NEUTRICID reflujo gástrico 18 bolsas en nuestra farmacia bio comentario sobre recomendaciones de uso y la dosificación con nuestro socio Avis comprueba después de su compra.
Tratamiento sintomático del dolor relacionado con afecciones eso-gastro-duodenales.
Este medicamento está indicado para el dolor, ardor o acidez estomacal en el estómago o el esófago y el tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico.
Debe hablar con su médico si no se siente mejor o si se siente peor.
La dosis recomendada es una bolsita en el momento de los ataques dolorosos sin exceder las 4 dosis por día.
Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico:
La dosis recomendada es:
Durante el ataque: 1 sobre después de cada una de las 3 comidas y uno adicional en caso de dolor durante 4 a 6 semanas;
En tratamiento de mantenimiento: 1 sobre en el momento del dolor.
La duración del tratamiento varía según la sintomatología.
Comente los consejos de uso y la dosificación de NEUTRICID REFLUX GASTRIC 18 SACHETS con nuestro socio Avis verificado después de su compra.
· Los principios activos son:
Óxido de aluminio hidratado. 500.00 mg
Fosfato de aluminio. 300.00 mg
Hidróxido de magnesio. 500.00 mg
Goma guar recubierta 200.00 mg
Cantidad correspondiente a goma guar 198.20 mg
Por una bolsita.
Los demás ingredientes son:
Simeticona, oleato de sorbitán, polisorbato 80, bronopol, parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E219), parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217), ciclamato de sodio, sacarina de sodio, sabor a menta, agua purificada
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar NEUTRICID, suspensión oral en sobres.
Advertencias especiales
Si el trastorno no desaparece en 7 días, debe consultar a su médico.
Si el dolor está asociado con fiebre, vómitos, debe consultar a su médico de inmediato.
Este medicamento está en forma de suspensión oral en una bolsita. Caja de 18 sobres de 20 ml.
Poco conocido por el público en general, el término enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) refleja una enfermedad común. Las quemaduras y los ascensos ácidos a la garganta son frecuentes después de las comidas o al acostarse.
Todos hemos sentido al menos una vez en nuestra vida un aumento de líquido ácido desde el estómago hacia el esófago y, a veces, en la boca, especialmente después de una comida abundante; Es un reflujo gastroesofágico (ERGE) llamado "fisiológico", es decir normal.
Cuando hablamos de ERGE como condición, es patológica y no fisiológica.
La ERGE patológica, por lo tanto anormal, se caracteriza por reflujos ácidos que son demasiado grandes; pueden ser demasiado prolongados y / o demasiado frecuentes, lo que lleva con el tiempo a la llamada esofagitis péptica (principalmente relacionada con el ácido contenido en el estómago).
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado: 04/04/2017
NEUTRICID, suspensión oral en sobres
óxido hidratado de aluminio, fosfato de aluminio, hidróxido de magnesio,
goma guar recubierta
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor.
No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.
1. ¿Qué NEUTRICID, es que la suspensión oral en sobres utilizados y en qué casos?
2. Qué necesita saber antes de tomar NEUTRICID, suspensión oral en sobres?
3. Cómo tomar NEUTRICID, suspensión oral en sobres?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación de NEUTRICID, suspensión oral en sobres?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ suspensión oral en sobres NEUTRICID Y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica antiácido - código ATC: A02AD01
(A: aparato digestivo)
Se indica en el dolor, quemaduras o estómago agrio o el esófago y el tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico
Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor.
2. ¿Qué información antes de tomar NEUTRICID, suspensión oral en sobres?
Nunca NEUTRICID, suspensión oral en sobres:
· En caso de enfermedad renal grave (funciones insuficiencia renal).
· si es alérgico (hipersensible) auxsubstance (s) activo (s)} o cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar NEUTRICID, suspensión oral en sobres.
advertencias especiales
Si los síntomas no desaparecen en 7 días, usted debe consultar a su médico.
Si el dolor se asocia con fiebre, vómitos, debe consultar inmediatamente a su médico.
Precauciones de empleo
No tome este medicamento sin el consejo médico en diálisis crónica.
ácidos Anti pueden reducir el efecto de muchos fármacos. Cabe mencionar sistemáticamente cualquier otro tratamiento en curso con su médico o farmacéutico.
Como medida de precaución, se debe tomar este medicamento lejos de otras drogas (2 horas de diferencia, si es posible).
Junto con el uso de este medicamento, se recomienda seguir ciertas reglas de estilo de vida y dietéticos:
· evitar acostarse inmediatamente después de las comidas,
· no dormir plana (elevar la cabecera de la cama para disminuir la frecuencia de reflujo nocturno);
· evitar el trabajo prolongado, inclinándose hacia adelante (limpieza, jardinería ...)
· evitar demasiado abundante comida.
niños
Sin objeto.
Otros medicamentos y NEUTRICID, suspensión oral en sobres
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.
NEUTRICID bolsa de suspensión oral con alimentos, bebidas y alcohol
Sin objeto.
embarazo
Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico.
alimentación
Este medicamento puede ser recetado durante la lactancia.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Conducción y uso de máquinas
Sin objeto.
NEUTRICID, suspensión oral sobre contiene: metil paraben sódico (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217)
3. Cómo tomar NEUTRICID, suspensión oral en sobres?
El tratamiento sintomático del dolor asociado con trastornos gastroduodenales gastroesofágico
La dosis recomendada es de un sobre en el momento de crisis dolorosas no exceda de 4 dosis por día.
El tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico:
La dosis recomendada es:
· En periodo de control: 1 bolsa después de cada una de las tres comidas y uno adicional en el caso de dolor durante 4 a 6 semanas;
· En la terapia de mantenimiento: 1 bolsa cuando el dolor.
Siempre tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Forma de administración
Por vía oral.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento varía dependiendo de los síntomas.
Uso en niños
Sin objeto.
Si usted ha tomado más NEUTRICID suspensión oral en sobres que debiera:
Consulte con su médico o farmacéutico.
Las dosis altas de aluminio pueden resultar en un mayor riesgo de aparición de agotamiento de fósforo, un estreñimiento u obstrucción intestinal.
Los pacientes con insuficiencia renal pueden presentar un riesgo de hipermagnesemia.
Si se olvida de NEUTRICID, suspensión oral en sobres:
Si deja de tomar NEUTRICID, suspensión oral en sobres:
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
· Estreñimiento / Diarrea
· La disminución de los niveles de fósforo en la sangre, en el uso prolongado o en dosis grandes
· Debido a la presencia de parabenos, este medicamento puede causar urticaria.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o su farmacéutico o enfermero / época. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE NEUTRICID, suspensión oral en sobres?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No hay condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
Que contiene NEUTRICID, suspensión oral en sobres
· Los principios activos son:
óxido de aluminio hidratado ............................................. .................................................. 500,00 mg
fosfato de aluminio .............................................. .................................................. ..... 300.00 mg
hidróxido de magnesio ............................................... .................................................. 500,00 mg
goma guar recubierta ............................................... .................................................. ....... 200.00 mg
Importe correspondiente a la goma guar ............................................. ................................... 198.20 mg
Para una bolsa.
· Los demás componentes son:
Simeticona, oleato de sorbitán, polisorbato 80, bronopol, metilo sodio parahidroxibenzoato (E219), propilparabeno de sodio (E217), ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de menta, el agua purificada
Lo NEUTRICID bolsa de suspensión oral y el contenido del envase
Este medicamento se encuentra en una bolsa de suspensión oral. Recuadro 18 y 30 bolsas de 20 ml.
Todos los tamaños pueden ser comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Operador de la autorización en el mercado
GRIMBERG Laboratories SA
ZA Boutries de la calle Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
ZA Boutries de la calle Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
[Posteriormente completar a nivel nacional]
<{MM / AAAA}> <{mes año}.>
Sin objeto.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
Antiácido de la acción local
. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . interacciones con otros medicamentos . Embarazo y lactancia . Instrucciones de uso y dosificación . Consejos . Las reacciones adversas . léxico
NEUTRICID: suspensión oral (sabor a menta); caja de 18 sobres de 20 ml.
No reembolsado - Precio libre -
Laboratorio Grimberg
| bolsa de p | |
| Óxido de aluminio hidratado | 500 mg |
| Hidróxido de magnesio | 500 mg |
| Fosfato de aluminio | 300 mg |
| Goma guar | 200 mg |
| parahidroxibenzoatos | + |
Dosificación usual:
