AVISO
ANSM - Actualizado: 31/07/2013
Nombre del medicamento
Structum 500 mg cápsula
Condroitín sulfato de sodio
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ Structum 500 mg dura y para qué se utiliza?
2. LO QUE DEBE SABER ANTES Structum 500 mg duro?
3. Cómo tomar Structum 500 mg duro?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE Structum 500 mg duro?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ Structum 500 mg dura y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
Este medicamento contiene sulfato de condroitina. Structum es un anti-artrítica. La osteoartritis es una enfermedad causada por el desgaste del cartílago.
indicaciones
Structum se utiliza en adultos (mayores de 15 años) en el tratamiento del dolor y el deterioro funcional de la osteoartritis en la rodilla y la cadera. Este medicamento tiene una liberación lenta, retardada aproximadamente 2 meses y su efecto puede persistir después de la interrupción del tratamiento.
2. LO QUE DEBE SABER ANTES Structum 500 mg duro?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use Structum:
· si es alérgico (hipersensible) al principio activo (condroitina), o cualquier componente de este medicamento. Encontrará la lista de ingredientes en la sección 6 .
· En un niño menor de 15 años.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Sin objeto.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso si es un medicamento sin receta médica.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de este medicamento, a menos que su médico durante el embarazo y la lactancia.
Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico rápidamente: sólo él puede adaptar el tratamiento a su condición.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. Cómo tomar Structum 500 mg duro?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
Sólo para adultos (mayores de 15 años).
por vía oral.
Las cápsulas deben tragarse como está con un gran vaso de agua.
1 cápsula 500 mg, 2 veces al día o 1 g por día.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si usted ha tomado más Structum 500 mg duro que debe:
Consulte con su médico o farmacéutico.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Si se olvida de Structum cápsula de 500 mg:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, Structum 500 mg cápsulas duras pueden causar efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay un sujeto.
· Pueden producirse reacciones alérgicas de la piel, como enrojecimiento, urticaria, eczema, erupción cutánea, o no asociado con picor y / o edema.
En este caso, detenga inmediatamente el tratamiento y contactar con su médico.
· Durante el tratamiento, es posible que también se producen problemas digestivos como náuseas, vómitos.
En todos estos casos, debe informar a su médico.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Structum 500 mg duro?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
La fecha de caducidad es el último día del mes.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
No utilice Structum 500 mg cápsulas duras, si observa signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
Lo que es difícil Structum 500 mg?
El principio activo es:
Condroitín sulfato de sodio .............................................. .................................................. ....... 500 mg
Para 1 cápsula.
Los demás componentes son:
Talco.
Composición de la cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio, carmín de índigo.
Forma farmacéutica y contenido
Lo Structum cápsula de 500 mg y contenido del envase
Structum 500 mg cápsula es en forma de cápsula.
Set 40, 60, 120 o 180 cápsulas.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
DROGAS PIERRE FABRE
45 PLACE ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
explotando
DROGAS PIERRE FABRE
45 PLACE ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
fabricante
PIERRE FABRE la producción de drogas
45 PLACE ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.
