AVISO
ANSM - Actualizado: 01/08/2016
Nombre del medicamento
ATEPADENE 30 mg cápsula
El trifosfato de adenosina disódica trihidrato
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada por su médico, farmacéutico o enfermero / época.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿Qué ATEPADENE 30 mg duro y en qué casos se utiliza?
2. Qué necesita saber antes de tomar ATEPADENE 30 mg duro?
3. Cómo tomar ATEPADENE 30 mg duro?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación de ATEPADENE 30 mg duro?
6. Información adicional.
1. ¿QUÉ ATEPADENE 30 mg duro y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
relajante muscular
(M: Músculo y esqueleto)
indicaciones
Se utiliza en el tratamiento del dolor de espalda.
2. LO QUE ANTES DE TOMAR ATEPADENE 30 mg duro?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
No tome ATEPADENE cápsula de 30 mg:
· Si es alérgico (hipersensible) a la adenosina trifosfato disódico trihidrato o cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en la sección 6.
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con ATEPADENE cápsula de 30 mg:
Precauciones de empleo
Si el dolor persiste o empeora, NO DUDE EN su médico o farmacéutico.
Este medicamento contiene un agente colorante azo (E122) y puede causar reacciones alérgicas.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Este medicamento debe utilizarse con precaución durante el embarazo y la lactancia.
En general, es durante el embarazo y la lactancia materna siempre buscan el consejo de su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
ATEPADENE 30 mg cápsula contiene una zorubine (E122).
3. Cómo tomar ATEPADENE 30 mg duro?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
2 a 3 cápsulas al día extendido por todo el día.
EN CUALQUIER CASO, A LA ORDEN cumplir estrictamente su médico.
Método y vía de administración
por vía oral.
En cualquier caso cumplir con la prescripción.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si usted ha tomado más ATEPADENE 30 mg duro que debe:
No se conocen casos de sobredosis ha informado. Sin embargo, una sobredosis puede resultar en un empeoramiento de los efectos adversos.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.
· casos muy poco frecuentes: náuseas, y manifestaciones de la piel como erupción eritematosa, urticaria.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico, farmacéutico o enfermero / época. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr . Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE ATEPADENE 30 mg duro?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice ATEPADENE 30 mg duro después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
No tire los medicamentos al alcantarillado o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
Que contiene ATEPADENE 30 mg cápsula
El principio activo es:
El trifosfato de adenosina disódica trihidrato
Importe correspondiente al disódico trifosfato de adenosina ............................................ .................. 30.00 mg
Para una cápsula.
Los demás componentes son:
celulosa microcristalina (Avicel PH 101), estearato de magnesio, sílice anhidra coloidal (Aerosil 200).
Composición de la cubierta de la cápsula: gelatina, azorrubina (E122), dióxido de titanio.
Forma farmacéutica y contenido
Aspecto de ATEPADENE 30 mg duro y el contenido del recipiente
Este medicamento está en forma de cápsula. Recuadro 20 o 30 cápsulas o tubo de aluminio de 30 cápsulas.
Todos los tamaños pueden ser comercializados.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
LABORATORIO XO
170, OFICINA COLINA
92213 Saint-Cloud CEDEX
explotando
EURODEP PHARMA
10 RUE ANTOINE DE SAINT EXUPERY
ZAC parque Compans
77290 Mitry-Mory
fabricante
SPINDLER Laboratorios Mayoly
6, Avenida Europa
BP 51
78401 Chatou Cedex
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.