AVISO
ANSM - Actualizado: 06/11/2013
Nombre del medicamento
MYLEUGYNE 1% en crema
nitrato de econazol
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ MYLEUGYNE 1% en crema y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO MYLEUGYNE 1% en crema?
3. CÓMO USAR MYLEUGYNE 1% en crema?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE MYLEUGYNE 1% en crema?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ MYLEUGYNE 1% en crema y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
derivados de imidazol
antifúngico LOCAL
(D: Dermatology)
indicaciones
Este fármaco se recomienda en el tratamiento o tratamiento de apoyo de ciertas enfermedades de la piel causadas por hongos (micosis).
2. ¿Qué información ANTES DE USO MYLEUGYNE 1% en crema?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use MYLEUGYNE 1% en crema en caso de alergia a cualquier componente.
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con MYLEUGYNE 1% en crema:
Precauciones de empleo
· Evitar aplicar cerca de los ojos.
· Se recomienda no utilizar un jabón de ácido (acidez que favorece la multiplicación de candida).
· Si se aplica en los niños, sobre un área grande, o sobre la piel abierta esencial para cumplir las recomendaciones y exactamente como su médico debido a la mayor penetración del producto en estas circunstancias.
Debido a la presencia de ácido benzoico, este medicamento puede causar irritación a la piel, los ojos y las membranas mucosas.
Este medicamento contiene butilhidroxianisol (E320) y butilhidroxitolueno (E321) y puede causar reacciones locales de la piel (dermatitis) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.
En caso de duda no dude en pedir su médico o farmacéutico.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Sin objeto.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Lista de excipientes con efecto conocido: ácido benzoico, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno.
3. CÓMO USAR MYLEUGYNE 1% en crema?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Aplicar en las zonas afectadas y sus periferia 2 veces al día, después de su preparación y secado de la piel. aplicar un masaje suave hacia adelante y regular hasta su completa absorción.
Forma de administración
PISTA DE LA PIEL
Duración del tratamiento
El tiempo de tratamiento es de 2 a 4 semanas dependiendo de la hongo, puede ser más largo para algunas localidades. El uso regular del producto para la duración del tratamiento es fundamental para el éxito del tratamiento.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, MYLEUGYNE 1% en crema puede causar efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay sujeto:
Picazón, irritación, ardor, enrojecimiento, y en casos muy raros, se observaron reacciones alérgicas a tipo de eczema: tienes que a su médico.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MYLEUGYNE 1% en crema?
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice MYLEUGYNE crema al 1% después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay MYLEUGYNE 1% en crema?
El principio activo es:
nitrato de econazol .............................................. .................................................. ................................. 1 g
100 g de crema.
Los demás componentes son:
palmitoestearato de etilenglicol y de polioxietileno (Tefose 63) macrogolglicéridos oleico (Labrafil M 1944 CS), parafina ligera líquida, ácido benzoico, butilhidroxianisol (E320), fragancia (aceites esenciales de lavanda, naranja y mandarina, acetato de linalilo , citronelol, butilhidroxitolueno (E321), dipropilenglicol), agua purificada.
Forma farmacéutica y contenido
Lo MYLEUGYNE 1% crema y contenido del envase
Este medicamento viene en forma de crema. Tubo de 30 g.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
PHARMA LABORATORIOS IPRAD
174 quai de Jemmapes
75010 PARIS
explotando
PHARMA LABORATORIOS IPRAD
174 quai de Jemmapes
75010 PARIS
fabricante
LABORATORIOS Chemineau
93 MINT ROAD
37210 VOUVRAY
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia) www.ansm.fr .
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.