AVISO
ANSM - Actualizado: 04/10/2016
Nombre del medicamento
TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, un dispositivo para la aplicación cutánea
ácido salicílico
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
3. CÓMO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, un dispositivo para la aplicación cutánea?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
Queratolítico.
(D. Dermatología)
indicaciones
Está indicado para el tratamiento tópico de verrugas verrugas comunes incluyen múltiples y / o grandes (incluyendo verrugas plantares).
2. ¿Qué información ANTES DE USO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel en los casos siguientes:
· alergia a cualquier componente.
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tener cuidado con TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel:
Precauciones de empleo
Si la arteritis, neuropatía diabética, consulte a su médico.
Si no tiene éxito después de un mes de tratamiento reincidencia, a comportarse debe ser reevaluado por un médico.
Evitar el contacto del dispositivo con la piel sana y / o las membranas mucosas.
Si debe interrumpirse el dolor, irritación, ulceración, hemorragias, tratamiento.
No utilice el producto en los lunares, marcas de nacimiento, verrugas anogenitales.
En caso de duda no dude en pedir su médico o farmacéutico.
NUNCA dejar a los niños.
Interacción con otros medicamentos
Uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Este medicamento debe utilizarse con precaución durante el embarazo y la lactancia.
En general, se debe buscar el consejo de su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. CÓMO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
El uso externo.
La noche antes de acostarse, después de la inmersión en agua caliente, frotar suavemente la verruga con un archivo suave, luego limpiar con agua tibia y jabón.
Abra la bolsa en un lado y en toda la anchura. Extender los bordes, tirar suavemente de la pestaña hasta que el primer dispositivo transparente fuera y aplicarlo sobre la verruga. La porción de contacto lengüeta de soporte transparente se aplica a la piel y la película protectora azul aparece en la parte superior del dispositivo.
Mantenga el dispositivo en su lugar usando una de las tiras adhesivas unidas en el empaquetado; finalmente, hacer salir de la noche a la mañana dispositivo (por lo menos 8 horas) y retirarlo de la mañana.
Repetir el procedimiento cada noche con un nuevo dispositivo hasta la desaparición de la verruga sin exceder un mes de tratamiento.
Modo y vía de administración
PISTA DE LA PIEL
La frecuencia de administración
Una vez al día, preferiblemente a la hora de acostarse.
Duración del tratamiento
No exceda de un mes de tratamiento. En caso de persistencia de la verruga, consulte a su médico.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si ha utilizado más TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel se debe:
Riesgo de quemaduras en caso de sobredosis.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran todo:
· irritación local de la piel alrededor de la verruga tratada, ulceración, sangrado debe informar a su médico.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico, farmacéutico o enfermero / ERA .. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, un dispositivo para la aplicación cutánea?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, un dispositivo para la aplicación cutánea después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
TRANSVERCID contenía 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
El principio activo es:
ácido salicílico ................................................ .................................................. ......................... 14,54 mg
Para un dispositivo de 12 mm.
Los demás componentes son:
goma karaya, propilenglicol, macrogol 300, N- (3-cloroalil) hexaminio (Quaternium 15).
película protectora no extraíble, polietileno de alta densidad, de color azul.
poliéster extraíble protectora de forro (MYLAR).
Yeso en polietileno de baja densidad adhesivo acrílico.
Forma farmacéutica y contenido
¿Qué TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, un dispositivo para aplicación cutánea y contenido del envase
Este medicamento es en forma de dispositivo para la aplicación cutánea. Recuadro 8 o 16 dispositivos.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
Laboratorios Dermatológicos DUCRAY
45, Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
explotando
Laboratorios de drogas Pierre Fabre
45, Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabricante
PIERRE FABRE la producción de drogas
45, Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.