AVISO
ANSM - Mis à actualización: 23/06/2016
Dà © mà © designación del medicamento
BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres
montmorillonita Beidellitique
© enmarcado
Por favor, lea atentamente estas instrucciones antes de tomar este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.
Siempre debe tomar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.
 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
 · Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
 · Si se siente lÂ'un de efectos independientes sirables ©, hable con su médico o farmacéutico Mà ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.
 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor.
No permita que este medicamento mà © à © e desgastado los niños.
Lo que está en el prospecto?
1. ¿Qué BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres y en qué casos se usa ©?
2. ¿Qué información en connaître antes BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?
3. ¿Cómo BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?
4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?
5. Conservación BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?
6. Contenido lÂ'emballage y otra información.
1. QUÂ'EST ES BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres y lo que es UTILIZA?
Clase pharmacothà © TERAPÉUTICO: OTRAS ADSORBENTE INTESTINO -
código ATC: A07BC05
Este medicamento actúa MÃ © protegida © paredes gigantes (mucosa) de su estómago y los intestinos.
Este fármaco mà © se utiliza en © tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable es decir para tratar los síntomas de la enfermedad intestinal Lia © s à funcional (enfermedad que afecta el funcionamiento de lÂ'intestin).
2. ¿Qué información antes de tomar BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?
Nunca BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres:
 · Si es alérgico (hipersensible) a la sustancia activa (la montmorillonita beidellitique) o en lÂ'un otros ingredientes de este mà © medicamento, mencionado © s en la sección 6.
 · Si usted tiene una enfermedad que causa dÂ'une reciente trés © © cissement su intestino.
Advertencias y primeros © garantías
Hablar con su médico o mà © farmacéutico antes de tomar BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres.
Si su médico tiene que mà © © Informa dÂ'une intolà © rance a algunos azúcares, antes de tomar este medicamento © mA.
Tenga cuidado con BEDELIX:
Si usted está en diálisis, significa que sus riñones no están funcionando bien y tendrán difícil © s de à © eliminar lÂ'hydroxyde dÂ'aluminium contenida en este mà © medicamento. En este caso, no debe tomar este medicamento Mà © durante un período prolongado pà © e © sin consultar a su médico © mA.
MÃ © LÂ'utilisation este fármaco se aconseja la cubierta © © e © pacientes PRA sensación mala absorción de glucosa y galactosa.
Otros medicamentos y mà © BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres
Es necesario tomar el espacio BEDELIX dÂ'un y otros mà © à © medicamento para evitar la disminución de lÂ'efficacità © lÂ'autre del tratamiento.
Informe a su mà © médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente Resultados © o podría tener que cualquier otro mà © medicamento.
BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres con los alimentos y bebidas
Debe tomar BEDELIX entre las comidas o justo antes.
Embarazo y la lactancia
Este medicamento mà © © es para su uso con precaución durante el embarazo y lÂ'allaitement.
Si está embarazada o amamantando, si cree estar embarazada o planea quedar embarazada, hable con su médico o farmacéutico antes de MÃ © tomando este Medicamento © mA.
deporte
Sin objeto.
© và conducir vehículos y uso de máquinas
Sin objeto.
BEDELIX, polvo de bolsita para suspensión oral contiene: glucosa.
3. Cómo tomar BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?
Siempre asegúrese de que al tomar este medicamento Mà © exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico © mA. Và © rifiez auprès su mà © médico o farmacéutico si no está seguro.
En gà © nà © ral la dosificación oral usual es:
 · Adultos: 3 sobres al día en promedio.
 · hijos:
o antes de los 2 años: ½ bolsa de 1 a 2 veces al día;
o 2 a 5 años: 2 ½ bolsa a 3 veces al día;
o de 5 a 10 años: 1 sobre 2 veces por día.
Debe disolver el contenido dÂ'un sobre en medio un dÂ'eau vidrio o mà © cambiando a un alimento semi-líquido como gachas de avena, estofado, el puré © e, etc.
Si su médico le ha mà © © dÂ'utiliser BEDELIX recomendada por vía rectal:
En este caso, tomar 1 a 3 bolsitas BEDELIX 1 a 3 veces al día.
Debe disolver el contenido de la bolsa (s) en 100 ml tibia dÂ'eau. A continuación, inserte la suspensión obtenida en el recto usando una jeringa de enema.
Frà © cuencia de Administración
Debe tomar BEDELIX PRA © fà © rencia entre las comidas o justo antes.
© e Duración del tratamiento
Mà © Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar este medicamento mà ©. Si tiene alguna pregunta sobre dÂ'autres lÂ'utilisation este medicamento mà ©, pregunte dÂ'informations a su médico o farmacéutico mà © A.
Si usted ha tomado más BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres que se cubra nÂ'auriez "
Ver Imma © mà © tamente a su médico o farmacéutico. Sobredosis © Ventuel en lÂ'enfant puede dar lugar a vómitos.
Si se olvida de BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres:
Sin objeto.
Si se toma arrêtez BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres:
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta sobre dÂ'autres lÂ'utilisation este medicamento mà ©, pregunte dÂ'informations a su médico o farmacéutico mà © A.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.
informaron los efectos independientes sirables © © s son: a © erupción Cutana © e, angioedema Âœdème, urticaria y prurito portada ©.
Detalle © Declaración de efectos secundarios
Si tiene cualquier efecto © sirable independiente, hablar con <,> . Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © MÃ © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de libro © gionaux Farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.
5. CONSERVACIÓN BEDELIX, polvo para suspensión oral bolsa?
Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.
NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indica en La'a © etiqueta después de CAD. Fecha de la pà © hecho de remption Resultado © fà © rencia hasta el último día de ese mes.
No se deshaga mà © medicamento en todo à © gota -lÂ'à la basura mà © NAGARES>. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.
6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE
Que contiene BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres
 · El (la) sustancia (s) activa (s) es (son):
beidellitique montmorillonita ................................................ .............................................. 3,000 g
por una bolsa de 3,925 g
 · Los demás componentes son: Gel dÂ'hydroxyde dÂ'aluminium y llaves magnéticas ©, extraídos Resultado © resbalones, vainillina, sacarina de sodio carbonato sium Codessa © chà © s y glucosa hydratà ©.
QuÂ'est hacer BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres y contenido del lÂ'emballage exterior © riendo
Este medicamento es MÃ © PRA © siente en forma de polvo dÂ'une ¢ Blancha estar contenido en una bolsita. Recuadro 30, 60 o 100 paquetes.
Pronóstico para todo el © presentaciones no podrán ser comercializados © es.
LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
fabricante
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 DREUX
Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa
Sin objeto.
La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:
[Llenar un © ter Ulta © consiguiente a nivel nacional]
otro
Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).