AVISO
ANSM - Actualizado: 28/11/2016
Nombre del medicamento
ETIOVEN 30 mg comprimidos
naftazona
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ ETIOVEN 30 mg comprimidos y para qué se utiliza?
2. ¿Qué tomar antes de ETIOVEN 30 tableta mg?
3. CÓMO ETIOVEN 30 mg tableta?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN ETIOVEN 30 tableta mg?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ ETIOVEN 30 mg comprimidos y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
vasculoprotectoras
(C: cardiovascular)
indicaciones
Este medicamento es un venotónicas.
Se recomienda en los trastornos de la circulación venosa.
2. ¿Qué tomar antes de ETIOVEN 30 tableta mg?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca ETIOVEN 30 mg de la tableta en los siguientes casos:
· si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los otros componentes.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con ETIOVEN 30 mg comprimidos:
Este medicamento tiene ninguna eficacia cuando se combina con un estilo de vida saludable.
Evitar la exposición a la luz solar, el calor, mucho tiempo de pie, el exceso de peso.
Caminar y finalmente desgaste adaptado promover la circulación de la sangre.
Se debe tener precaución en la insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso si es un medicamento sin receta médica.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
embarazo
El embarazo es un período normal de la vida de una mujer donde es particularmente importante no tomar ningún medicamento sin consultar a su médico. Del mismo modo, la hora de planificar el embarazo, el médico debe ser notificado.
alimentación
En ausencia de datos sobre el pasaje de la leche materna, la lactancia materna no se recomienda durante el período de tratamiento.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. CÓMO ETIOVEN 30 mg tableta?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Un comprimido al día.
Método y vía de administración
por vía oral.
La frecuencia de administración
Tome la tableta al mediodía
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si usted ha tomado más ETIOVEN 30 mg comprimidos del que debiera:
El empeoramiento de los efectos secundarios es posible sobredosis.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Si se olvida de ETIOVEN 30 mg comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar la dosis única se olvida de tomar
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, ETIOVEN 30 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque todo el mundo no hay sujeto:
· por ejemplo, trastorno digestivo menor.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr . Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN ETIOVEN 30 tableta mg?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice ETIOVEN 30 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes.
condiciones de almacenamiento
No hay condiciones especiales de conservación.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay ETIOVEN tableta de 30 mg?
El principio activo es:
Naftazona ................................................. .................................................. ....................................... 30 mg
Para una tableta.
Los demás componentes son:
hidrógeno fosfato de calcio, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, almidón modificado de maíz, sílice anhidra coloidal, talco, estearato de magnesio.
Forma farmacéutica y contenido
Lo ETIOVEN comprimido de 30 mg y contenido del envase
Este medicamento está disponible en forma de comprimido.
Caja con 30 tabletas.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
BAHNHOFSTRASSE 1A
17498 Mesekenhagen
ALEMANIA
explotando
CHEPLAPHARM Francia
105 CALLE ANATOLE France
Santa Clara, CA 92300
fabricante
FAMAR LYON
29 Avenue Charles de Gaulle
69230 Saint-Genis-Laval
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.