HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 24/07/2017
Medikamentenname
Spedifen 400 mg Granulate zur oralen Lösung in Sachets
Ibuprofen
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Medikament , weil es wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn Sie fühlen sich weniger weit über 3 Tage bei Fieber oder 5 Tage bei Schmerzen.
Was ist in dieser Broschüre?
1. Was Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Was Sie wissen müssen, bevor Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln zu nehmen?
3. Wie Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln nehmen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Speichern Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. WAS Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln und wofür wird es verwendet?
Pharmakotherapeutische - ATC - Code: ANALGETISCHE UND ANDERE Antipyretika - N02B
Dieses Medikament ist eine nicht-steroidale entzündungshemmende: Ibuprofen. Es wird bei Erwachsenen und Kindern über 30 kg (etwa 11 bis 12 Jahre), in der kurzfristigen Behandlung von Fieber und / oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, grippeähnliche Erkrankung angegeben, Schmerzen Zahn, Gliederschmerzen, schmerzhafte Perioden.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE VOR DER Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel?
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat , (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Nie Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln:
· mehr als 5 Monate alt Schwangerschaft (24 Wochen Schwangerschaft)
· wenn Sie eine Geschichte von Keuchen, Asthma, Schnupfen, Allergie (Schwellung und Nesselsucht) nach Einnahme von Aspirin oder anderen Schmerzmitteln / ähnliche entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs)
· wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6,
· wenn Sie eine Geschichte von Magen-Darm-Blutungen oder mit früheren Behandlung assoziierten Ulcera mit NSAIDs,
· wenn Sie ein Magengeschwür oder Blutungen aus dem Magen oder Darm in der Evolution oder rezidivierenden
· wenn Sie eine Magen-Darm-Blutungen, Hirnblutungen oder andere Blutungen im Gang, wie Colitis ulcerosa (chronische Entzündung des Darms)
· wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben,
· wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben,
· wenn Sie eine Neigung zu Blutungen,
· wenn Sie eine schwere Herzkrankheit haben,
· wenn Sie systemischen Lupus erythematodes haben,
· im Fall von Phenylketonurie (erblicher bei der Geburt erkannt Krankheit), aufgrund des Vorhandenseins von Aspartam.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln verwendet wird.
Eine hohe Dosis von mehr als 1200 mg / Tag, das Medikament hat entzündungshemmende Eigenschaften und kann einige ernsthafte Unannehmlichkeiten verursachen diejenigen beobachtet, die mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente sind.
Die entzündungshemmende Medikamente / Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko von Herzinfarkt oder Schlaganfall, besonders wenn in hohen Dosen verwendet in Verbindung gebracht werden.
Sie nicht die Dosis nicht überschreiten oder die Behandlungsdauer empfohlen.
Besprechen Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel nehmen, wenn Sie:
o Herzkrankheiten, einschließlich Herzinsuffizienz, Angina pectoris (Brustschmerzen) oder einen Herzinfarkt, Bypass-Operationen, periphere arterielle Verschlusskrankheit (schlechte Durchblutung in den Beinen oder Füßen aufgrund verengte oder blockierte Arterien hatten ) oder jede Art von Schlaganfällen (einschließlich „Mini-Schlaganfall“ oder transitorische ischämische Attacke (TIA))
o Bluthochdruck, Diabetes, hohe Cholesterinspiegel, Familiengeschichte von Herzerkrankungen oder Schlaganfall, oder wenn Sie rauchen.
Wenn Sie eine Frau sind, können Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel Ihre Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Dieser Effekt ist reversibel nach Absetzen der Behandlung. Seine Verwendung ist bei Frauen, die wollen begreifen, nicht zu empfehlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten denen Tests auf die Fortpflanzungsfähigkeit, sich fortzupflanzen oder haben, sind im Gange, bitte an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel nehmen.
Die älteren Menschen sind zu einem höheren Risiko von Nebenwirkungen, vor allem Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Perforationen. Nieren-, Leber- und Herzfunktion sollte engmaschig überwacht werden. Die Dosierung sollte so niedrig wie möglich sein, für die kürzeste Zeit, die Symptome zu kontrollieren.
NSAR wie Ibuprofen können verstecken und / oder die Symptome einer Infektion verschlimmern.
Überschreiten Sie die empfohlene Dosis oder Dauer der Behandlung nicht (3 Tage Fieber und 5 Tage für Schmerz).
Regelmäßige und längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen verursachen und Nierenschäden verursachen. Wenn dies der Fall ist oder vermutet wird, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Besondere Aufmerksamkeit sollte bezahlt werden, wenn Ibuprofen Behandlung Gründung, wenn Sie sehr dehydriert sind.
Vorsicht ist geboten, wenn Sie Kollagenosen / Bindegewebe haben andere als systemischer Lupus erythematodes (siehe „Nehmen Sie nicht Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel“).
Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose und Galaktose oder Saccharase / Isomaltase (seltene Erbkrankheit) empfohlen.
Dieses Arzneimittel enthält 1,8 g Saccharose pro Beutel, Berücksichtigung in der Tagesration bei Diät mit wenig Zucker oder Diabetes genommen werden.
Dieses Arzneimittel enthält Natrium. Dieses Arzneimittel enthält 57 mg Natrium pro Beutel. berücksichtigt bei Patienten, die eine natriumarme Diät werden.
Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Beutel.
VOR Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt, wenn:
· Geschichte von Asthma mit chronischen Rhinitis, chronische Sinusitis oder Nasenpolypen verbunden. Die Verwaltung dieser Spezialität kann einen Asthmaanfall führen, besonders in bestimmten Fächern allergisch gegen Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder ein nicht-steroidale entzündungshemmende (siehe „Nehmen Sie nicht Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in sachet „).
· Gerinnungsstörungen, gerinnungshemmende Therapie Auslass. Dieses Medikament kann zu schweren Magen-Darm-Ereignissen verursachen.
· Verdauungs Geschichte (Hiatushernie, Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre des Magens oder Zwölffingerdarm alt)
· Herzerkrankungen, Leber oder Niere,
· Windpocken. Dieses Medikament wird nicht aufgrund außergewöhnlicher schwerer Infektionen der Haut empfohlen,
· gleichzeitige Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die das Risiko von Magengeschwüren oder Blutungen, zB orale Steroide, Antidepressiva (SSRI Typ diejenigen zu erhöhen, das heißt selektive Inhibitoren von Serotonin Reuptake sagen ), Drogen Blutgerinnsel wie Aspirin oder Antikoagulantien wie Warfarin zu verhindern. Wenn Sie in einem dieser Fälle sind, fragen Sie Ihren Arzt vor Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel (siehe „Andere Arzneimittel und Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel“) nehmen.
· gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat in Dosen von mehr als 20 mg pro Woche oder mit Pemetrexed ( Abschnitt „Andere Arzneimittel und Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln“ sehen ).
Während der Behandlung IF:
· von Sehstörungen, informieren Sie Ihren Arzt.
· Magen-Darm-Blutungen (Ablehnung von Blut durch den Mund oder im Stuhl, Hocker schwarz-Färbung), STOPPEN SIE DIE BEHANDLUNG UND sofort ein Arzt oder Rettungsdienst.
· Auftritte von Zeichen der Haut oder der Schleimhaut, die wie Verbrennungen (mit Blasen oder Blasen, Geschwüre Rötung) aussehen, Stoppen Sie, und ein Arzt sofort oder ärztlichen Notdienst KONTAKT,
· suggestive Anzeichen einer Allergie auf das Medikament, einschließlich einem Asthmaanfall oder plötzliche Schwellung des Gesichts und des Halses ( „Mögliche Nebenwirkungen“), STOP Behandlung und sofort einen Arzt aufsuchen ODER MEDICAL SERVICE EMERGENCY.
Dieses Medikament ist eine nicht - steroidale entzündungshemmende: Ibuprofen. Sie sollten entlang dieses Medikament andere Medikamente, die nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (einschließlich selektiver Cyclooxygenase 2) und / oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) nicht nehmen. Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig andere Medikamente, die Sie einnehmen, die Abwesenheit von nicht-steroidalen entzündungshemmenden und / oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) zu gewährleisten. |
Jugendliche (im Alter von ≥ 12 und <18 Jahre)
Es besteht das Risiko von Nierenschäden bei Kindern / Jugendliche dehydriert.
Andere Arzneimittel und Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.
Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln kann durch bestimmte andere Medikamente betroffen beeinflussen oder werden. Zum Beispiel:
· Aspirin (Acetylsalicylsäure) oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende
· Kortikosteroide
· gerinnungshemmenden Arzneimittel (das heißt, daß das Blut verdünnen / das Auftreten von Blutgerinnseln verhindern, wie Aspirin / Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin)
· Lithium
· Methotrexat
· Medikamente, die Bluthochdruck (Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren, wie Captopril, Beta-Blocker wie Atenolol, Antagonisten des Angiotensin-II-Rezeptor, wie Losartan) reduzieren
· bestimmte Antidepressiva (selektive Inhibitoren der Serotoninwiederaufnahme)
· Pemetrexed
· Cyclosporin, Tacrolimus
· Zidovudin (Behandlung gegen HIV-Infektion oder erworbenes Immunschwächesyndrom)
· hypoglykämischen (Behandlung gegen Diabetes, einschließlich Insulin)
· Fluconazol oder Voriconazol (anti-Pilz-Behandlung)
· Mifepriston (Abtreibungspille)
· Antibiotika aus der Chinolone
· pflanzliche Produkte, Gingko biloba, enthaltend
· Aminoglykosid-Antibiotika
Einige andere Medikamente beeinflussen können, oder durch mit Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln Behandlung betroffen sein. Sie müssen daher immer fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor dem Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln mit zusammen mit anderen Medikamenten.
Dieses Medikament wird wahrscheinlich die Ergebnisse der diagnostischen Tests (Blutungszeit, Zuckerspiegel im Blut ...) auswirken. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt.
Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln mit Speisen und Getränken
Nicht anwendbar.
Schwangerschaft, Stillzeit und die Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie denken, schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Dieses Medikament sollte nicht während der ersten 5 Monaten der Schwangerschaft außer auf ärztlichen Rat bei absoluter Notwendigkeit, kurz gesagt Wandsteckdose.
In keinem Fall mehr als 5 Monate alt Schwangerschaft Sie das Medikament nicht nehmen , weil es Ihr Kind wirkt sich schwerwiegende Folgen einschließlich Herz - Lungen und Nieren-Ebene haben kann, sogar mit einer einzigen Dosis.
Wenn Sie dieses Medikament eingenommen zu haben , während Sie schwanger mehr als fünf Monate alt waren, wenden Sie sich bitte an Ihren Gynäkologen Gynäkologe sprechen , so dass geeignete Sie Überwachung entweder vorgeschlagen
Obwohl das Produkt in der Muttermilch übergeht, wird keine Wirkung beim Neugeborenen / Säuglinge berichtet gestillt, wenn Ibuprofen in therapeutischen Dosen verabreicht wird. Die Stillen Unterbrechung ist in der Regel nicht notwendig bei der kurzfristigen Behandlung mit der empfohlenen Dosis.
Ibuprofen gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Allerdings ist dieser Effekt reversibel nach Absetzen der Behandlung.
Vermeiden Sie dieses Medikament nehmen, wenn Sie schwanger werden wollen.
Fahren und Bedienen von Maschinen
In seltenen Fällen kann die Einnahme dieser Medikamente kann zu Schwindel und Sehstörungen verursachen.
Wenn Einzeldosis oder kurzfristige Behandlung, das Medikament erfordert normalerweise keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
Spedifen 400 mg Granulate zur oralen Lösung in Beuteln enthalten Aspartam, Saccharose, Natrium und Ethanol (Alkohol).
3. WIE Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln?
Nebenwirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten möglichen Dosis für die kürzeste Dauer der Beschwerdefreiheit notwendig minimiert werden.
Immer Nehmen Sie das Medikament genau so, wie in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker, beschrieben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind.
Geeignet für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht über 30 kg (11-12 Jahre).
Schmerzhafte und / oder fieberhafte Erkrankungen
Die übliche Dosierung beträgt 1 Sachet zu 400 mg pro Dosis, bei Bedarf wiederholen, ohne mehr als 3 Sachets 400 mg täglich (1.200 mg täglich).
Der Beutel 400 mg ist für Schmerzen oder eine intensivere oder Fieber nicht erleichtert durch einen Beutel mit 200 mg Ibuprofen.
Die älteren Menschen sind einem erhöhten Risiko von unerwünschten Ereignissen, die niedrigste mögliche Dosis für die kürzeste Dauer notwendig Symptome zu kontrollieren.
Überschreiten Sie die empfohlene Dosis oder Dauer der Behandlung nicht (3 Tage Fieber, 5 Tage für Schmerz).
Die maximale Dosis beträgt 3 Beutel pro Tag (1200 mg).
oral.
Gießen Inhalt des Beutels in einem Glas Wasser. Trinken unmittelbar nach der vollständigen Auflösung.
Die Beutel werden vorzugsweise während einer Mahlzeit eingenommen.
Systematische Buchsen Spitzen von Fieber oder Schmerzen zu vermeiden.
Sie sollten mindestens 6 Stunden entfernt sein.
Die Nutzungsdauer ist beschränkt auf: · 3 Tage im Fall von Fieber, · 5 Tage im Fall von Schmerzen |
Wenn der Schmerz anhält mehr als 5 Tage oder Fieber mehr als 3 Tage , oder wenn sie verschlechtern oder beim Auftreten einer anderen Erkrankung, informieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie das Gefühl, dass die Wirkung von Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln, zu stark oder zu schwach ist: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie mehr Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln genommen, als Sie sollten:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
SYMPTOME
Überdosierung Symptome in der Regel umfassen: Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (blutig) und (blutigen) Durchfall, Schwindel, Krämpfe, Nystagmus (unwillkürliche Bewegung der Augen) und Diplopie (Doppeltsehen), Kopfschmerzen und Klingeln Ohr. Bei schweren Vergiftungen, Nierenfunktionsstörungen, Blutdruckabfall, Bewusstseinstrübung und Koma kann auftreten.
Unterstützung für eine Überdosierung
Transfer zum Krankenhaus: Es gibt kein spezifisches Antidot für Ibuprofen. Der Magen sollte schnell entleert werden. Der Patient sollte möglichst Erbrechen. Aktivkohle Absorption von Ibuprofen verringern kann dem Patienten verabreicht werden.
Wenn Sie Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln zu verpassen:
Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.
Wenn Sie Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln nehmen stoppen:
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
Medikamente wie Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beutel das Risiko von Herzinfarkt ( „Herzinfarkt“) oder Schlaganfall erhöhen.
In allen nachstehend aufgeführten Fällen, sofort die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt.
Nebenwirkungen ausgewertet werden auf den folgenden Frequenzen basieren:
· Sehr häufig: mehr als 1 von 10
· Häufig: 1 bis 10 von 100
· Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 von 1000
· Selten: betrifft 1 bis 10 von 10.000
· Sehr selten: betrifft weniger als 1 von 10.000
· Nicht bekannt: Häufigkeit kann nicht aus den verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
sehr häufig
· Dyspepsie, Durchfall
häufig
· Bauchschmerzen, Übelkeit und Gas (Blähungen)
· Kopfschmerzen, Schwindel Sensation
· Hauterkrankung, Hautausschlag
ungewöhnlich
· allergische Reaktion
· Asthma, schweres Asthma, Keuchen, Atemnot
· Verletzungen oder Magen-Darm-tiefere Wunde, Erbrechen, Blut im Stuhl, eine Entzündung der Magenschleimhaut, geringere Verluste an Blut im Magen und / oder Darm
· Anschwellen subkutanen oder submucosalen (zB im Larynx), ulzerative Läsionen der Haut, Jucken, Nesselsucht
selten
· Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut (Blutungsrisiko), Abnahme der weißen Blutkörperchen (Infektionsrisiko), Knochenmark stamm Anämie
· Schwere allergische Reaktionen
· Sehstörung
· Hörstörung
· Magen-Darm-Perforation, Verstopfung, Erbrechen von Blut, Entzündungen und Geschwüre des Zahnfleischs, Entzündung verschlimmert Kolon, Morbus Crohn verschlimmert (Entzündung des Verdauungssystems durch Schübe)
· Lebererkrankung
· Blut im Urin
· Prüfung der Leberfunktion (Leber) abnormal
sehr selten
· Schwere Formen von Hautreaktionen wie Hautausschläge mit Rötung und Abblättern, Blasenbildung oder Blasen (zB Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse)
· Nierenversagen und entzündliche Nierenerkrankung (Nephritis) und organische Niereninsuffizienz (Papillennekrose)
unbestimmt
· Anämie
· schwere Form von allergischer Reaktion Typ anaphylaktischer Schock
· aseptische Meningitis Symptome
· Papillenödem (Schwellung der Geburt des Sehnervs Bereich)
· Herzinsuffizienz
· Blutgerinnsel, Hypertonie, Hypotonie
· Rachenreizungen
· Magersucht
· Okkulte Blutungen (unbemerkt)
· Leberschäden, Hepatitis, Gelbsucht
· Hautreaktion bei Einwirkung von Sonnenlicht oder UV-Hautreaktion auftritt verschlimmert
· Schwellung
· Haut schwere Infektionen wurden in Fällen von Windpocken beobachtet
· Verschlimmerung der chronischen Urtikaria
· signifikante Abnahme im Urin
· Test abnorme Nierenfunktion
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE IST Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt sind. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Sie nicht dieses Medikament, wenn Sie sichtbare Anzeichen von Zersetzung bemerken.
Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Das Spedifen enthält 400 mg Granulat für orale Lösung in Sachets
· Der Wirkstoff ist:
Ibuprofen ................................................. .................................................. .................. 400 mg
Wird ein Beutel von 3 g.
· Die sonstigen Bestandteile sind:
Sucrose, Arginin, Natriumbicarbonat, Natrium Saccharin, Aspartam, Minzgeschmack und Anis-Aroma.
Was Spedifen 400 mg Granulat zur oralen Lösung in Beuteln und Inhalt der Packung
Dieses Medikament wird in Form von Granulat zur oralen Lösung Dosis Sachet.
Box 12.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
ZAMBON FRANCE SA
13, rue RENE JACQUES
92138 Issy-les-Moulineaux CEDEX
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
ZAMBON FRANCE SA
13, rue RENE JACQUES
92138 Issy-les-Moulineaux CEDEX
Hersteller
ZAMBON SPA
Via della Chimica, 9
36100 VICENZA
ITALIEN
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend national auszufüllen]
andere
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
BOARD OF HEALTH EDUCATION
„WAS TUN, WENN FEVER“:
· Die normale Körpertemperatur variiert von einem Individuum zum anderen und zwischen 36 5 und 37 5. Ein Anstieg über 0 ° 8 kann ein Fieber in Betracht gezogen werden.
· Erwachsene: wenn die Symptome verursacht es zu lästig sind, können Sie dieses Medikament nehmen , dass Ibuprofen in Übereinstimmung mit den angegebenen Dosen enthält.
· Mit diesem Medikament sollte, Fieber schnell fallen. Dennoch:
o wenn andere Zeichen erscheinen (wie ein Hautausschlag)
o wenn die Temperatur über 3 Tage andauert oder wenn es kommt noch schlimmer,
o Wenn Kopfschmerzen gewalttätig wird, oder im Fall von Erbrechen.
Ihren Arzt unverzüglich.
"WAS IN CASE OF PAIN DO":
· In Ermangelung einer Verbesserung nach 5 Tagen der Behandlung,
· Wenn der Schmerz regelmäßig zurückkehrt,
· Wenn es von Fieber begleitet wird,
· Wenn Sie nachts aufwachen,
Fragen Sie Ihren Arzt.