AVISO
ANSM - Actualizado: 04/10/2016
Nombre del medicamento
TRANSVERCID 3,62 mg / dispositivo de 6 mm para la aplicación cutánea
ácido salicílico
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
3. CÓMO TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN TRANSVERCID 3,62 mg / dispositivo de 6 mm para la aplicación cutánea?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
queratolítico
(D: dermatología)
indicaciones
Está indicado para el tratamiento tópico de verrugas comunes en los niños.
2. ¿Qué información ANTES DE USO TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel en los casos siguientes:
· En caso de alergia a cualquier componente.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tener cuidado con TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel:
advertencias especiales
NO permitir que este medicamento en niños.
AVISO ES NECESARIO médica si la arteritis, la diabetes o neuropatía.
Precauciones de empleo
Tratar una verruga en niños menores de 6 requiere atención médica.
En caso de fallo después de un mes de tratamiento delito o posterior: es imperativo consultar a un médico.
Evitar el contacto del dispositivo con la piel sana y / o las membranas mucosas.
Si debe interrumpirse el dolor, irritación, ulceración, hemorragias, tratamiento.
No utilice el producto en los lunares, marcas de nacimiento, verrugas anogenitales.
Interacción con otros medicamentos
Uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y lactancia
Este medicamento no está indicado durante el embarazo. No debe administrarse durante el embarazo.
En general, se debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. CÓMO TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
La noche antes de acostarse, después de la inmersión en agua caliente, frotar suavemente la verruga con un archivo suave luego limpiar con agua tibia y jabón.
Abra la bolsa en un lado y en toda la anchura. Separar los bordes, tirar suavemente de la lengüeta para el primer dispositivo, el despegue y se aplica a la verruga. La parte en contacto con la lengua de soporte aplicada a la piel, y la película protectora azul aparece en la parte superior del dispositivo.
Mantenga el dispositivo en su lugar usando una de las tiras adhesivas unidas en el empaquetado; finalmente, hacer dejar el dispositivo durante la noche (por lo menos 8 horas), y sacarlo de la mañana.
Repetir el procedimiento cada noche con un nuevo dispositivo hasta la desaparición de la verruga.
La duración del tratamiento se limita al 1 mes.
Modo y vía de administración
PISTA DE LA PIEL
La frecuencia de administración
Una vez al día al acostarse.
Duración del tratamiento
No exceda de un mes de tratamiento. En caso de persistencia de la verruga, consulte a su médico.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si ha utilizado más TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel se debe:
Riesgo de quemaduras en sobredosis
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran todo:
· La irritación local de la piel alrededor de la verruga tratada,
· ulceración,
· sangrado.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico, farmacéutico o enfermero / época. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN TRANSVERCID 3,62 mg / dispositivo de 6 mm para la aplicación cutánea?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice TRANSVERCID 3,62 mg / dispositivo de 6 mm para la aplicación cutánea después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
TRANSVERCID contenía 3,62 mg / 6 mm, dispositivo para la aplicación en la piel?
El principio activo es:
ácido salicílico ................................................ .................................................. ........................... 3,62 mg
Para 6 dispositivo mm.
Los demás componentes son:
goma karaya, propilenglicol, macrogol 300, N- (3-cloroalil) hexaminio (Quaternium 15).
película protectora no extraíble, polietileno de alta densidad, de color azul.
poliéster extraíble protectora de forro (MYLAR).
Yeso en polietileno de baja densidad adhesivo acrílico.
Forma farmacéutica y contenido
¿Qué TRANSVERCID 3,62 mg / dispositivo de 6 mm para la aplicación cutánea y contenido del envase
Este medicamento es en forma de dispositivo para la aplicación cutánea. Recuadro 10.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
Laboratorios Dermatológicos DUCRAY
45, coloque Abel Gance
92100 Boulogne
explotando
Pierre Fabre Laboratorios
45, coloque Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabricante
SIMAPHAC
Zona Industrial CHATEAURENARD
45220 CHATEAURENARD
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.