AVISO
ANSM - Actualizado: 03/05/2015
Nombre del medicamento
STRUCTOFLEX 625 mg cápsula
glucosamina
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en este prospecto, su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de 2 o 3 meses.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ STRUCTOFLEX 625 mg dura y para qué se utiliza?
2. LO QUE ANTES DE TOMAR STRUCTOFLEX 625 mg duro?
3. CÓMO STRUCTOFLEX 625 mg duro?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE STRUCTOFLEX 625 mg duro?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ STRUCTOFLEX 625 mg dura y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
STRUCTOFLEX contiene glucosamina (como hidrocloruro de glucosamina 750 mg), que pertenece al grupo de fármacos conocidos como otros agentes antiinflamatorios y agentes antirreumáticos, no esteroideos.
indicaciones
STRUCTOFLEX se usa para aliviar los síntomas asociados con la osteoartritis leve de la rodilla a moderada.
2. LO QUE ANTES DE TOMAR STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca STRUCTOFLEX 625 mg cápsula en los siguientes casos:
· Alergia (hipersensibilidad) a la glucosamina o cualquiera de los otros ingredientes en STRUCTOFLEX;
· Alergia (hipersensibilidad) a los mariscos porque la sustancia activa, la glucosamina, se ha derivado de los mismos.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con STRUCTOFLEX 625 mg cápsulas:
Si usted sufre de:
· la diabetes o intolerancia a la glucosa. un control más frecuente de los niveles de glucosa en la sangre puede ser necesario cuando se inicia el tratamiento con glucosamina.
· insuficiencia renal o hepática; ningún estudio ha sido llevado a cabo en este paciente con glucosamina.
· la presencia de un factor conocido de enfermedad cardiovascular (por ejemplo. hipertensión, diabetes, colesterol alto o el hábito de fumar). Se observó el colesterol anormal en algunos pacientes tratados con glucosamina.
· el asma. Cuando comience el tratamiento con STRUCTOFLEX, es importante saber que los síntomas pueden empeorar.
Usted debe dejar de tomar inmediatamente y consultar a su médico STRUCTOFLEX antes de la aparición de los síntomas de angioedema: repentina hinchazón de la cara, lengua y / o garganta, dificultad para tragar, o reacciones alérgicas con dificultades respiratorias.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos:
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Se debe tener cuidado al STRUCTOFLEX en combinación con otros medicamentos, especialmente:
· warfarina (medicamento para diluir la sangre, anticoagulante).
· Tetraciclina (antibiótico).
El aumento de efecto de los anticoagulantes de cumarina (por ejemplo. Warfarina o medicamentos similares) se ha observado durante el tratamiento concomitante con la glucosamina. Los pacientes tratados con estas asociaciones serán observados con especial atención al principio y al final del tratamiento con glucosamina.
Interacciones con alimentos y bebidas
Alimentos y Bebidas
Las cápsulas deben tragarse con agua u otro líquido y pueden tomarse con o sin comida.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y lactancia
STRUCTOFLEX no debe utilizarse durante el embarazo debido a que no hay datos sobre su administración a mujeres embarazadas.
No existen datos sobre el paso de este fármaco en la leche materna. En consecuencia, no se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Conducción y uso de máquinas
Efectos sobre la capacidad para conducir y no se han estudiado utilizar máquinas. Si usted siente mareos o somnolencia durante el tratamiento con STRUCTOFLEX, no debe conducir o manejar maquinaria.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. CÓMO STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Las instrucciones para el uso adecuado
Siempre exactamente como su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
La dosis habitual es de 2 cápsulas una vez al día.
Las cápsulas deben tragarse con agua u otro líquido y se pueden tomar ya sea fuera o durante las comidas.
La glucosamina no está indicado para el tratamiento de los síntomas de dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el dolor) puede aparecer después de varias semanas de tratamiento, ya veces incluso más. En ausencia de cualquier alivio después de 2 o 3 meses, continuó el tratamiento con STRUCTOFLEX debería ser examinada de nuevo.
Los niños y adolescentes
STRUCTOFLEX no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si usted ha tomado más STRUCTOFLEX 625 mg duro que debe:
Si usted ha tomado grandes cantidades debe consultar a su médico o al hospital. Los signos y síntomas de la sobredosis con glucosamina pueden resultar en dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. Deje de tomar glucosamina en el inicio de tales signos.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Si se olvida de STRUCTOFLEX 625 mg cápsulas:
No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha olvidado tomar. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe el tratamiento como STRUCTOFLEX planeado.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Si deja de tomar STRUCTOFLEX 625 mg cápsulas:
Sus síntomas pueden reaparecer.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.
Se han notificado las siguientes reacciones adversas:
Frecuentes (alrededor de 1 y 10 pacientes de cada 100):
El dolor de cabeza, fatiga, náuseas, dolor abdominal, indigestión, la diarrea, el estreñimiento.
Poco frecuentes (alrededor de 1 y 10 de cada 1000):
Erupción cutánea, prurito, enrojecimiento.
No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hinchazón de la cara, lengua, o garganta (angioedema, ver "Tenga especial cuidado con STRUCTOFLEX 625 mg duro" ), urticaria, hinchazón de las piernas, hinchazón de pies y tobillos, mareos, vómitos, control de daños de glucosa en sangre en pacientes diabéticos, niveles elevados de enzimas hepáticas y la ictericia.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice STRUCTOFLEX después de la fecha de caducidad indicada en la caja después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura que no exceda de 30 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
Lo que es difícil STRUCTOFLEX 625 mg?
El principio activo es:
La glucosamina ................................................. .................................................. ................................ 625 mg
Como el clorhidrato de glucosamina ............................................ ........................................... 750 mg
Para una cápsula.
Los demás componentes son:
estearato de magnesio.
Composición de la cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172).
Forma farmacéutica y contenido
Lo STRUCTOFLEX 625 mg cápsula y contenido del envase
Este medicamento viene en forma de cápsula. Las cápsulas son opacas, de color marrón.
Box 60 180 cápsulas o ampollas.
Todos los tamaños pueden ser comercializados.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
DROGAS PIERRE FABRE
45, Place ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
explotando
DROGAS PIERRE FABRE
45 Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabricante
Laboratorios J. URIACH Y COMPANIA SA
AVDA. CAMI REIAL 51-57
POL. IND. RIERA DE CALDES
08184 Palau-solità i Plegamans (BARCELONA)
ESPAÑA
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.