NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/08/2022
Dénomination du médicament
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution
Di-iséthionate dhexamidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours de traitement.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
3. Comment utiliser DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique - code ATC : S01AX08
Ce médicament est une solution pour instillations dans lil.
Il est préconisé dans les infections bactériennes de lil et de ses annexes : conjonctivites, kératoconjonctivites, blépharites, dacryocystites.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours de traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
Nutilisez jamais DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
· si vous êtes allergique au di-iséthionate dhexamidine ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution.
Faites attention avec DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
Mises en garde spéciales
En labsence damélioration rapide ou en cas dapparition de symptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de lil ou troubles de la vision, arrêter le traitement et contacter votre médecin.
Précautions demploi
· Ne pas toucher lil avec lextrémité du flacon.
· Refermer soigneusement le flacon après usage.
· En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum 15 minutes entre chaque instillation.
Enfants
Il nexiste pas dutilisation justifiée de DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution dans la population pédiatrique.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Autres médicaments et DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution avec des aliments
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et lallaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Immédiatement après utilisation, il se peut que votre vision soit troublée. Faites attention si vous conduisez des véhicules ou si vous utilisez des machines.
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution contient du borax et de lacide borique.
3. COMMENT UTILISER DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie / Mode dadministration / Fréquence d'administration
Lavez-vous soigneusement les mains avant de pratiquer linstillation.
Evitez le contact de lembout du récipient avec lil et les paupières.
Flacon avec bouchon perforateur : avant la première utilisation, vissez à fond le bouchon sur le flacon afin de le percer avec le picot interne du bouchon.
Flacon compte-goutte : avant la première utilisation, enlevez la bague de sécurité.
La dose recommandée est de 2 gouttes 4 à 6 fois par jour. Après linstillation, fermez lil quelques secondes.
Puis, appuyez avec un doigt sur le coin de votre il situé du côté du nez pendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage des substances actives dans le reste de votre organisme.
Lil fermé, essuyez proprement lexcédent.
Rebouchez le flacon après chaque instillation.
Durée du traitement
Traitement limité à 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
Si vous avez pris plus de DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution que vous nauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez de prendre DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· irritation transitoire et réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverture du flacon.
Noter la date douverture en clair sur lemballage.
Nutilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution
· La substance active est :
Di-iséthionate dhexamidine.......................................................................................... 100,0 mg
Pour 100 mL de solution
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, acide borique, borax, eau purifiée.
Quest-ce que DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre.
Flacon de 0,6 mL (suremballés par boite de 10) ou flacon de 10 mL.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN
416 RUE SAMUEL MORSE CS 99535
34961 MONTPELLIER
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN
416 RUE SAMUEL MORSE CS 99535
34961 MONTPELLIER
Fabricant
LABORATOIRE CHAUVIN
ZONE INDUSTRIELLE DE RIPOTIER
50 AVENUE JEAN MONNET
07200 AUBENAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
