AVISO
ANSM - Actualizado: 02/08/2017
Nombre del medicamento
BECILAN 250 mg, comprimido ranurado
clorhidrato de piridoxina
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre use este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor.
Lo que está en el prospecto?
1. ¿Qué BECILAN 250 mg comprimido ranurado y en qué casos se utiliza?
2. Qué necesita saber antes de tomar BECILAN 250 mg comprimido ranurado?
3. Cómo tomar BECILAN 250 mg anotó tableta?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación BECILAN 250 mg anotó tableta?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ BECILAN 250 mg anotó la tableta y para qué se utiliza?
La vitamina B 6.
(A. sistema digestivo y metabolismo).
Este fármaco está indicado en adultos para el tratamiento de deficiencias en vitamina B 6 confirmado por el médico.
2. ¿Qué información ANTES DE USO BECILAN 250 mg obtuvieron tableta?
Nunca BECILAN 250 mg comprimido ranurado :
· si hay antecedentes de alergia a uno de los componentes,
· en combinación con levodopa.
Advertencias y precauciones
Precauciones de empleo
Este medicamento no se debe utilizar durante períodos prolongados.
Debido a la presencia de piridoxina, la combinación con levodopa, que puede reducir la actividad de L-Dopa, requiere precauciones (ver sección 4.5).
Hable con su médico o farmacéutico antes de utilizar BECILAN 250 mg anotados tableta.
Otros medicamentos y BECILAN 250 mg anotó tableta
Este medicamento se contra-indicado en combinación con levodopa.
SI está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, INCLUYENDO SIN DROGAS receta obtenidos, informe al médico o farmacéutico.
BECILAN 250 mg anotó tableta con comida, bebidas y alcohol
Sin objeto.
Embarazo y la lactancia
Es mejor no utilizar este medicamento durante el embarazo.
Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él puede juzgar la necesidad de tratamiento adicional.
Si la lactancia materna, evitar tomar este medicamento.
CONSEJO a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Sin objeto.
BECILAN 250 mg, comprimido ranurado contiene almidón de trigo
3. Cómo tomar BECILAN 250 mg anotó tableta?
dosificación
RESERVADO PARA ADULTOS.
1 a 4 comprimidos por día.
ESTA medicamento que estaba personalmente emitidas en ubicación precisa:
· NO puede ser adecuado para otro caso
· No recomiendo a otra persona
Modo y vía de administración
Por vía oral.
Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua.
Duración del tratamiento
No utilizar durante largos períodos. Cumplir con las dosis recomendadas.
Si ha utilizado más BECILAN 250 mg comprimido ranurado que se debe hacer
Las manifestaciones neurológicas tales somnolencia y / o parestesia se han reportado en dosis altas y / o cursos prolongados de hidrocloruro de piridoxina. Estas manifestaciones son reversibles después de la interrupción. El tratamiento es sintomático.
Si se olvida de BECILAN 250 mg anotó tableta
Sin objeto.
Si interrumpe el tratamiento BECILAN 250 mg anotó tableta
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.
· Manifestaciones Neurológicas excepcional y reversible al suspender el tratamiento después de dosis altas y / o tratamientos prolongados.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN BECILAN 250 mg anotó tableta?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.
No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
Lo BECILAN contiene 250 mg comprimido ranurado
· El principio activo es:
clorhidrato de piridoxina (vitamina B 6) .......................................... ............................ 250,0 mg
Para un comprimido ranurado.
· Los demás componentes son:
Excipientes: almidón de trigo, sacarina de sodio, almidón de azúcar glas, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio.
¿Qué BECILAN 250 mg anotó comprimido y contenido del envase
Este medicamento está en la forma de tabletas ranuradas. Set 40 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS THERANOL Deglaude
72 RUE DU FAUBOURG SAINT HONORE
75008 PARIS
FRANCIA
Operador de la autorización en el mercado
DB PHARMA
1 A COMANDANTE River Street
94210 LA VARENNE Saint-Hilaire
FRANCIA
fabricante
Cenexi
52 RUE MARCEL Jacques y LEFT
94120 Fontenay sous Bois
FRANCIA
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
Diciembre de 2015.
otro
Sin objeto.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).