Das Medikament Chondrosulf 400mg Juniper wird bei Erwachsenen (über 15 Jahre) in letraitement Schmerzen und Funktionsstörungen bei Arthrose des Knie-und Hüftgelenks angezeigt.
Informationen zu Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Kontraindikationen finden Sie in den Gebrauchsanweisungen für Chondrosulf 400 mg Kapseln .
Arthrose ist eine chronische Gelenkerkrankung , die mit dem Abbau des Knorpels beginnt. Jedes Gelenk kann betroffen sein, aber auf der Ebene der unteren Extremitäten ist Arthrose am meisten behindernd.
Arthrose des Knies (oder Knie-Arthrose) ist der Hauptgrund für Arthrose-Beschwerden. Es betrifft das Femoro-Patellar-Gelenk (oder Femoro-Patellar-Gelenk) zwischen Femur und Patella oder das Femorotibialgelenk zwischen Femur und Tibia. Die Arthrose des Knies schreitet durch "Krisen" oder schmerzhafte entzündliche Fackeln fort, die in einem unvorhersehbaren Rhythmus folgen, der zeitlich und je nach Patient unterschiedlich ist. Beide Knie sind zwei von drei Mal betroffen.
Arthritis? Arthrose? Gelenk- oder Muskelschmerzen?
Dieses Medikament kommt in Kapselform. Schachtel mit 84 Kapseln.
Bitte beachten Sie, dass das Medikament Chondrosulf 400 mg Kapseln kein Produkt wie die anderen ist. Lesen Sie die Anweisungen für das Medikament Chondrosulf 400 mg Kapseln sorgfältig durch, bevor Sie bestellen. Bewahren Sie Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Wenn die Symptome weiterhin bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Achten Sie auf Inkompatibilitäten bei Ihren aktuellen Produkten.
Bitte informieren Sie Ihren Online-Apotheker über die laufenden Behandlungen, um eventuelle Inkompatibilitäten festzustellen. Das Bestellvalidierungsformular enthält ein personalisiertes Nachrichtenfeld, das für diesen Zweck bereitgestellt wird.
Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
Chondroïtine sulfate sodique
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
3. Comment prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, gélule :
· antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit,
· enfant de moins de 15 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule.
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.
Ce médicament contient 36,5 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par gélule. Cela équivaut à 1,8% de lÂapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CHONDROSULF 400 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CHONDROSULF 400 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHONDROSULF 400 mg, gélule contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
Fréquence d'administration
La posologie est à répartir en 3 prises par jour.
Les gélules sont à prendre de préférence au moment des repas.
Durée du traitement
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Si vous avez pris plus de CHONDROSULF 400 mg, gélule que vous nÂauriez dû
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir un médecin.
Si vous oubliez de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un Âdème.
Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges.
Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHONDROSULF 400 mg, gélule
· La substance active est :
Chondroïtine sulfate sodique .......................................................................................... 400 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Stéarate de magnésium
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104).
QuÂest-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et contenu de lÂemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 42 ou 84 gélules.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
IBSA PHARMA SAS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
LES TROIS MOULINS, 280 RUE DE GOA
06600 ANTIBES
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
IBSA PHARMA SAS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
LES TROIS MOULINS, 280 rue de goa
06600 ANTIBES
IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2
26900 LODI
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Antiarthrosique d'action lente
chondroïtine sulfate
.Présentations. Composition.Indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
CHONDROSULF 400 mg : gélule (vert et bleu) ; boîte de 84.
Non remboursé - Prix libre -
CHONDROSULF 800 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 30.
Non remboursé - Prix libre -
CHONDROSULF 800 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 90.
Non remboursé - Prix libre -
CHONDROSULF 1200 mg : gel oral (arômes : vanille, caramel) ; boîte de 30 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire IBSA Pharma SAS
| p gél | p cp | p sachet | |
| Chondroïtine sulfate sodique | 400 mg | 800 mg | 1200 mg |
| Sodium | + | + | 110 mg |
| Benzoate de sodium | + |
Posologie usuelle:
Gélule :
