HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 23/12/2015
Medikamentenname
CORICIDE DEVIL 12,5 g / 100 g, für die topische Anwendung Lösung
Salicylsäure
gerahmte
Bitte lesen Sie das Handbuch vor der Anwendung dieses Arzneimittels. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. WAS DER TEUFEL CORICIDE 12,5 g / 100 g Lösung für die lokale Anwendung und wofür wird es verwendet?
2. Was INFORMATION VOR DER DEVIL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische Lösung?
3. wie der Teufel CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische Lösung?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. WIE IST der Teufel CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische Lösung?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS DER TEUFEL CORICIDE 12,5 g / 100 g Lösung für die lokale Anwendung und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
keratolytische
(Dermatology)
Indikationen
Dieses Medikament wird in der lokalen adjunctive Behandlung von Hühneraugen, Schwielen, Rebhuhn-Auge und Warzen genannt.
2. Was INFORMATION VOR DER DEVIL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische Lösung?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Nicht anwendbar.
Cons-Angaben
Nie CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g, topische Lösung in den folgenden Fällen verwendet werden:
· Allergie zu den Produktkomponenten
· infizierten Hörner
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Seien Sie vorsichtig mit CORICIDE DER TEUFEL 12,5 g / 100 g, topische Lösung :
Besonderer Warnhinweise
Wenn Arteriitis, Diabetes oder Neuropathie, fragen Sie Ihren Arzt vor der Anwendung dieses Arzneimittels.
Wegen der Gefahr einer systemischen Absorption, soll dieses Produkt nicht über eine große Fläche aufgebracht werden.
Vorsichtsmaßnahmen
Im Falle des Scheiterns der gut durchgeführten Behandlung oder nachfolgenden Straftat, fragen Sie Ihren Arzt. Es kann hilfreich sein, um die Ursache zu finden und entsprechend (Orthopädische Maßnahmen Korrektur Unterstützung, ändern Sie das Boot) zu behandeln.
Nicht auf Schleimhäute verwenden.
Sie überschwappen nicht eine gesunde Haut.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Unter oder mit anderen Arzneimitteln:
Zur Vermeidung von Wechselwirkungen zwischen mehreren Arzneimittel darf ANDERE ONGOING BEHANDLUNG an Ihren Arzt oder Apotheker mit .
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Laktation:
Dieses Medikament sollte mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. In der Regel sollte es Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Nicht anwendbar.
3. wie der Teufel CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische Lösung?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
Tragen Sie jeden Morgen mit dem Spachtel sicherstellen, dass nicht eine gesunde Haut zu überschwappen; gegebenenfalls, zum Schutz gesunder Haut mittels eines dressing (Waschmaschine).
Trocknen lassen. Nach einer Woche der Behandlung beseitigt gedemütigt Gewebe nach einem heißen Fußbad nehmen.
Wenn Warze kann mehr längere Behandlung notwendig sein.
Verfahren und Verabreichungsweg
dermale
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Wenn Sie mehr von der CORICIDE DEVIL verwenden 12,5 g / 100 g Lösung für die lokale Anwendung sollten Sie:
Verbrennungsgefahr bei Überdosierung.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Nicht anwendbar.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel CORICIDE DER TEUFEL 12,5 g / 100 g, kann die topische Lösung Nebenwirkungen haben, die aber alle kein Thema ist.
- Hautreizung, wenn auf gesunde Haut aufgetragen.
- Risiko von lokalen Reizungen und Brennen Phänomen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. WIE IST der Teufel CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische Lösung?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Verfallsdatum
Verwenden Sie CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g Lösung nicht für die lokale Anwendung nach dem Ablaufdatum auf der Verpackung und die Flasche angegebenen nach {} EXP.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Lagerbedingungen
Schließen Sie die Flasche nach dem Gebrauch.
brennbares Produkt, von Wärmequellen zu bleiben weg.
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
wegzuwerfen keine Medikamente (einschließlich Abgabevorrichtungen) im Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Was ist CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g, topische Lösung?
Der Wirkstoff ist:
Salicylsäure ................................................ .................................................. ............................ 12,50 g
Pro 100 g Lösung zur topischen Anwendung.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Essigsäure, Kollodium, Ether-, Rizinusöl.
Darreichungsform und Inhalt
Was CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g Lösung für die lokale Anwendung und Inhalt der Packung?
Das Medikament in der Form von topischer Lösung, Phiole 4 g. Braunglasflasche Typ III 8,5 ml mit 4 g gefüllt, verschlossen mit einem Stopper weißen Polyethylen hoher Dichte mit einer Teflondichtung mit einem manipulationssicheren Ring. Ein Polyethylen niedriger Dichte Spatels vorgesehen, um die Anwendung zu ermöglichen.
Nur das vorgesehene Verabreichungsgerät sollte für dieses Medikament verwendet werden.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
Sodia Laboratorien
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
ausnutzen
Sodia Laboratorien
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
Hersteller
Sodia Laboratorien
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag, an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere