AVISO
ANSM - Actualizado: 17/08/2017
Nombre del medicamento
GELOX, suspensión oral en sobres
Monmectite, hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de 7 días de tratamiento.
Lo que está en el prospecto?
1. ¿Qué GELOX, es que la suspensión oral en sobres utilizados y en qué casos?
2. Qué necesita saber antes de tomar GELOX, suspensión oral en sobres?
3. Cómo tomar GELOX, suspensión oral en sobres?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación de GELOX, suspensión oral en sobres?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ suspensión oral en sobres GELOX Y para qué se utiliza?
Grupo farmacoterapéutico: Antiácidos, otra asociación - código ATC: A02AX.
Se indica en el dolor, ardor de estómago o estómago agrio o el esófago en adultos.
2. ¿Qué información antes de tomar GELOX, suspensión oral en sobres?
Nunca GELOX, suspensión oral en sobres:
· Si es alérgico a monmectite, hidróxido de aluminio (expresado como Al 2 O 3) o hidróxido de magnesio (expresado como MgO) o cualquiera de los otros ingredientes en este medicamento mencionado en el apartado 6.
· Si usted sufre de insuficiencia renal grave (insuficiencia de las funciones del riñón)
· Si usted tiene estenosis (estrechamiento) del tracto gastrointestinal.
En caso de duda, es esencial buscar el consejo de su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar GELOX, suspensión oral en sobres.
El uso de la medicina no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa y galactosa o sacarasa / isomaltasa (enfermedad hereditaria rara).
Este medicamento contiene 2,5 g de sacarosa por bolsita que debe tenerse en cuenta en la ración diaria en caso de dieta baja en azúcar o diabetes.
Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) y puede causar reacciones alérgicas.
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa (enfermedad hereditaria rara).
Este producto contiene 2,4% de etanol en volumen (alcohol), es decir de hasta 230 mg por bolsa, que es equivalente a 7,2 ml de cerveza, 3 ml de vino por bolsita. El uso de este fármaco es peligrosa en los alcohólicos y debe tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en lactancia, niños y grupos de alto riesgo tales como insuficiencia hepática o epilepsia.
Si toma este medicamento sin receta y los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento tomar el consejo de su médico.
Informe a su médico en caso de la diálisis renal.
Otros medicamentos y GELOX, suspensión oral en sobres
Los antiácidos pueden disminuir los efectos de muchos otros medicamentos. Cabe mencionar sistemáticamente cualquier otro tratamiento en curso con su médico o farmacéutico.
Como medida de precaución, no se debe tomar al mismo tiempo, el antiácido y otro fármaco. El otro medicamento puede ser quitado de la antiácido (por ejemplo, 2 horas antes).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, incluso los quinidina.
GELOX bolsa de suspensión oral con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Embarazo y la lactancia
Este medicamento puede ser recetado durante el embarazo y la lactancia, si es necesario.
Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico> antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Sin objeto.
GELOX, suspensión oral sobre contiene: sacarosa, sorbitol, etanol (alcohol), parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216).
3. Cómo tomar GELOX, suspensión oral en sobres?
dosificación
1 bolsita que deberán adoptarse al dolor.
Método y vía de administración
por vía oral.
Amasar antes de abrir la bolsa. El contenido de la bolsita pueden ser tragadas puro o diluido en medio vaso de agua.
Frecuencia y hora a la que el fármaco debe administrarse
Este medicamento debe tomarse con el dolor, que no exceda de 6 dosis al día.
La duración del tratamiento no debe exceder de 7 días sin consejo médico.
Siempre tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Si usted ha tomado más GELOX suspensión oral en sobres que debiera
Consulte con su médico o farmacéutico.
Si se olvida de GELOX, suspensión oral en sobres
Sin objeto.
Si deja de tomar GELOX, suspensión oral en sobres
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.
· Por el uso prolongado o en grandes dosis, la disminución de los niveles de fósforo en puede ocurrir la sangre.
Efectos secundarios de informes
Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su <,> . Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE GELOX, suspensión oral en sobres?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
No bote, saneamiento a la basura> medicamentos. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
Que contiene GELOX, suspensión oral en sobres
· Los principios activos son:
Monmectite ................................................. .................................................. ................ 2,500 g
El hidróxido de aluminio (expresado en Al 2 O 3) ...................................... ................................ 0,425 g
hidróxido de magnesio (expresado como MgO) .......................................... ........................ 0,450 g
Para una bolsa
· Los demás componentes son sacarosa, 70% cristalizable de sorbitol, aroma, alcohol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), levomentol, agua purificada.
Lo GELOX bolsa de suspensión oral y el contenido del envase
Este medicamento se encuentra en una bolsa de suspensión oral. Transmisión 24, 30, 60, 90 o 120 paquetes.
Titular de la autorización de comercialización
IPSEN PHARMA
65, Georges quai gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Operador de la autorización en el mercado
IPSEN PHARMA
65, Georges quai gorse
92100 Boulogne-Billancourt
fabricante
BEAUFOUR IPSEN PHARMA
Calle ethe virton
28100 Dreux
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
mes AAAA.
otro
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).