200 mg Schmelztablette für Erwachsene und Jugendliche mehr als 40 kg (12 und mehr) bei der symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen, und Fieber.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE VOR DER NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten?
Nie NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten:
· empfindlich (allergisch) Ibuprofen oder einem der anderen Bestandteile NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten (Abschnitt 6 „Weitere Informationen“);
· Geschichte von Atemnot, Asthma, Nasenausfluss, Schwellung des Gesichts und / oder Händen oder Nesselsucht nach der Verwendung von Ibuprofen, Aspirin oder ähnliche Schmerzmittel (NSAR);
· Leber-, Nieren- oder schweres Herz;
· Geschwür oder Blutungen aus dem Magen oder Zwölffingerdarm (Ulkuskrankheit) oder progressiven ehemaligen (zwei oder mehr Episoden);
· Blutungen zur vorherige Behandlung in Zusammenhang stehende Geschichte oder Magen-Darm-Perforation mit NSAIDs;
· zerebrovaskulären Blutung oder anderen Blutungs sich entwickelnden;
· Patienten mit ungeklärten Störungen der Hämatopoese.
· schwere Dehydratation (durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichenden Flüssigkeitsverbrauch verursacht);
· in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft (siehe unten).
· I n Falle von Phenylketonurie (Erbkrankheit bei der Geburt erkannt wird ), aufgrund der Anwesenheit von Aspartam.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor NUROFENTABS 200 mg Schmelztablette nehmen.
· Wenn Sie leiden an bestimmten Hauterkrankungen (systemischer Lupus erythematodes (SLE) oder gemischte Bindegewebserkrankung).
· Wenn Sie schwere Hautreaktionen haben wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. Mit NUROFENTABS müssen sofort beim ersten Auftreten von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen von allergischen Reaktionen gestoppt werden.
· Wenn Sie Störungen der Blutbildung (zB akute intermittierende Porphyrie) geerbt.
· Wenn Sie leiden an Blutungsstörungen.
· Wenn Sie haben oder jemals eine Darmerkrankung (Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn) haben.
· Wenn Sie Nierenfunktion reduziert.
· Wenn Sie Probleme mit der Leber.
· Wenn Sie versuchen, schwanger zu werden.
· Wenn Sie haben oder haben Asthma oder allergische Erkrankungen wie Atemnot auftreten mußten.
· Wenn Sie an Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch-obstruktiver Atemwegserkrankungen leiden, ein erhöhtes Risiko von allergischen Reaktionen besteht. Allergische Reaktionen können manifestieren als Asthmaanfällen (bekannt Analgetikum Asthma). Ödeme oder Urtikaria, Angioödem.
· Während Varizellen ist es ratsam, mit NUROFENTABS 200 mg Schmelztablette zu vermeiden.
· Wenn NUROFENTABS verlängerte Verabreichung von 200 mg Schmelztablette, die regelmäßige Überwachung der Leberfunktion, Nierenfunktion und Blutbild erforderlich ist.
· Nebenwirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzeste Dauer minimiert werden.
· Die älteren Menschen haben ein erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen.
· Im Allgemeinen kann die Routine Verwendung von (mehr Sorten) Analgetika zu schweren persistierendem Nierenproblemen führen. Dieses Risiko kann mit einem Verlust von Salz und Dehydration assoziiert unter körperlicher Belastung erhöht werden. dies muss daher vermieden werden.
· Längere Verwendung von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann sie verschlimmern. Wenn diese Situation erlebt oder vermutet wird, sollte ärztlichen Rat erhalten werden und die Behandlung sollte abgebrochen werden. Die Diagnose des Medikamentenübergebrauch Kopfschmerzen sollte mit häufigen oder täglichen Kopfschmerzen trotz (oder wegen) der regelmäßigen Anwendung von Medikamenten gegen Kopfschmerzen bei Patienten vermutet werden.
· Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs, einschließlich spezifischen Inhibitoren von Cyclooxygenase-2, erhöht das Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln“ weiter unten) und soll vermieden werden.
· Es besteht das Risiko von Nierenversagen in dehydriert Jugendlichen.
· Besondere medizinische Überwachung erforderlich ist unmittelbar nach einer größeren Operation.
· NSAIDs können die Symptome einer Infektion und Fieber maskieren.
· Die entzündungshemmende Medikamente / Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko von Herzinfarkt oder Schlaganfall, besonders wenn in hohen Dosen verwendet in Verbindung gebracht werden. Sie nicht die Dosis nicht überschreiten oder die Behandlungsdauer empfohlen.
· Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Besprechen Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten, wenn Sie unter:
· Herzprobleme, einschließlich Herzinsuffizienz, Angina pectoris (Brustschmerzen) oder einen Herzinfarkt, Bypass-Operationen, periphere arterielle Verschlusskrankheit (schlechte Durchblutung in den Beinen oder Füßen aufgrund verengten Arterien hatte oder blockiert) oder jede Art von Schlaganfällen (einschließlich „Mini-Schlaganfall“ oder transitorische ischämische Attacke (TIA)).
· haben hohen Blutdruck, Diabetes, hohen Cholesterinspiegel, Familiengeschichte von Herzerkrankungen oder Schlaganfall, oder wenn Sie rauchen.
Andere Arzneimittel und NUROFENTABS 200 mg Schmelztablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.
NUROFENTABS 200 mg Schmelztablette ist wahrscheinlich zu beeinflussen oder durch bestimmte andere Medikamente beeinflusst werden. Zum Beispiel:
· gerinnungshemmenden Arzneimittel (das heißt, daß das Blut verdünnen / das Auftreten von Blutgerinnseln verhindern, wie Aspirin / Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin);
· Medikamente, die Bluthochdruck (ACE-Hemmer wie Captopril, Beta-Blocker wie Atenolol, Antagonisten des Angiotensin-II-Rezeptor, wie Losartan) reduzieren
Einige andere Medikamente sind wahrscheinlich auch beeinflussen oder mit NUROFENTABS 200 mg Schmelztablette durch die Behandlung beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben andere Arzneimittel nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vor allem, wenn Sie nehmen:
· Digoxin (Herzinsuffizienz), da die Wirkung von Digoxin akzentuiert werden kann;
· Glucocorticoide (Arzneimittel mit Kortison oder verwandte Substanzen Cortison), weil diese Medikamente das Risiko von Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen erhöhen können;
· Thrombozytenaggregationshemmern, weil sie das Risiko von Blutungen erhöhen können;
· Phenytoin (bei Epilepsie), weil die Wirkung von Phenytoin akzentuiert sein kann;
· selektive Wiederaufnahme-Hemmer von Serotonin (Medikamente gegen Nervenzusammenbruch), weil sie das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen können;
· Lithium (Medizin für manisch-depressive Krankheit und Depression), da die Wirkung von Lithium kann akzentuiert;
· Probenecid und Sulfinpyrazon (Medizin für Gicht), da die Ausscheidung von Ibuprofen verzögert werden kann;
· Kaliumsparende Diuretika, wie es Hyperkaliämie verursachen kann;
· Methotrexat (ein Medikament gegen Krebs oder Rheuma), weil die Wirkung von Methotrexat akzentuiert sein kann;
· Tacrolimus und Ciclosporin (Immunsuppressiva), weil die Nieren geschädigt werden kann;
· Zidovudin (ein Arzneimittel zur Behandlung von AIDS), weil bei der Verwendung von 200 mg NUROFENTABS Schmelztabletten, besteht ein erhöhtes Risiko von Hämarthrosen und Hämatom bei Hämophilie-Patienten mit HIV;
· Sulfonylharnstoffe (Antidiabetikum), da mögliche Wechselwirkungen auftreten können;
· Chinolone (Antibiotika), da deren Einnahme die Gefahr von Krampfanfällen erhöhen;
· CYP2C9 Cytochrom - Inhibitoren zur Verabreichung von Ibuprofen in Kombination mit Cytochrom CYP2C9 - Inhibitoren können Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9 - Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9 - Inhibitor), eine Erhöhung der Exposition von Ibuprofen S (+) von etwa 80 bis 100% gezeigt werden . Reduzierte Dosen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden , wenn die Cytochrom CYP2C9 - Inhibitoren zusammen verabreicht werden, insbesondere dann , wenn hohe Dosen von Ibuprofen verabreicht werden in Kombination mit Voriconazol oder Fluconazol.
· Andere NSAR einschließlich selektiven Inhibitoren von Cyclooxygenase-2, da es das Risiko von Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen erhöhen.
· Acetylsalicylsäure von niedrig dosiertem, da die Wirkung des Antikoagulans kann verändert werden.
· Medikamente zur Blutverdünnung (wie Warfarin), weil Ibuprofen kann die Wirkung dieser Medikamente erhöhen
· Medikamente gegen Bluthochdruck und Diuretika, weil Ibuprofen die Wirkung dieser Medikamente mit einem möglichen erhöhten Risiko für Nieren verringern kann;
NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Es ist für Patienten mit Magen-Empfindlichkeit empfohlen, nimmt NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten während einer Mahlzeit.
Schwangerschaft, Stillzeit und die Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie denken , dass Sie schwanger sind oder planen , schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Medikaments.
Schwangerschaft
innerhalb der letzten 3 Monate der Schwangerschaft nicht dieses Medikament nehmen. Dieses Medikament sollte nicht während der ersten 6 Monate der Schwangerschaft, außer auf ärztlichen Rat eingenommen werden.
Ernährung
Dieses Medikament geht in die Muttermilch, sondern kann während der Stillzeit, vorausgesetzt, Sie folgen der empfohlenen Dosis für die kürzest mögliche Dauer verwendet werden.
weibliche Fruchtbarkeit
Vermeiden Sie dieses Medikament zu nehmen, wenn Sie versuchen, schwanger zu werden.
Sport
Nicht anwendbar.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Für die kurzfristige Behandlung, hat dies für ein Medikament keinen Einfluss oder wenig auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
NUROFENTABS 200 mg orodispersible Tablette enthält Aspartam eine Quelle von Phenylalanin, die für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann.
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Wenn Ihr Arzt hat Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Arzneimittels.
3. WIE NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten?
NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten sollten nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewandt werden.
bei Jugendlichen
Wird die Behandlung länger als 3 Tage gefolgt werden soll oder wenn die Symptome verschlimmern, einen Arzt aufsuchen.
bei Erwachsenen
Suchen Sie einen Arzt, wenn Ihre Symptome verschlimmern oder verbessert nicht nach 3 Tagen bei Fieber oder nach 4 Tagen nach der Behandlung bei Schmerzen.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
Immer Nehmen Sie das Medikament genau die Anweisungen in diesem Handbuch. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind.
Die übliche Dosis ist wie folgt:
Alter | dosieren (Orodispersible Tabletten) | Tagesdosis (Orodispersible Tabletten) |
Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene | 1-2 | Initialdosis: 1-2 Schmelztabletten (200 mg bis 400 mg Ibuprofen) und wenn 1-2 Schmelztabletten (200 mg oder 400 mg Ibuprofen) alle 4 bis 6 Stunden benötigt werden. übersteigt nicht mehr als 6 orodispersible Tabletten (1200 mg Ibuprofen) von 24 Stunden. |
Verfahren und Verabreichungsweg
· Legen Sie eine Tablette auf die Zunge, lassen Sie sie schmelzen und schlucken. Die Aufnahme ist nicht erforderlich.
· Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Wirkung dieser Droge denken ist stärker oder schwächer als Sie dachten.
Wenn Sie mehr NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten eingenommen haben, als Sie sollten:
Suchen Sie Ihren Arzt sofort. Die folgenden Zeichen können auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, seltener Durchfall. Darüber hinaus, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, Benommenheit, Schwindel, Benommenheit, Nystagmus, Sehstörungen, Klingeln im Ohr, niedriger Blutdruck, Erregung, Verwirrtheit, Krämpfe, Koma, Verlust des Bewusstseins, Hyperkaliämie, metabolischer Azidose, erhöhte Prothrombin / INR Zeit, akutes Nierenversagen, Leberschaden, Atemdepression, Zyanose und Verschlimmerung von Asthma bei Asthmatikern.
Wenn Sie auf die Verwendung dieses Produkts noch Fragen haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie verpassen NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten:
Nehmen Sie keine doppelte Dosis, um die Tablette zu bilden Sie verpasst haben.
Wenn Sie NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten Einnahme:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
Unerwünschte Wirkungen können unter Verwendung der niedrigsten Dosis für die kürzeste Dauer Beschwerdefreiheit notwendig ist, minimiert werden. Es kann sein, dass Sie eine der bekannten Nebenwirkungen von NSAIDs präsentieren (siehe unten). Wenn das der Fall ist, oder wenn Sie irgendwelche Bedenken haben über dieses Arzneimittel einnehmen, die Behandlung beenden und Ihren Arzt so schnell wie möglich. Ältere Menschen, die dieses Medikament nehmen erhöhen ihr Risiko Gesundheitsprobleme der Entwicklungseffekte Seite.
Brechen Sie die Einnahme und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie entwickeln:
· Anzeichen von Darm-Blutungen wie schwere Bauchschmerzen, schwarz Teerstühle, Erbrechen von Blut oder dunkle Partikel wie gemahlenen Kaffee;
· Anzeichen für eine sehr seltene, aber schwerwiegende allergische Reaktionen wie Verschlimmerung von Asthma, Keuchen, oder unerklärliche Kurzatmigkeit, Schwellung des Gesichts, der Zunge oder des Rachens, Atemnot, Tachykardie oder was zu einem Zusammenbruch in dem Blutdruck fallen. Solche Reaktionen auftreten, selbst, wenn es das erste Mal, wenn Sie dieses Medikament ist;
· schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag den gesamten Körper bedecken, Abblättern, Blasenbildung oder Abschälen der Haut.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Nebenwirkungen unten auftreten:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)
· Magenverstimmung Säuren wie Brennen, Magenschmerz und Übelkeit, Verdauungsstörungen, Durchfall, Erbrechen, Blähungen (Gas), Verstopfung und leichte Verlust von Blut im Magen und / oder Darm, die die verursachen können Anämie in Ausnahmefällen.
Gelegentlich (kann sich auf bis zu 1 in 100)
· Magen-Darm-Ulzera, Perforationen oder Hämorrhagie, Entzündung der Schleimhaut der Mundgeschwüre, Verschlechterung der vorhandenen Darmerkrankung (Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn); Gastritis;
· Störungen des zentralen Nervensystems, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Ruhelosigkeit, Reizbarkeit oder Müdigkeit;
· Sehstörungen;
· verschiedene Ausschläge;
· Überempfindlichkeitsreaktionen mit Nesselsucht und Juckreiz.
Selten (kann bis zu 1 in 1000 beeinflussen)
· Tinnitus (Ohrensausen);
· Anstieg der Harnsäure-Konzentrationen im Blut, Schmerzen in den Flanken und / oder der Unterleib, Blut im Urin, und Fieber können Anzeichen von Schäden an den Nieren (Papillennekrose) sein;
· Abnahme der Hämoglobinwerte.
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betroffen sind )
· Ösophagitis, Pankreatitis und die Bildung von Darmstenose Typ „Membran;
· Herzinsuffizienz, Herzinfarkt und Schwellung des Gesichts oder der Hände (Ödem);
· weniger Harndrang und (insbesondere bei Patienten mit Hypertonie oder beeinträchtigter Nierenfunktion) Schwellung, Schwellung (Ödem) und trüber Urin (nephrotisches Syndrom); entzündliche Erkrankungen der Niere (interstitielle Nephritis) , die an akutem Nierenversagen führen kann. Wenn eine der oben genannten Symptome auftritt, oder wenn Sie ein Gefühl der allgemeinen Verschlechterung haben, stoppen NUROFENTABS nehmen und fragen Sie Ihren Arzt sofort , da dies die ersten Anzeichen von eingeschränkter Nierenfunktion oder Nierenversagen sein kann ;
· psychotische Reaktionen, Depressionen;
· Hypertension, Vaskulitis;
· Herzklopfen;
· Leberfunktionsstörungen, Leberfunktionsstörungen (die ersten Anzeichen eine Verfärbung der Haut sein können), insbesondere während einer Langzeitbehandlung, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis);
· Probleme bei der Herstellung von Blutzellen. Die ersten Anzeichen sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenblute und Haut und unerklärliche Blutergüsse. In diesen Fällen sollten Sie die Behandlung sofort und konsultieren Sie einen Arzt stoppen. Jede Selbstmedikation mit Analgetika oder Medikamenten , das Fieber senken (Antipyretika) sollte nicht getroffen werden;
· schwere Infektionen der Haut und der Weichgewebe Komplikationen bei Windpocken;
· Verschlimmerung der Infektion assoziiert mit Entzündung (zB nekrotisierender Fasziitis) mit der Verwendung bestimmter schmerzstillenden Mittel (NSAIDs) zugeordnet ist beschrieben worden. Wenn Anzeichen einer Infektion auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie es sofort Ihrem Arzt berichten. Es prüft , ob eine Indikation für eine anti-infektiöse Therapie / Antibiotikum ist;
· Symptome einer aseptischen Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Verwirrtheit beobachtet, wenn Ibuprofen verwenden. Patienten mit Autoimmunerkrankungen (Lupus erythematodes, Krankheiten gemischt Bindegewebe) sind eher betroffen sein. Kontaktieren Sie einen Arzt sofort , wenn diese Symptome auftreten;
· schwere Formen von Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Blasen und Hautausschläge (zB Stevens - Johnson - Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse / Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).
nicht bekannt (die verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
· Atemwegsreaktivität einschließlich Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot.
Medikamente wie NUROFENTABS 200 mg orodispersible Tabletten können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt ( „Herzinfarkt“) oder Schlaganfall in Verbindung gebracht werden.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten speichern?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung und die Blisterpackung angegebenen verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht lagern über 25 ° C
Werfen Sie keine Medikamente in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Welche NUROFENTABS enthält 200 mg Schmelztabletten
· Der Wirkstoff ist:
Ibuprofen ................................................. .................................................. ............. 200,00 mg
Für eine Tablette.
· Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethylcellulose, gefälltes, hydratisiertes Siliciumdioxid, Hypromellose, Mannit, Aspartam (E951), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Minzgeschmack (enthält Sorbitol).
Was NUROFENTABS 200 mg Schmelztabletten und Inhalt des Behältnisses
Dieses Medikament wird in Form von Schmelztablette; die Felder 4, 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40 und 48 Tabletten. Alle Größen können in Verkehr gebracht werden.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
Reckitt Benckiser Healthcare Frankreich
38 Rue VICTOR BASCH
91300 MASSY
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Reckitt Benckiser GESUNDHEITSWESEN FRANKREICH
38 Rue VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Hersteller
Reckitt Benckiser GESUNDHEITSWESEN INTERNATIONAL LIMITED
SITE NOTTINGHAM - ROAD THANE
NOTTINGHAM
Nottinghamshire - NG90 2DB
UNITED KINGDOM
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: In Übereinstimmung mit den Vorschriften.
[Um später vom Inhaber auszufüllen]
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend ist national auszufüllen]
andere
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
Board der Gesundheitserziehung:
„WAS TUN, WENN FEVER“:
Die normale Körpertemperatur variiert von einem Individuum zum anderen und zwischen 36 5 und 37 5. Ein Anstieg über 0 ° 8 ist ein Fieber betrachtet.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: wenn die Symptome es zu lästig verursacht sind, können Sie ein Medikament , das Ibuprofen in Übereinstimmung mit den angegebenen Dosen enthält.
Mit diesem Medikament sollte, Fieber schnell fallen, aber:
· wenn andere Zeichen erscheinen (wie ein Hautausschlag)
· wenn die Temperatur mehr als 3 Tage bleibt oder wenn es kommt noch schlimmer,
· Wenn Kopfschmerzen gewalttätig wird, oder im Fall von Erbrechen,
Ihren Arzt unverzüglich.
"WAS IN CASE OF PAIN DO":
· In Ermangelung einer Verbesserung nach 3 Tagen nach der Behandlung bei Jugendlichen und 4-tägiger Behandlung bei Erwachsenen
· Wenn der Schmerz regelmäßig zurückkehrt,
· Wenn begleitet von Fieber,
· Wenn sie aufwachen Sie in der Nacht.
Fragen Sie Ihren Arzt.