AVISO
ANSM - Actualizado: 19/12/2016
Nombre del medicamento
tabletas MOXYDAR para suspensión oral
El óxido de aluminio, fosfato de aluminio, hidróxido aluminio, goma guar
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor
No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.
Lo que está en el prospecto?
1. ¿Qué MOXYDAR tabletas para suspensión oral y en qué casos se utiliza?
2. Qué necesita saber antes de tomar tabletas MOXYDAR para suspensión oral?
3. Cómo tomar tabletas MOXYDAR para suspensión oral?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. tabletas Almacenamiento MOXYDAR para suspensión oral?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ MOXYDAR tabletas para suspensión oral y para qué se utiliza?
Grupo farmacoterapéutico: código de antiácidos, el ATC: A02AD01
Se indica en el dolor, ardor o el estómago o el esófago agria y el tratamiento sintomático de reflujo gastroesofágico .
2. ¿Qué información antes de tomar tabletas MOXYDAR para suspensión oral?
Nunca tabletas MOXYDAR para la suspensión oral:
· Si usted sufre de una enfermedad renal grave (funciones insuficiencia renal)
· si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en la sección 6.
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar tabletas MOXYDAR para suspensión oral.
advertencias especiales
Si los síntomas no desaparecen en 7 días, debe consultar a su médico.
Si el dolor se asocia con fiebre, vómitos, debe consultar inmediatamente a su médico.
Precauciones de empleo
No tome este medicamento sin el consejo médico en diálisis crónica.
ácidos Anti pueden reducir el efecto de muchos fármacos. Cabe mencionar sistemáticamente cualquier otro tratamiento en curso con su médico o farmacéutico.
Como medida de precaución, se debe tomar este medicamento lejos de otras drogas (2 horas de diferencia, si es posible).
Junto con el uso de este medicamento, se recomienda seguir ciertas reglas de estilo de vida y dietéticos:
· evitar acostarse inmediatamente después de las comidas,
· no dormir plana (elevar la cabecera de la cama para disminuir la frecuencia de reflujo nocturna)
· evitar el trabajo prolongado, inclinándose hacia adelante (limpieza, jardinería ...)
· evitar demasiado abundante comida.
Otros medicamentos y pastillas MOXYDAR para suspensión oral
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.
tabletas MOXYDAR para suspensión oral con alimentos, bebidas y alcohol
Sin objeto.
Embarazo y la lactancia
Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico. Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él puede juzgar la necesidad de continuar.
Este medicamento puede ser recetado durante la lactancia.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Conducción y uso de máquinas
MOXYDAR no tiene o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
3. CÓMO TOMAR tabletas MOXYDAR para suspensión oral?
Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
dosificación
El tratamiento sintomático del dolor asociado con trastornos del esófago-gastroduodenal
Un comprimido en el momento de crisis dolorosas no excede de 4 dosis por día.
El tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico
· En tiempos de ataque: 1 comprimido después de cada comida y un adicional de 3 por dolor durante 4 a 6 semanas
· En la terapia de mantenimiento: 1 comprimido a la hora de dolor.
Forma de administración
por vía oral.
Poner el comprimido en un vaso de agua. Después de la desintegración completa de la tableta, se agita la suspensión unos momentos y luego ingerir la suspensión. Enjuague el vaso con posiblemente un poco de agua y tragar de nuevo.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento varía dependiendo de los síntomas.
Si usted ha tomado más comprimidos MOXYDAR para suspensión oral debe:
Consulte con su médico o farmacéutico.
Si se olvida de tabletas MOXYDAR para suspensión oral:
No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha olvidado tomar .
Si deja de tomar los comprimidos MOXYDAR para suspensión oral:
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran todo:
· estreñimiento / diarrea,
· disminución de los niveles de fósforo en la sangre, en el uso prolongado o en grandes dosis.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN tabletas MOXYDAR para suspensión oral?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
MOXYDAR que contiene comprimidos para suspensión oral
· Los principios activos son:
óxido de aluminio hidratado ............................................. .................................................. ... 500,0 mg
hidróxido de magnesio ............................................... .................................................. .. 500,0 mg
fosfato de aluminio hidratado ............................................. ............................................... 300,0 mg
goma guar recubierta ............................................... .................................................. ......... 200,0 mg
Importe correspondiente a la goma guar ............................................. .................................... 198,2 mg
Para un comprimido de 1,565 g
· Los demás componentes son:
ciclamato de sodio, sacarina de sodio, estearato de magnesio, menta sabor *, simeticona, oleato de sorbitán, polisorbato 80.
* Composición del sabor a menta: aceites y absolutos esenciales de menta y los aceites esenciales de menta atomizado acacia compatible.
Lo MOXYDAR tabletas para suspensión oral y el contenido del envase
Este medicamento es en forma de comprimidos para suspensión oral.
Recuadro 30 tabletas o 60 comprimidos.
Todos los tamaños pueden ser comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
GRIMBERG Laboratories SA
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Operador de la autorización en el mercado
GRIMBERG Laboratories SA
ZA DE Boutries
calle Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
fabricante
GRIMBERG Laboratories SA
DE ZA Boutries
calle Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
[Posteriormente completar a nivel nacional]
otro
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).