HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 16/06/2017
Medikamentenname
COQUELUSEDAL INFANTS, Suppositoriums
Grindelia (soft wäßrig-alkoholischer Extrakt), Gelsemium (soft wässriger alkoholischer Extrakt)
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Medikament , weil es wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt in Verbindung, wenn Sie nicht zufrieden stellend sind oder, wenn Ihr Kind fühlt sich schlechter.
Was ist in dieser Broschüre?
1. Was COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Was Sie wissen müssen, bevor COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen mit?
3. Wie COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen zu benutzen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Speichern COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. WAS IST COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen und wofür wird es verwendet?
Pharmakotherapeutische - ATC - Code: Verband bezeichnet antitussive (R. Atmungssystem)
Es ist als adjuvante Behandlung von gutartigen akuten bronchialen Erkrankungen bei Säuglingen bis zu 30 Monate verwendet.
Achtung:
Bei anhaltenden Beschwerden Arzt konsultieren.
2. Welche Informationen VOR DER VERWENDUNG COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen?
Verwenden Sie niemals COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen:
· wenn Ihr Kind ist allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6.
· wenn Ihr Kind hat eine Geschichte der jüngsten Verletzungen des Anus oder Rektum (gegen Anzeigen auf den Weg der Verabreichung bezogen).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Wenn Einsetzen von Fieber, ein fettes oder eitrigen Auswurf, oder bei chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge, den Rat Ihres Arztes suchen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Verwendung COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen.
Kinder
Nicht anwendbar.
Andere Arzneimittel und COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie verwenden, haben vor kurzem verwendet oder könnten andere Arzneimittel verwenden.
COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Schwangerschaft und Stillzeit
Nicht anwendbar.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
COQUELUSEDAL INFANTS Suppositorium enthält Propylenglykol.
3. WIE COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen?
Verwenden Sie dieses Arzneimittel immer genau so , wie in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker , beschrieben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker , wenn Sie unsicher sind.
Dosierung
1-2 Zäpfchen pro Tag.
Die Dauer der Behandlung
Die Behandlungsdauer sollte so kurz wie möglich sein, da die Gefahr der lokalen Toxizität.
Verabreichungsverfahren
rektal. bis zu 30 Monate für Kinder reserviert.
Wenn Sie mehr COQUELUSEDAL INFANTS verwendet, das Zäpfchen sollten Sie
Die Zäpfchenform macht diesen unwahrscheinlichen Fall.
Wenn Sie vergessen COQUELUSEDAL INFANTS zu verwenden, Zäpfchen
Sie nicht die doppelte Dosis , um die Dosis zu machen Sie vergessen haben.
Wenn Sie COQUELUSEDAL INFANTS nicht mehr verwenden, Zäpfchen
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
Lokale Effekte (Reizung des Anus oder Rektum) mit dem Weg der Verabreichung verbunden sind, beobachtet werden. Sie sind umso häufiger und intensiver als die Nutzungsdauer verlängert wird, die Rate der Verabreichung und hoher Dosen.
Aufgrund der Anwesenheit von Propylenglykol, Risiko von Hautreizungen.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE COQUELUSEDAL INFANTS zu speichern, Zäpfchen?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgedruckt. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Es enthielt COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen
· Der (die) Stoff (e) aktive (n) ist (sind):
Grindelia (soft wässrigen alkoholischen Extrakt) ......................................... ................................. 10,0 mg
Gelsemium (soft wässriger alkoholischer Extrakt) ......................................... ................................ 5,0 mg
Für ein Zäpfchen.
· Die anderen Bestandteile sind: Propylenglykol, festen halbsynthetischen Glyceriden
Was COQUELUSEDAL INFANTS, Zäpfchen und Inhalt des Behältnisses
Dieses Medikament kommt als Zäpfchen.
Box 6, 10 oder 12 Zäpfchen
Inhaber der Genehmigung von Marketing
LABORATORIES ELERTE
181-183 rue André Karman
93300 Aubervilliers
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATORIES ELERTE
181-183 rue André Karman
93300 Aubervilliers
Hersteller
LABORATORIES ELERTE
181-183 rue André Karman
93300 Aubervilliers
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend national auszufüllen]
<{MM / JJJJ}> <{Monat JJJJ}.>
andere
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.