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Carbocistein 2 % Kinder Mylan 125 ml
Rezeptfreies Medikament

Carbocistein 2 % Kinder Mylan 125 ml

Marke : Mylan Viatris Mylan Viatris
2,67 € OHNE. MWST. 2,94 € INKL. MWST.
Auf Lager
Referenz : 3400937411684
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Carbocistein 2% Kinder Mylan - 125 ml : Carbocistein 2% Sirup ist bei Verstopfung der Bronchien angezeigt

Carbocistein 2% Kinder Mylan Bronchiale Obstruktion Bananengeschmack - 125 ml

Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Kontraindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Beschreibung von Carbocistein 2% Kinder Mylan Bronchiale Obstruktion Bananengeschmack 125 ml Mylan

Dieses Medikament wird bei Verstopfung der Bronchien empfohlen, insbesondere bei akuten Bronchitis-Episoden bei Kindern über 2 Jahren. Dieses Medikament ist ein Verdünner der Bronchialsekrete, es erleichtert ihre Evakuierung durch Husten.

Gebrauchsanweisung und Meinung zu Carbocistein 2% Kinder Mylan Verstopfung der Bronchien

orale Verwendung. Kind von 2 bis 5 Jahren, 1 bis 2 Teelöffel (5 ml), 3 mal täglich für 5 Tage. Kind (> 5 Jahre alt), 1 Teelöffel 3 mal täglich für 5 Tage. Tritt keine Besserung und/oder Verschlechterung ein, konsultieren Sie einen Arzt. Die letzte Dosis sollte nicht nach 18:00 Uhr eingenommen werden.

Was Sie mit einem Husten bei einem Kind tun können

Husten ist ein plötzliches und lautes Ausatmen, reflektorisch oder willkürlich, das als Reaktion auf eine Reizung den brutalen Ausstoß der in der Lunge enthaltenen Luft gewährleistet.
Es ist eine normale Reaktion der Atemwege, sie von Bronchialsekret zu befreien. Es ist auch eine Reflexreaktion, die durch verschiedene entzündliche Reizungen ausgelöst wird, die meistens mit einer Infektion oder einer Allergie verbunden sind, aber auch chemisch oder mechanisch. Der Husten ist nicht gefährlich und selten schmerzhaft, das größte Ärgernis ist die Schlaflosigkeit, die er manchmal verursacht.

Gute Reflexe: Beginnen Sie mit einfachen Gesten :

  • Geben Sie ihm häufig in kleinen Mengen zu trinken, um seine Sekrete zu verdünnen.
  • In seinen Getränken können Sie Zucker oder Honig hinzufügen, die seine Schleimhäute auskleiden und schützen.
  • Halten Sie die Temperatur in seinem Zimmer bei 20°C.
  • Achten Sie darauf, die Umgebungsluft zu befeuchten (mit Wasser gefüllte Behälter oder Luftbefeuchter).

Zusammensetzung von Carbocistein 125ml

Carbocistein 2 g. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Natrium, Saccharose, Methylparahydroxybenzoat (E218).

Wir stellen Carbostein Mylan vor

Nehmen Sie dieses Arzneimittel niemals ein, wenn Sie gegen einen der Inhaltsstoffe allergisch sind, bei chronischen Bronchialerkrankungen oder bei fettigem oder eitrigem Auswurf.

125 ml Flasche (Bananengeschmack).

Drogenwarnungen

Achtung, das Medikament ist kein Produkt wie die anderen. Lesen Sie die Packungsbeilage des Medikaments sorgfältig durch, bevor Sie es bestellen. Lassen Sie Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern. Wenn die Symptome anhalten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Achten Sie auf Inkompatibilitäten Ihrer aktuellen Produkte.

Bitte informieren Sie Ihren Online-Apotheker über die laufenden Behandlungen, um eventuelle Unverträglichkeiten festzustellen. Das Bestellbestätigungsformular enthält ein dafür vorgesehenes personalisiertes Nachrichtenfeld.

Klicken Sie hier, um die Anweisungen für dieses Arzneimittel auf der Website der Nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten zu finden.

Pharmakovigilanz: Deklarieren Sie eine oder mehrere Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung eines Arzneimittels

Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023

Dénomination du médicament

CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop

Carbocistéine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?

3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?

6. Contenu de lÂemballage et autres informations.

1. QUÂEST-CE QUE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03.

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite ainsi leur évacuation par la toux (expectoration).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?

Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop :

· si vous (ou votre enfant) êtes allergique à la carbocistéine ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle), mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous (ou votre enfant) avez un ulcère de lÂestomac ou de lÂintestin ;

· si votre enfant a moins de 2 ans en raison du risque dÂaggravation de lÂencombrement bronchique.

Avertissements et précautions

Vous (ou votre enfant) ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop. En effet, CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop :

· si vous (ou votre enfant) avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre » ;

· si vous (ou votre enfant) souffrez dÂune maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons ;

· si vous (ou votre enfant) avez des antécédents dÂulcère digestif (de lÂestomac ou de lÂintestin) ;

· chez les sujets âgés ;

· en cas dÂadministration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de lÂestomac ou de lÂintestin.

En cas dÂapparition de saignements de lÂestomac ou de lÂintestin, il est recommandé dÂarrêter le traitement.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop

Informez votre médecin ou pharmacien si vous (ou votre enfant) prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop avec des aliments, boissons et de lÂalcool.

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.

Si vous êtes enceinte lÂutilisation de carbocistéine est déconseillée.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel.

Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop contient du sodium, du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), de lÂalcool et du propylène glycol.

Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 mL, c.-à-d. quÂil est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 0,08 mg dÂalcool par dose de 5 mL. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Ce médicament contient 6 mg de propylène glycol par dose de 5 mL.

3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?

La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 100 mg de carbocistéine.

Utilisation chez les enfants

Posologie chez lÂenfant âgé de 2 à 5 ans

200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 2 fois par jour.

Posologie chez lÂenfant âgé de plus de 5 ans

300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 3 fois par jour.

SE CONFORMER A L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.

Mode d'administration

Voie orale.

Utilisez la seringue fournie pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (5 mL).

Rincez bien la seringue après chaque utilisation.

Rebouchez bien le flacon après usage.

Durée du traitement

Ne dépassez pas 8 à 10 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours de traitement.

Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop que vous nÂauriez dû

Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· Risque d'aggravation de l'encombrement bronchique chez le nourrisson.

· Troubles digestifs tels que douleurs dÂestomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.

· Gêne épigastrique (douleur dans la partie supérieure de lÂabdomen).

· Saignements de lÂestomac ou de lÂintestin. Le traitement doit être arrêté.

· Ãruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles quÂurticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (Âdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.

· Ãruption fixe dÂorigine médicamenteuse (réaction cutanée allergique qui récidive dans la même partie du corps après une réexposition au médicament), occasionnant des plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin.

· Ãruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant sÂétendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.

6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop

· La substance active est :

carbocistéine....................................................................................................................... 2 g

pour 100 mL.

La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 3,5 g de saccharose.

· Les autres composants sont :

saccharose, arôme banane (contient notamment du propylène glycol et de lÂalcool), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, eau purifiée.

QuÂest-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop et contenu de lÂemballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 125 ou 150 mL avec une seringue pour administration orale.

Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS DÂARCY

ou

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).

Fiche révisée le : 15/05/2023

Fluidifiant bronchique

Ces médicaments sont des génériques de RHINATHIOL (qui n'est plus commercialisé) et de MUCOPLEXIL

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : sirop (arôme banane) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -

CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : solution buvable (arôme fraise) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -

CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte : sirop (arôme caramel) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -

CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte sans sucre : solution buvable (arôme cerise) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -

Laboratoire Viatris Santé

COMPOSITION  (sommaire)
 p 5 ml (sirop Enf) p 5 ml (sol buv enf) 
Carbocistéine 100 mg 100 mg 
Saccharose 3,5 g  
Maltitol  1,3 g 
Sorbitol  0,58 g 
Parahydroxybenzoate de méthyle  
Propylèneglycol 
Rouge cochenille A  

 p 15 ml (sirop Ad) p 15 ml (sol buv Ad) 
Carbocistéine 750 mg 750 mg 
Saccharose 6 g  
Maltitol  3,9 g 
Sorbitol  1,75 g 
Sodium 96 mg 130 mg 
Parahydroxybenzoate de méthyle  
Propylèneglycol 
Rouge cochenille A  

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.
Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
ATTENTION  (sommaire)
Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.
N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si les sécrétions persistent au-delà de quelques jours, si elles se colorent ou si vous avez de la fièvre, consultez votre médecin.
Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée, chez les personnes ayant un antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou en cas d'association avec un médicament susceptible de provoquer un saignement du tube digestif.
Les sirops Adulte et Enfant contiennent du sucre (saccharose) en quantité notable.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte ou chez celle qui allaite.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Ce médicament est pris de préférence en dehors des repas.

Posologie usuelle:

  • Adulte et adolescent de plus de 15 ans : 1 gobelet doseur de sirop ou de solution buvable Adulte, 3 fois par jour.
  • Enfant de 5 à 15 ans : 5 ml de sirop ou de solution buvable Enfant, 3 fois par jour.
  • Enfant de 2 à 5 ans : 5 ml de sirop ou de solution buvable Enfant, 2 fois par jour.
Le traitement peut être interrompu dès l'amélioration des symptômes. Sa durée ne doit pas dépasser 5 jours chez l'adulte et 8 à 10 jours chez l'enfant, sans avis médical.
CONSEILS (sommaire)
Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.
Il est important de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.
Chez la personne âgée ou le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale.
Le sirop et la solution buvable Adulte peuvent être en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, pouvant nécessiter une réduction des doses. Saignement du tube digestif nécessitant l'arrêt du traitement.
Réaction allergique cutanée (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire...).
Exceptionnellement : éruption cutanée bulleuse potentiellement grave.
Risque d'accumulation de mucus fluidifié dans les bronches et de complications respiratoires, en cas d'utilisation chez le nourrisson.


LEXIQUE  (sommaire)


antécédent
Affection guérie ou toujours en évolution. L'antécédent peut être personnel ou familial. Les antécédents constituent l'histoire de la santé d'une personne.


antitussif
Médicament qui lutte contre la toux. Les antitussifs les plus puissants contiennent de la codéine ou de la codéthyline.


bronchite chronique
Maladie des bronches se traduisant par une toux, des difficultés respiratoires et des mucosités de plus en plus difficiles à évacuer. Ces troubles, le plus souvent dus au tabac, deviennent définitifs après une certaine période d'évolution.


duodénum
Partie de l'intestin dans laquelle pénètrent les aliments issus de l'estomac.


Réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


sucre
Terme général désignant différentes substances dont la plus répandue est le saccharose. D'autres sucres peuvent être contenus dans les médicaments : glucose, fructose, lactose, etc. Le glucose est le sucre utilisé par l'organisme ; il est le seul à circuler en quantité notable dans le sang.
Les édulcorants (faux sucre) sont autorisés chez les diabétiques ou les personnes suivant un régime, et sont très peu caloriques.


ulcère
Lésion en creux de la peau, des muqueuses ou de la cornée.
  • Ulcère de jambe : plaie chronique due à une mauvaise circulation du sang.
  • Ulcère gastroduodénal : plaie localisée de la muqueuse de l'estomac ou du duodénum, due à un excès d'acidité et très souvent à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori). L'ulcère est favorisé par le stress, l'alcool, le tabagisme et la prise de certains médicaments (aspirine, AINS, etc.).

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