HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 19/12/2016
Medikamentenname
MOXYDAR, orale Suspension in Sachets
Aluminiumoxidhydrat, Aluminiumphosphat, Magnesiumhydroxid, beschichtet Guarkernmehl
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn Sie fühlen sich schlechter.
Außerhalb der Reichweite von Kindern nicht dieses Medikament lassen.
Was ist in dieser Broschüre?
1. Was MOXYDAR ist es Suspension zum Einnehmen in Beuteln verwendet und in welchen Fällen?
2. Was müssen Sie MOXYDAR, orale Suspension in Beutel wissen, vor der Einnahme?
3. Wie MOXYDAR, orale Suspension in Beutel nehmen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Speichern MOXYDAR, Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. WAS MOXYDAR Suspension zum Einnehmen in Beuteln und wofür wird es verwendet?
Therapeutische Einstufung Anti-Säure - ATC - Code: A02AD01
(A: Verdauungssystem)
Es ist in der Schmerzen, Brennen oder sauren Magen oder der Speiseröhre und eine symptomatische Behandlung der gastroösophagealen Reflux angegeben.
Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn Sie fühlen sich schlechter.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE VOR DER MOXYDAR, Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
Nie MOXYDAR, Suspension zum Einnehmen in Beuteln:
· Im Fall einer schweren Nierenerkrankung (Nierenversagen Funktionen).
· wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor MOXYDAR, orale Suspension in Beutel nehmen.
Besonderer Warnhinweise
Wenn die Symptome in 7 Tagen nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn die Schmerzen mit Fieber, Erbrechen, sollte er sofort Ihren Arzt aufsuchen.
Vorsichtsmaßnahmen
Sie dürfen dieses Arzneimittel ohne ärztliche Beratung bei chronischen Dialysebehandlung.
Anti - Säuren können die Wirkung vieler Medikamente reduzieren. Es sollte mit Ihrem Arzt oder Apotheker systematisch andere laufende Behandlung erwähnt werden.
Als Vorsichtsmaßnahme sollte dieses Medikament nimmt weg von anderen Drogen (2 Stunden auseinander liegen , wenn möglich).
Zusammen mit der Verwendung dieser Droge, wird empfohlen , bestimmte Lebens- und Ernährungsregeln zu befolgen:
· vermeiden Hinlegen unmittelbar nach den Mahlzeiten,
· schläft nicht flach (heben das Kopfende des Bettes , die Frequenz des nächtlichen Reflux zu verringern);
· vermeiden längerer Arbeit, beugte sich vor (Reinigung, Gartenarbeit ...)
· zu reichlich Essen vermeiden.
Kinder
Nicht anwendbar.
Andere Arzneimittel und MOXYDAR, Suspension zum Einnehmen in Beuteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.
MOXYDAR Suspension zum Einnehmen Beutel mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Nicht anwendbar.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie denken , schwanger sind oder planen , schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Medikaments.
Dieses Medikament sollte nur auf dem Rat Ihres Arztes während der Schwangerschaft verwendet werden.
Ernährung
Dieses Medikament kann während der Laktation verschrieben werden.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
MOXYDAR, eines Sachets orale Suspension enthält: Natrium - Methylparaben (E219) und Natrium Propylparahydroxybenzoat (E217)
3. WIE IST MOXYDAR, Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
Immer Nehmen Sie das Medikament genau so , wie in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker , beschrieben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker , wenn Sie unsicher sind.
Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit gastroösophagealen gastro - Erkrankungen assoziiert
Die empfohlene Dosis ist ein Beutel zur Zeit der schmerzhaften Krisen nicht 4 Dosen pro Tag nicht überschreiten.
Zur symptomatischen Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit:
· In dem Antriebszeitraum: 1 Beutel nach jedem von drei Mahlzeiten und einem zusätzlichen im Fall von Schmerzen während 4 bis 6 Wochen;
· In der Erhaltungstherapie: 1 Beutel , wenn der Schmerz.
Verabreichungsverfahren
Oral verabreicht werden .
Die Dauer der Behandlung
Die Dauer der Behandlung variiert in Abhängigkeit von den Symptomen.
Anwendung bei Kindern
Nicht anwendbar.
Wenn Sie mehr MOXYDAR Suspension zum Einnehmen in Beuteln genommen, als Sie sollten:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Hohe Dosen von Aluminium können in einem erhöhten Risiko des Auftretens von Phosphor- Verarmungs Ergebnis kann eine Verstopfung oder Darmverschluss.
Patienten mit Niereninsuffizienz können ein Risiko von Hypermagnesiämie präsentieren.
Wenn Sie verpassen MOXYDAR, Suspension zum Einnehmen in Beuteln:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie MOXYDAR, orale Suspension in Beuteln Einnahme:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
· Verstopfung / Durchfall
· Verminderte Phosphorspiegel im Blut, bei längerem Gebrauch oder in hohen Dosen
· Aufgrund der Anwesenheit von Parabenen, kann dieses Medikament Nesselsucht verursachen.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära sprechen. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE IST MOXYDAR, Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgedruckt. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Das enthält MOXYDAR, orale Suspension in Beuteln
· Die Wirkstoffe sind:
Aluminiumoxidhydrat ............................................. .................................................. 500,00 mg
Aluminiumphosphat .............................................. .................................................. ..... 300,00 mg
Magnesiumhydroxid ............................................... .................................................. 500,00 mg
beschichteten Guargummi ............................................... .................................................. ....... 200,00 mg
Menge entspricht, Guar gum zu ............................................. ................................... 198,20 mg
· Die sonstigen Bestandteile sind:
Simethicone, Sorbitanoleat, Polysorbat 80, Bronopol, Natrium Methylparahydroxybenzoat (E219), Natrium-Propylparaben (E217), Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Minzgeschmack, gereinigtes Wasser
Was MOXYDAR Suspension zum Einnehmen Beutel und der Inhalt des Behälters
Dieses Medikament in einer oralen Suspension im Beutel. Box 30 Beutel von 20 ml.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
Grimberg LABORATORIES SA
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Grimberg LABORATORIES SA
ZA Boutries STRASSEN Vermont
78704 Conflans-Sainte-Honorine CEDEX
Hersteller
Grimberg LABORATORIES SA
ZA Boutries STRASSEN Vermont
78704 Conflans-Sainte-Honorine CEDEX
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend ist national auszufüllen]
andere
Nicht anwendbar.
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
