BEACHTEN
ANSM - Aktualisiert am: 01/10/2019
Name der Droge
ONCTOSE, Sahne
Lidocainhydrochlorid, Mefenidramiummethylsulfat
Gerahmt
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie sollten dieses Arzneimittel immer streng nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder von Ihrem Arzt oder Apotheker anwenden.
· · Bewahren Sie diese Broschüre auf. Möglicherweise müssen Sie es erneut lesen.
· · Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, um Ratschläge oder Informationen zu erhalten.
· · Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle Nebenwirkungen, die in dieser Packungsbeilage nicht erwähnt werden. Siehe Abschnitt 4.
· · Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie keine Besserung verspüren oder wenn Sie sich nach 8 Tagen weniger wohl fühlen.
Was enthält diese Broschüre?
1. Was ist ONCTOSE, Creme und in welchen Fällen wird sie verwendet?
2. Was sollte ich vor der Anwendung von ONCTOSE, Creme, wissen?
3. Wie benutzt man ONCTOSE, Creme?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Wie lagere ich ONCTOSE, Sahne?
6. Inhalt der Packung und andere Informationen.
1. WAS IST ONCTOSE, Sahne UND WAS WIRD SIE VERWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANTIPRURIGINOUS, EINSCHLIESSLICH ANTIHISTAMINIKA, ANÄSTHESIKA, ETC-ATC-Code: D04AB01
Dieses Medikament wird bei Juckreiz, insbesondere bei Insektenstichen, empfohlen.
Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie keine Besserung verspüren oder wenn Sie sich weniger gut fühlen.
2. WAS MÜSSEN SIE WISSEN, BEVOR SIE ONCTOSE verwenden, Creme?
Verwenden Sie niemals ONCTOSE, Creme:
· · Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der anderen in Abschnitt 6 aufgeführten Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels sind.
· · Im Falle einer Allergie gegen Lokalanästhetika in der Vorgeschichte,
· · Wenn Sie in der Vergangenheit eine Allergie gegen Antihistaminika hatten,
· · Bei infizierten oder gereizten Hautläsionen
· · Bei sickernden Hautläsionen.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ONCTOSE, Creme, verwenden .
Juckreiz ist nur ein Symptom, das mehrere Ursachen haben kann und den Rat Ihres Arztes erfordert, insbesondere wenn die Störung anhält oder sich verschlimmert.
Nicht großflächig unter einem Okklusivverband auf geschädigte Haut auftragen, da die Gefahr besteht, dass der Wirkstoff durch das Blut gelangt.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großen Bereichen gebrochener oder beschädigter Haut (Verbrennungen), ohne vorher Ihren Arzt oder Apotheker zu informieren.
Nicht auf Schleimhäute oder um die Augen auftragen.
Die Athleten werden darauf aufmerksam gemacht, dass diese Spezialität einen Wirkstoff enthält, der bei den während der Dopingkontrollen durchgeführten Tests eine positive Reaktion hervorrufen kann.
Kinder und Jugendliche
Unzutreffend.
Andere Medikamente und ONCTOSE, Creme
Die bekannten Wechselwirkungen mit Lidocain (Antiarrhythmika, Betablocker) betreffen grundsätzlich nicht die lokale Anwendung auf der Analschleimhaut. Berücksichtigen Sie jedoch das Risiko einer systemischen Passage von Lidocain im Falle einer verletzten Schleimhaut.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel verwenden, kürzlich verwendet haben oder möglicherweise verwenden.
ONCTOSE, Sahne mit Essen, Trinken und Alkohol
Unzutreffend.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Dieses Medikament sollte während der Schwangerschaft oder Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, denken, dass Sie schwanger sind oder ein Baby planen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Maschinen fahren und benutzen
Unzutreffend.
ONCTOSE, Creme enthält Propylenglykol und Cetylalkohol.
Dieses Medikament enthält 9 g Propylenglykol pro 100 g Creme. Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen.
Dieses Arzneimittel enthält Cetylalkohol und kann lokale Hautreaktionen verursachen (z. B. Kontaktdermatitis).
Dieses Arzneimittel enthält einen Duft, der Limonen enthält. Imonen kann allergische Reaktionen hervorrufen.
3. WIE VERWENDEN SIE ONCTOSE, Creme?
Verwenden Sie dieses Arzneimittel immer genau so, wie es in dieser Packungsbeilage beschrieben ist oder wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker mitgeteilt hat. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Anwendung 2 bis 3 Mal pro Tag über die Haut.
Nach jedem Gebrauch die Hände gut waschen.
Wenn die Symptome nach 8 Tagen Behandlung bestehen bleiben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Wenn Sie mehr ONCTOSE verwenden, Creme als Sie sollten:
Unzutreffend.
Wenn Sie vergessen, ONCTOSE zu verwenden, Creme:
Unzutreffend.
Wenn Sie ONCTOSE nicht mehr verwenden, Creme:
Unzutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten.
4. WAS SIND DIE MÖGLICHEN NEBENWIRKUNGEN?
Wie alle Medikamente kann dieses Medikament Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder sie bekommt.
Insbesondere das Risiko einer Allergie gegen einen Bestandteil der Creme, das Risiko einer Mydriasis (übermäßige Erweiterung der Pupille) bei zu enger Augenanwendung, das Risiko eines Kontaktekzems (aufgrund des Vorhandenseins von Propylenglykol).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle Nebenwirkungen, die in dieser Packungsbeilage nicht erwähnt werden. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk regionaler Pharmakovigilanzzentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr .
Durch die Meldung von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bereitstellen.
5. WIE LAGERT ONCTOSE, Sahne?
Bewahren Sie dieses Medikament außerhalb der Sichtweite und Reichweite von Kindern auf.
Bei einer Temperatur unter 25 ° C lagern.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Hausmüll weg. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie nicht mehr verwendete Arzneimittel wegwerfen können. Diese Maßnahmen tragen zum Umweltschutz bei.
6. INHALT DES PAKETS UND ANDERE INFORMATIONEN
Was ONCTOSE enthält, ist Sahne
· · Die Wirkstoffe sind:
Lidocainhydrochlorid ............................................... .................................................. 1,00 g
Mefenidramiummethylsulfat ............................................... ........................................ 2,00 g
Für 100 g Sahne
· · Die anderen Zutaten sind:
Selbstemulgierender Cetylalkohol, Diethylenglykolstearat, Propylenglykol, 449S Rosenduft, gereinigtes Wasser.
Wie ONCTOSE, Creme aussieht und Inhalt der Packung
Dieses Medikament hat die Form einer Creme.
Röhrchen mit 30 g und 48 g.
Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen
P & G GESUNDHEIT FRANKREICH
163/165, QUAI AULAGNIER
92600 ASNIERES-SUR-SEINE
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
P & G GESUNDHEIT FRANKREICH
18C BOULEVARD WINSTON CHURCHILL
21000 DIJON
Hersteller
FAMAR LYON
29, AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT GENIS LAVAL
Namen der Droge in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Unzutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Broschüre überarbeitet wurde, ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Andere
Detaillierte Informationen zu diesem Medikament finden Sie auf der ANSM-Website (Frankreich).