PANTOPRAZOL Viatris 20 mg reflujo ácido 7 tabletas en nuestra farmacia orgánica. Comente los consejos de uso y la dosificación con nuestro socio Avis verificado después de su compra.
Para advertencias, precauciones de uso y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso.
PANTOPRAZOL Viatris se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (por ejemplo , acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo gastroesofágico es el reflujo de ácido estomacal hacia el esófago, que puede inflamarse y doler. Esto puede causar síntomas como una sensación de ardor en el pecho que sube hasta la garganta (acidez estomacal) y un sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).
El reflujo ácido y la acidez estomacal pueden desaparecer después de un día de tratamiento con Pantoprazol Viatris. Sin embargo, este medicamento no está destinado a proporcionar un alivio inmediato. Puede ser necesario continuar el tratamiento durante 2 o 3 días consecutivos para la mejoría de los síntomas.
Debe hablar con su médico si no siente ninguna mejoría o si se siente peor después de 2 semanas.
Tome el comprimido antes de una comida a la misma hora todos los días. Trague el comprimido entero con un vaso de agua. No mastique ni triture la tableta.
Comente las recomendaciones de uso y la dosis de Pantoprazole Viatris 20 mg acid lift 7 tabletas con nuestro socio Avis verificado después de su compra.
El principio activo es:
Pantoprazol (como pantoprazol sódico sesquihidrato) 20 mg
Para una tableta gastrorresistente.
Los otros componentes son:
Núcleo: Maltitol (E965), crospovidona tipo B, carmelosa de sodio, carbonato de sodio anhidro, estearato de calcio.
Recubrimiento del comprimido: poli(alcohol vinílico), talco, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, lecitina de soja, óxido de hierro amarillo (E172), carbonato de sodio anhidro, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), laurilsulfato de sodio , polisorbato 80, citrato de trietilo.
PANTOPRAZOL Viatris viene en forma de una caja de 20 mg de 7 tabletas.
Estrés, comidas copiosas o comidas para llevar, fiestas con exceso de alcohol… nuestros ritmos de vida tienden a doler el estómago y provocar quemaduras y reflujo ácido. Síntomas banales, pero molestos, realmente pueden arruinar la vida diaria. Resumen de pequeños problemas gástricos…
Reflujo ácido, acidez estomacal… Son dos manifestaciones típicas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). La ERGE es cuando parte del contenido ácido del estómago regresa al esófago. El estómago está revestido de mucosidad que lo protege contra la acidez, pero el esófago no está protegido: en caso de reflujo ácido, las sensaciones serán muy desagradables.
Atención, la droga no es un producto como los demás. Lea atentamente el prospecto del medicamento antes de pedirlo. No deje medicamentos al alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.
Informe a su farmacéutico online de los tratamientos en curso para identificar posibles incompatibilidades. El formulario de validación del pedido contiene un campo de mensaje personalizado previsto a tal efecto.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado: 02/07/2017
PANTOPRAZOL EG Junta LABO 20 mg, comprimidos gastrorresistentes
pantoprazol
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en este aviso o su médico, farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico, farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de 2 semanas.
· No debe tomar PANTOPRAZOL EG Labo durante más de 4 semanas sin consultar a un médico.
No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.
1. ¿Qué PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente y en qué casos se utiliza?
2. Qué necesita saber antes de tomar PANTOPRAZOL EG Labo Consejo gastrorresistente de 20 mg?
3. Cómo tomar PANTOPRAZOL EG Labo Consejo gastrorresistente de 20 mg?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. 20 mg Almacenamiento PANTOPRAZOL EG Consejo Labo gastrorresistente?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ gastrorresistente pantoprazol EG Consejo Labo 20 mg QUÉ SE UTILIZA?
PANTOPRAZOL EG Labo se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de la enfermedad de reflujo gastroesofágico (por ejemplo, ardor de estómago, regurgitación ácida) en adultos.
enfermedad de reflujo gastroesofágico es el ácido del estómago que fluye hacia arriba en el esófago, que pueden inflamarse y doloroso. Esto puede causar síntomas tales como una sensación de ardor en el pecho hasta la garganta (ardor de estómago) y un sabor amargo en la boca (regurgitación ácida).
síntomas de reflujo y ácido y la acidez después de sólo un día de tratamiento con pantoprazol EG Labo. Sin embargo, este medicamento no está destinado a traer un alivio inmediato. Puede ser necesario continuar el tratamiento durante 2 ó 3 días consecutivos para la mejora de los síntomas.
Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de 2 semanas
2. ¿Qué tomar antes de PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente?
Nunca PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente:
· si es alérgico (hipersensible) al pantoprazol, a la lecitina de soja oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento que figuran en la sección 6.
· Si usted está tomando un medicamento que contenga atazanavir (para el tratamiento de la infección por VIH). Consulte "Otros medicamentos y PANTOPRAZOL EG Labo".
Advertencias y precauciones
Hable con su médico, farmacéutico antes de tomar PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente:
· Si tomó un tratamiento continuo para la acidez estomacal o indigestión durante 4 semanas o más;
· si usted tiene más de 55 y tomar la medicación diaria para la indigestión sin receta;
· si usted tiene más de 55 y tienen síntomas de reflujo que aparecen por primera vez o que han cambiado recientemente;
· si usted tiene una úlcera estomacal o sometido a una operación de estómago;
· si tiene problemas de hígado o ictericia (ictericia, coloración amarillenta de la piel u ojos);
· si usted ve regularmente a su médico debido a los disturbios o enfermedad grave;
· si usted tiene una prueba de aliento con urea o endoscopia;
· si alguna vez ha tenido una reacción de la piel después del tratamiento con un fármaco similar a pantoprazol reduce el ácido en el estómago;
· Si debe hacer un análisis de sangre específico (cromogranina A).
Si usted tiene una erupción en la piel, especialmente en áreas expuestas al sol, informar a su médico tan pronto como sea posible, puede que tenga que interrumpir su tratamiento con pantoprazol EG Labo. Recuerde mencionar también otros efectos secundarios tales como dolor en las articulaciones.
Consulte a su médico inmediatamente antes o después de tomar PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente si nota cualquiera de los siguientes síntomas, que podrían ser un signo de una enfermedad más grave:
· pérdida de peso involuntaria (no relacionado con un un programa de dieta o ejercicio)
· vómitos, particularmente si se repite,
· vómitos de sangre, que aparece bajo la forma de granos de café oscuro,
· sangre en las heces, que puede ser de color negro o alquitranadas,
· dificultad o dolor al tragar,
· palidez y debilidad (anemia),
· dolor en el pecho,
· dolor de estómago,
· grave y / o persistente, como tomar pantoprazol se asoció con un pequeño aumento de la diarrea infecciosa,
Su médico puede decidir que necesita someterse a más pruebas.
Si la prueba de sangre, informe a su médico que está tomando este medicamento.
Los síntomas de reflujo y la acidez de ácido después de sólo un día de tratamiento con pantoprazol EG Consejo Labo 20 mg gastro-resistentes. Sin embargo, este medicamento no está destinado a traer un alivio inmediato. No debe tomar la precaución.
Si usted sufre de acidez estomacal o indigestión repetido y se recomienda un seguimiento médico constante y regular.
Los niños y adolescentes
No administrar PANTOPRAZOL EG Labo en niños y adolescentes menores de 18 años en ausencia de datos sobre seguridad en esta población más joven.
Otros medicamentos y PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, ya PANTOPRAZOL EG Labo puede alterar la eficacia de otros fármacos. En particular cualquier medicamento que contiene uno de los siguientes ingredientes activos:
· atazanavir (utilizado en el tratamiento de la infección por VIH). No debe tomar PANTOPRAZOL EG Labo si está tomando atazanavir. Ver "No tome PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente";
· ketoconazol (utilizado en el tratamiento de infecciones por hongos);
· warfarina y fenprocumon (usado para reducir la coagulación de la sangre y prevenir la formación de coágulos). pueden ser necesarios análisis de sangre adicionales;
· metotrexato (usado para tratar la artritis reumatoide, la psoriasis y el cáncer) - si se toma metotrexato, es posible que su médico interrumpir temporalmente el tratamiento con pantoprazol EG Labo porque pantoprazol puede aumentar los niveles de metotrexato.
No tome PANTOPRAZOL EG Labo con otros fármacos que restringen la acidez producida por el estómago, tales como otro inhibidor de la bomba de protones (omeprazol, lansoprazol o rabeprazol), o anti-H 2 (por ejemplo, ranitidina, famotidina).
Sin embargo, puede tomar PANTOPRAZOL EG con LABO un antiácido (por ejemplo, magaldrato, ácido algínico, bicarbonato de sodio, hidróxido de aluminio, carbonato de magnesio o combinación de los mismos), si es necesario.
PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastro-resistente con comida y bebidas
Sin objeto.
No tome PANTOPRAZOL EG Labo si está embarazada o amamantando.
Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
deporte
Sin objeto.
Conducción y uso de máquinas
Si sufre efectos secundarios como mareos o visión borrosa, no debe conducir o manejar maquinaria.
PANTOPRAZOL EG Junta LABO 20 mg, comprimido gastrorresistente contiene maltitol.
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
PANTOPRAZOL EG Junta LABO 20 mg, comprimido gastrorresistente contiene lecitina de soja
Si es alérgico (hipersensible) al cacahuete oa la soja, no tome este medicamento.
3. CÓMO TOMAR PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg comprimido gastrorresistente?
La dosis recomendada es de un comprimido al día. No exceder esta dosis recomendada de 20 mg de pantoprazol al día.
Debe tomar este medicamento durante al menos 2 o 3 días consecutivos. Deje de tomar PANTOPRAZOL EG Labo cuando ya no siente ningún síntoma. Los síntomas de reflujo y la acidez de ácido después de sólo un día de tratamiento con pantoprazol EG Labo. Sin embargo, este medicamento no está destinado a traer un alivio inmediato.
Si los síntomas persisten después de 2 semanas de tratamiento continuo, consulte a su médico. No exceda de 4 semanas de tratamiento sin consejo médico.
Tome la tableta antes de una comida a la misma hora cada día. Tragar enteras con un vaso de agua. No mastique ni triture las tabletas.
Si usted ha tomado más PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg tableta entérica debe:
Consulte a su médico o farmacéutico si ha tomado más alta de la dosis recomendada. Si es posible, muéstrele su medicamento y el prospecto.
Si se olvida de PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg comprimido gastrorresistente:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual.
Si deja de tomar PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg comprimido gastrorresistente:
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Informe a su médico inmediatamente o ponerse en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves. Inmediatamente deje de tomar este medicamento, pero tome el prospecto y / o las tabletas con usted.
· reacciones alérgicas graves (raras: pueden afectar hasta 1 en 1000): reacciones de hipersensibilidad, llamada anafilaxis, shock anafiláctico y angioedema. Los síntomas típicos son: inflamación de la cara, labios, boca, lengua y / o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, urticaria, mareos severos con los latidos del corazón muy rápido y sudoración profusa.
· reacciones cutáneas graves (no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): erupción con hinchazón, descamación o ampollas, sangrado o lesiones alrededor de los ojos, la nariz, la boca o las piezas genitales y el rápido deterioro de su estado general o erupción después de la exposición solar.
· Otras reacciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la (daño hepático grave debido a) piel y los ojos, o trastornos renales, tales dolor al orinar y dolor en la espalda baja con fiebre.
Otros posibles efectos secundarios incluyen:
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100):
Dolor de cabeza, mareos, diarrea, náuseas, vómitos, distensión abdominal y flatulencia (gases), estreñimiento, sequedad de boca, dolor abdominal y malestar abdominal, erupción cutánea o urticaria, prurito, debilidad, cansancio o malestar, borrosa sueño, el aumento de los niveles de enzimas hepáticas en la sangre.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 en 1000):
Distorsión o ausencia total del sentido del gusto, trastornos visuales tales como visión borrosa, dolor en las articulaciones, dolor muscular, cambio en el peso, incremento en la temperatura del cuerpo, hinchazón de las extremidades, depresión, aumento de la bilirrubina y grasas en la sangre (detectado mediante análisis de sangre), aumentar el tamaño de los pechos en los hombres, fiebre alta y fuerte disminución en el movimiento de las células blancas de la sangre granulares (detectado por un análisis de sangre).
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000):
Desorientación, disminución del número de plaquetas de la sangre, que puede aumentar el riesgo de sangrado o magulladuras (hematomas) más de lo normal, reducción del número de células blancas de la sangre que puede conducir a infecciones más frecuentes, la coexistencia de una disminución anormal en el número de células de la sangre rojo y blanco, así como las plaquetas (como se evaluó mediante un análisis de sangre).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Rash, posiblemente con dolor en las articulaciones (lupus eritematoso cutáneo subagudo), alucinaciones, confusión (especialmente en pacientes con una historia de estos trastornos), la reducción de los niveles de sodio en la sangre, disminución de los niveles de magnesio en la sangre .
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN PANTOPRAZOL EG Consejo Labo gastrorresistente 20 mg?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
Para los comprimidos envasados en botellas de plástico: PANTOPRAZOL EG LABO se debe utilizar dentro de los 3 meses después de la primera apertura.
No hay condiciones especiales de conservación.
No tire los medicamentos al alcantarillado o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
Contenía PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastrorresistente
· El principio activo es:
El pantoprazol (como sesquihidrato de pantoprazol sódico) ......................................... ..... 20 mg
Para un comprimido entérico.
· Los demás componentes son:
núcleo:
El maltitol (E965), crospovidona tipo B, carmelosa de sodio, carbonato de sodio anhidro, estearato de calcio.
El recubrimiento:
El poli (alcohol vinílico), talco, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, lecitina de soja, óxido de hierro amarillo (E172), carbonato de sodio anhidro, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1: 1), lauril sulfato de sodio, polisorbato 80, citrato de trietilo.
¿Qué PANTOPRAZOL EG Consejo Labo 20 mg gastro-resistente y contenido del envase
Este medicamento está en la forma de comprimidos gastrorresistentes de color amarillo de forma oval.
PANTOPRAZOL EG LABO es plaquetas disponibles (OPA / aluminio / PVC-aluminio) o botella (HDPE).
Cajas de 7 o 14 comprimidos gastrorresistentes.
Todos los tamaños pueden ser comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
EG Labo - Laboratorios Eurogenerics
"El quinteto" - CONSTRUCCIÓN
12, RUE DANJOU
92517 Boulogne Billancourt CEDEX
Operador de la autorización en el mercado
EG Labo - Laboratorios Eurogenerics
"El quinteto" - CONSTRUCCIÓN
12, RUE DANJOU
92517 Boulogne Billancourt CEDEX
Sofarimex IND - QUIMICA E FARMACEUTICA, SA
AV. De las Industrias - Alto do COLARIDE
2735-213 CACEM
PORTUGAL
Oregón
ADVANCE Pharma GmbH
WALLENRODER STRASSE 12-14
13435 BERLIN
ALEMANIA
Oregón
STADA ARZNEIMITTEL AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
ALEMANIA
Oregón
SERVICIOS Centrafarm BV
Nieuwe DONK 9
4879 AC SU ETTEN
PAÍSES BAJOS
Oregón
Eurogenerics NV
Heizel EXPLANADA B22
1020 BRUSELAS
BÉLGICA
Oregón
Clonmel HEALTHCARE LTD.
WATERFORD ROAD
clonmel
IRLANDA
Oregón
PHARMACODANE APS
A 46 Marielundvej
2750 HERLEV
DINAMARCA
Oregón
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
A-1190 VIENNA
AUSTRIA
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: De conformidad con la normativa
[Para ser completado más tarde por el titular]
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
[Posteriormente completar a nivel nacional]
<{MM / AAAA}> <{mes año}.>
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
Junta de educación para la salud:
Las siguientes recomendaciones para los cambios en el estilo de vida y la dieta también pueden aliviar el alivio de la acidez u otros síntomas debido al reflujo ácido.
· Evitar las comidas abundantes.
· Coma despacio.
· Dejar de fumar.
· Reducir el consumo de alcohol o cafeína.
· La pérdida de peso (si tiene sobrepeso).
· Evitar la ropa ajustada o el cinturón demasiado apretado.
· Evitar el consumo de menos de 3 horas antes de acostarse.
· Elevar la cabecera de la cama (por trastornos nocturnas).
· Reducir el consumo de alimentos que causan ardor de estómago incluyen el chocolate, menta, menta verde, alimentos grasos y fritos, alimentos ácidos, alimentos picantes, frutas y jugos cítricos, tomates.
antisecretor gástrico
Este fármaco es un control PANTOZOL genérico.
. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Advertencia . interacciones con otros medicamentos . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico
PANTOPRAZOL EG LABO 20 mg comprimidos son entérico (amarillo); cuadro 7.
No reembolsado - Precio libre -
PANTOPRAZOL EG LABO 20 mg comprimidos son entérico (amarillo); la caja 14.
No reembolsado - Precio libre -
Laboratorio EG Labo
| p PC | |
| pantoprazol | 20 mg |
| maltitol | + |
| Lecitina de soja | + |
La dosis usual:
