HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 16/06/2016
Medikamentenname
RAT BIOGARAN Ambroxol 30 mg Tablette erzielt
Ambroxol Hydrochlorid
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Mitteilung oder Ihrem Arzt zur Verfügung gestellt, oder Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära sprechen. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn Sie fühlen sich schlechter nach 8 bis 10 Tagen.
Sie dürfen dieses Arzneimittel für Kinder Reichweite ermöglichen
Was ist in dieser Broschüre?
1. Was Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg Tablette hat und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Was Sie wissen müssen, bevor Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg erzielte Tablette zu nehmen?
3. Wie Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg erzielten Tablette nehmen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Speichern Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg Tablette hat?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. Was Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg Tablette hat und wofür wird es verwendet?
Mukolytika (R: Respiratory System)
Behandlung von Störungen der Bronchialsekret bei Erwachsenen, insbesondere bei der akuten Bronchialerkrankungen und akuten Ausbrüchen der chronischen Lungenerkrankung.
Dieses Medikament ist ein schleimlösend. Es erleichtert die Entfernung von den Bronchialsekreten Husten.
2. Welche Informationen MÜSSEN SIE VOR DER RAT BIOGARAN Ambroxol 30 mg Tablette hat?
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat , (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Nie Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg Tablette hat:
· wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6.
WENN IM ZWEIFEL ist es wesentlich, sich an Ihren Arzt oder Apotheker
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära vor Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg - Tablette hat.
Fälle von schweren Hautreaktionen wurden während der Verabreichung von Ambroxol-Hydrochlorid berichtet. Wenn ein Ausschlag auf der Haut erscheint (einschließlich Schleimhautschädigung, zum Beispiel in den Mund, Rachen, Nase, Augen, Genitalien), aufhören mit Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg erzielte Tablette und wenden Sie sich sofort an einen Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Seine Verwendung ist bei Patienten mit Laktoseintoleranz (seltene Erbkrankheit) nicht empfohlen.
Es ist ratsam , nicht Hustenmittel oder Arzneimittel Trocknen Bronchialsekreten während der Dauer der Behandlung mit diesem Medikament zu nehmen.
WENN IM ZWEIFEL SIE BITTE Ihren Arzt oder Apotheker nicht zu fragen.
Kinder und Jugendliche
Nicht anwendbar.
Andere Arzneimittel und Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg erzielte Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.
RAT BIOGARAN Ambroxol 30 mg erzielte Tablette mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Nicht anwendbar.
Schwangerschaft und Stillzeit
Am besten ist es nicht dieses Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.
Wenn Sie feststellen , Sie während der Behandlung schwanger sind, fragen Sie Ihren Arzt , wie nur er kann die Notwendigkeit beurteilen fortzusetzen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg, erzielte Tablette enthält Lactose.
3. WIE IST RAT BIOGARAN TAKE Ambroxol 30 mg Tablette erzielt?
Immer Nehmen Sie das Medikament genau so , wie in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära beschrieben. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära in Zweifel.
Dosierung
RESERVIERT FÜR ERWACHSENE.
Die Dosierung dieser Droge ist 1 bis 2 Tabletten morgens und abends.
Verfahren und Verabreichungsweg
Oral verabreicht werden .
Häufigkeit der Verabreichung
Der Fang wird in regelmäßigen Abständen werden.
Die Dauer der Behandlung
Die Behandlungsdauer wird nicht mehr als 8 bis 10 Tage ohne ärztlichen Rat.
Wenn Sie mehr von Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg erzielte Tablette nehmen, dass Sie sollten:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg Tablette erzielte verpassen:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg Tablette erzielte Einnahme:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
· Magen-Darm-Moll-Wirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Magen oder Sodbrennen, Verdauungsstörungen leiden, wurden selten berichtet.
· Hat auch Fälle von Kopfschmerzen und Schwindel selten beschrieben worden.
Selten: kann bis zu 1 in 1000 auftreten:
Überempfindlichkeitsreaktionen
Hautausschlag, Nesselsucht
Nicht bekannt: kann nicht von den verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Angioödem (rapid Schwellung der Haut, Unterhautgewebe, Schleimhaut oder Submukosa-Gewebe) und Pruritus
Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale necrolysis und akute generali exanthematischen Pustulose)
In diesen Fällen sollte die Behandlung immer unterbrochen werden.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära sprechen. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg erzielte Tablette speichern?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung nach EXP angegebenen verwenden {MM / YYYY}. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Das enthält Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg erzielte Tablette
· Der Wirkstoff ist:
Ambroxol Hydrochlorid .............................................. .................................................. ..... 30 mg
Für eine Tablette hat.
· Die anderen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat.
Was Ambroxol BIOGARAN RAT 30 mg Tablette hat und Inhalt des Behältnisses
Dieses Medikament ist in Form von eingekerbten Tabletten. Box 20, 30 oder 50.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 DOVES
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 DOVES
Hersteller
Laboratoires Servier INDUSTRIE
45520 Gidy
FRANKREICH
oder
EGIS PLC PHARMACEUTICAL
BUDAPEST 1106
Keresztúri UT 30-38
UNGARN
oder
EGIS PHARMACEUTICALS PLC
BOKENYFODI UT 118-120
BUDAPEST 1106
UNGARN
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend ist national auszufüllen]
andere
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.