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Structoflex 625mg Caja de 60 Cápsulas
Medicamentos de venta libre

Structoflex 625mg Caja de 60 Cápsulas

13,59 € IVA NO INCLUIDO 14,95 € IVA INCLUIDO
En stock
Referencia : 3400934691928
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Structoflex 625mg Caja de 60 cápsulas a la venta en nuestra farmacia orgánica, se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la osteoartritis leve a moderada de la rodilla.

¿Para qué se utiliza Structoflex 625mg Caja de 60 Cápsulas?

Structoflex 625mg 60 Cápsulas es un medicamento diseñado para aliviar el dolor articular asociado a la artrosis de rodilla de leve a moderada. El objetivo principal de este tratamiento es reducir los síntomas desagradables como el dolor y la limitación de la movilidad. Su principio activo, la glucosamina, es una sustancia presente de forma natural en el cartílago y el líquido sinovial, por lo que está especialmente indicada para las personas que sufren problemas articulares.

La glucosamina es conocida por sus propiedades antiinflamatorias y su papel en la conservación del cartílago. Tomando Structoflex, puede esperar reducir el dolor articular y ralentizar la progresión de la artrosis. Aunque su mecanismo de acción no se conoce por completo, los estudios clínicos demuestran que es eficaz en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla, una afección frecuente entre los adultos y las personas mayores.

La artrosis es una enfermedad degenerativa que conduce a la destrucción progresiva del cartílago. Structoflex contribuye a frenar esta progresión estimulando la producción de ciertas moléculas presentes en el cartílago y reduciendo la inflamación articular. Por lo tanto, Structoflex es una ayuda inestimable para las personas que desean mantener su movilidad y su calidad de vida a pesar de esta afección. Si sufre dolores de rodilla con regularidad o tiene dificultades para desplazarse, Structoflex podría suponer una gran diferencia en su vida cotidiana.

Además de su eficacia en el tratamiento de los síntomas de la artrosis, Structoflex destaca por su perfil de seguridad. Es bien tolerado por la mayoría de los usuarios y carece de muchos de los efectos secundarios asociados a los tratamientos convencionales de la artrosis, como los antiinflamatorios esteroideos. Esto lo hace adecuado para un uso prolongado con el fin de tratar el dolor crónico, minimizando al mismo tiempo los riesgos para la salud.

Structoflex también es especialmente interesante para las personas que desean evitar tratamientos farmacológicos pesados o que son sensibles a los efectos secundarios de otros tipos de medicamentos antiinflamatorios. Al actuar a largo plazo, contribuye a mejorar progresivamente la movilidad de las articulaciones, preservando al mismo tiempo el confort cotidiano de los usuarios.

Gracias a su formulación específica, Structoflex ofrece una solución duradera a las personas que desean mantener un estilo de vida activo a pesar de la artrosis. Incorporando este tratamiento a su rutina, podrá mejorar su calidad de vida, reducir el dolor articular y optimizar su movilidad a lo largo del tiempo. Para reforzar estos beneficios, es aconsejable combinar Structoflex con un estilo de vida saludable, que incluya una actividad física regular y una dieta equilibrada.

¿Está buscando una solución para aliviar sus articulaciones? Structoflex podría ser la clave para recuperar su bienestar.

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¿Cómo utilizar este producto a base de glucosamina?

Structoflex 625mg Caja de 60 Cápsulas puede tomarse con o sin las comidas.

Adultos mayores de 18 años: La dosis recomendada es de 2 cápsulas al día, tomadas como dosis única. Para un tratamiento eficaz, es aconsejable seguir la dosis recomendada durante un período prolongado. Structoflex es fácil de tomar y se adapta perfectamente a su rutina diaria. Procure no superar la dosis prescrita y consulte a un profesional sanitario si tiene dudas sobre la duración del tratamiento.

Dé su opinión sobre los consejos de utilización y la posología de Structoflex con nuestro socio Avis Vérifiés después de su compra.

Precauciones de empleo

Nunca tome Structoflex en los siguientes casos:

  • Alergia a la glucosamina o a cualquiera de los demás ingredientes,
  • Alergia al marisco, ya que la glucosamina se extrae del marisco.

Tenga cuidado si padece :

  • Diabetes: Puede ser necesario controlar los niveles de azúcar en sangre.
  • Insuficiencia renal o hepática: No se han realizado estudios en este tipo de pacientes.
  • Factor de riesgo cardiovascular: Se ha observado una hipercolesterolemia anormal en algunos pacientes que toman glucosamina.
  • Asma: Los síntomas pueden empeorar al inicio del tratamiento.

Es crucial que interrumpa el tratamiento y consulte a su médico si desarrolla síntomas de angioedema (hinchazón repentina de la cara, dificultades respiratorias). También debe tener cuidado si está tomando algún otro medicamento al mismo tiempo, como :

  • Warfarina (anticoagulante),
  • Tetraciclina (antibiótico).

Se recomienda la supervisión médica de los pacientes que toman anticoagulantes al mismo tiempo.

¿Cuál es su composición?

Principio activo por cápsula: Glucosamina . 625 mg en forma de clorhidrato de glucosamina . 750 mg

Los demás componentes son: Estearato de magnesio.

Composición de la cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172).

Presentación

Structoflex se presenta en una caja de 60 cápsulas, ideal para un tratamiento prolongado y fácil de seguir.

Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento

Descargar el folleto en PDF

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023

Dénomination du médicament

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

Glucosamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 ou 3 mois.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?

3. Comment prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?

6. Contenu de lÂemballage et autres informations.

1. QUÂEST-CE QUE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens - code ATC : M01AXO5

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule contient de la glucosamine (sous forme de chlorhydrate de glucosamine 750 mg), qui appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens.

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule est utilisé chez lÂadulte pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?

Ne prenez jamais STRUCTOFLEX 625 mg, gélule :

· Si vous êtes allergique à la glucosamine ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous êtes allergique aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule.

Si vous êtes atteint de :

· Diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lors dÂun traitement avec la glucosamine.

· Insuffisance rénale ou hépatique ; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine.

· Présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec la glucosamine.

· Asthme. Lorsque vous commencez un traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.

Vous devez immédiatement arrêter la prise de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angioÂdème : brusque gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.

Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.

Enfants et adolescents

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Des précautions doivent être prises si STRUCTOFLEX 625 mg, gélule doit être pris en association avec dÂautres médicaments, en particulier :

· Tétracycline (antibiotique)

· Certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumon, lÂacénocoumarol et la fluindione). LÂeffet de ces médicaments peut être plus fort lorsquÂils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivant un tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très près lorsquÂils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule avec des aliments et boissons.

Les gélules doivent être avalées sans être mâchées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors des repas.

Grossesse et allaitement

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existe pas de données concernant son administration chez la femme enceinte.

Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence au cours du traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour.

Les gélules doivent être avalées sans être mâchées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas.

La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule doit être reconsidérée.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Si vous avez pris plus de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule que vous nÂauriez dû

Si vous avez pris de grandes quantités, vous devez consulter votre médecin ou un hôpital. Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosamine peuvent se traduire par un mal de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation.

Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de tels signes et votre médecin adaptera un traitement symptomatique le cas échéant.

Si vous oubliez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ; sÂil est presque lÂheure de votre prise suivante, ne tenez pas compte de la dose oubliée et poursuivez le traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule comme prévu.

Si vous arrêtez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

Vos symptômes peuvent réapparaître.

Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, car vous pourriez avoir besoin dÂun traitement médical d'urgence :

Gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Ces symptômes pourraient être le signe dÂun angioÂdème (fréquence indéterminée ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 100) :

Maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée, constipation.

Peu fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 1000) :

Ãruption cutanée, prurit, bouffée de chaleur.

Fréquence Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Urticaire, gonflement de différentes parties du corps tel que gonflement des jambes, gonflement des pieds et des chevilles, vertiges, vomissements, détérioration du contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques, élévation des enzymes hépatiques et jaunisse et hypercholestérolémie.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.

6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

· La substance active est :

Glucosamine.................................................................................................................. 625 mg

Sous forme de chlorhydrate de glucosamine................................................................... 750 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants sont :

Stéarate de magnésium.

Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de
titane (E171), oxyde de fer noir (E172).

QuÂest-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et contenu de lÂemballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélules. Les gélules sont opaques, de couleur marron.

Boîte de 60 ou 180 gélules sous plaquettes.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE

81100 CASTRES

Fabricant

NOUCOR HEALTH, S.A.

AVDA. CAMÃ REIAL, 51-57

08184 PALAU-SOLITÃ i PLEGAMANS

BARCELONA

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA} {mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).

VIDAL DE LA FAMILLE

STRUCTOFLEX

Fiche révisée le : 23/01/2024

Antiarthrosique d'action lente

glucosamine

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

STRUCTOFLEX 625 mg : gélule (marron) ; boîte de 60.
Non remboursé - Prix libre -

Laboratoire Pierre Fabre Médicament

COMPOSITION  (sommaire)
 p gél 
Glucosamine 625 mg 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient une substance naturellement présente dans le cartilage et le liquide synovial.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique de l'arthrose du genou.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux crustacés, la substance active étant obtenue à partir de carapaces de crustacés.
ATTENTION  (sommaire)
Des précautions sont nécessaires en cas de diabète, d'asthme (possible aggravation des symptômes) ou de risque de maladie cardiovasculaire.
Des vertiges ou une somnolence sont possibles. Assurez-vous que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine dangereuse.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  (sommaire)
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un anticoagulant oral.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : il est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Les gélules doivent être avalées sans être mâchées, indifféremment au cours ou en dehors des repas.

Posologie usuelle:

  • Adulte de plus de 18 ans : 2 gélules par jour, en une seule prise.
CONSEILS (sommaire)
L'effet antalgique de ce médicament est différé : il peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement. Si aucun n'effet n'est apparu au bout de 2 ou 3 mois, il convient de revoir votre médecin.
En cas d'arthrose du genou, il est recommandé de lutter contre un éventuel surpoids et de pratiquer une activité physique adaptée (natation, marche...) pour maintenir la mobilité de l'articulation.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Fréquents (1 à 10 % des patients) : maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, digestion difficile, constipation ou diarrhée.
Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : éruption cutanée, démangeaisons, bouffée de chaleur.
Fréquence indéterminée : vertiges, vomissements, œdème, urticaire, jaunisse, augmentation du taux de cholestérol ou des transaminases dans le sang, modification de la glycémie.


LEXIQUE  (sommaire)


allergie
Réaction cutanée (démangeaisons, boutons, gonflement) ou malaise général apparaissant après un contact avec une substance particulière, l'utilisation d'un médicament ou l'ingestion d'un aliment. Les principales formes d'allergie sont l'eczéma, l'urticaire, l'asthme, l'œdème de Quincke et le choc allergique (choc anaphylactique). L'allergie alimentaire peut également se traduire par des troubles digestifs.


antalgique
Médicament qui agit contre la douleur. Les antalgiques agissent soit directement sur les centres de la douleur situés dans le cerveau, soit en bloquant la transmission de la douleur au cerveau.
Synonyme : analgésique.


anticoagulant
Médicament qui empêche le sang de coaguler et qui prévient donc la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins.
Les anticoagulants sont utilisés pour traiter ou prévenir les phlébites, les embolies pulmonaires, certains infarctus. Ils permettent aussi d'empêcher la formation de caillots dans le cœur lors de troubles du rythme comme la fibrillation auriculaire ou en cas de valve cardiaque artificielle.
Il existe deux grand types d'anticoagulants :
  • les anticoagulants oraux, qui bloquent l'action de la vitamine K (antivitamine K, ou AVK) et dont l'efficacité est contrôlée par un dosage sanguin : l'INR (anciennement TP) ;
  • les anticoagulants injectables, dérivés de l'héparine, dont l'efficacité peut être contrôlée par le dosage sanguin de l'activité anti-Xa, le Temps de Howell (TH) ou le Temps de Cephalin Kaolin (TCK) suivant les produits utilisés. Un dosage régulier des plaquettes sanguines est nécessaire pendant toute la durée d'utilisation d'un dérivé de l'héparine.


arthrose
Usure du cartilage, responsable de douleurs articulaires et d'une limitation des mouvements.


asthme
Maladie caractérisée par une difficulté à respirer, se traduisant souvent par des sifflements. L'asthme, permanent ou survenant par crise, est dû à un rétrécissement et à une inflammation des bronches.


cholestérol
Principale graisse circulant dans le sang. Elle est utilisée dans l'organisme comme matière première, notamment pour l'enveloppe des cellules et pour la synthèse des hormones stéroïdes. En excès, le cholestérol est éliminé dans la bile, mais il peut également s'accumuler dans les artères et former des plaques d'athérome.


diabète
Terme général désignant les maladies se traduisant par l'émission d'urines abondantes et par une soif intense. Employé seul, le mot diabète concerne généralement le diabète sucré, qui correspond à une perturbation de la régulation des sucres de l'organisme par l'insuline. Il se traduit par l'augmentation du sucre (glucose) dans le sang et par sa présence éventuelle dans les urines. Il existe deux sortes de diabète sucré : le diabète de type 1, ou insulinodépendant, qui nécessite un traitement par l'insuline en injection, et le diabète de type 2, ou non insulinodépendant, qui peut, dans un premier temps, être traité par les antidiabétiques oraux.


glycémie
Quantité de sucre présente dans un litre de sang. Elle varie habituellement entre 0,6 et 1,1 g/l (3,3 mmol/l à 6 mmol/l) chez la personne à jeun. Le diagnostic de diabète doit être envisagé lorsque la glycémie dépasse 1,2 g/l (6,6 mmol/l).


œdème
Accumulation d'eau ou de lymphe provoquant un gonflement localisé.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.

el producto contiene :

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