AVISO
ANSM - Actualizado: 10/05/2018
Nombre de la droga
IPRAFEIN 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película
Ibuprofeno, cafeína
enmarcado
Lea todo este prospecto detenidamente antes de comenzar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Siempre debe tomar este medicamento exactamente como se describe en este folleto o por su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que necesite leerlo de nuevo.
· Hable con su farmacéutico para cualquier consejo o información.
· Si tiene efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto no deseado que no se mencione en este folleto. Ver apartado 4.
· Debe hablar con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 3 días.
No deje este medicamento al alcance de los niños.
¿Qué contiene este folleto?
1. ¿Qué es IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimido recubierto con película y cuándo se usa?
2. Lo que necesita saber antes de tomar IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película.
3. Cómo tomar IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Cómo almacenar IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película
6. Contenido del paquete y otra información.
1. ¿QUÉ ES IPRAFEIN 400 mg / 100 mg comprimido recubierto con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
IPRAFEIN contiene dos principios activos: ibuprofeno y cafeína. El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Los AINE proporcionan alivio al cambiar la forma en que el cuerpo responde al dolor y la fiebre.
La cafeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados estimulantes .
IPRAFEIN se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de intensidad moderada.
IPRAFEIN está indicado sólo en adultos.
Debe hablar con su médico si no siente ninguna mejoría o si su condición empeora después de 3 días de tratamiento.
2. ¿ANTES DE RECIBIR IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película?
No tome IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película:
· Si es alérgico al ibuprofeno, a la cafeína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
· si alguna vez ha tenido dificultad para respirar, asma, secreción nasal, edema o urticaria después de usar ácido acetilsalicílico u otros analgésicos similares (AINE)
· si tiene (o ha tenido al menos dos episodios) una úlcera estomacal o sangrado estomacal;
· si tiene antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE;
· si tiene insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave;
· Si tiene sangrado cerebral u otras lesiones activas de sangrado.
· Si padece trastornos de la producción de sangre;
· si sufre deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos);
· Si estás en el tercer trimestre del embarazo.
No utilice IPRAFEINE en niños y adolescentes menores de 18 años.
Advertencias y precauciones.
Hable sobre su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar IPRAFEINE:
· si tiene o ha tenido asma o enfermedad alérgica porque puede presentar dificultad para respirar
· Si padece fiebre del heno, pólipos nasales o problemas respiratorios crónicos obstructivos, ya que existe un mayor riesgo de reacciones alérgicas. Las reacciones alérgicas pueden incluir ataques de asma (también llamados asma analgésico), angioedema o urticaria;
· si tiene problemas de hígado
· si tiene insuficiencia renal;
· Si está tomando medicamentos que interactúan con IPRAFEINE, como corticosteroides, anticoagulantes (como warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados en caso de depresión) o agentes antiplaquetarios (como ácido acetilsalicílico (ver sección "Otros medicamentos y comprimidos recubiertos con película de 400 mg / 100 mg de IPRAFEINE");
· si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad intestinal (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn)
· si tiene problemas cardíacos, como insuficiencia cardíaca, latidos cardíacos irregulares, angina (dolor de pecho), o ha tenido un ataque cardíaco, bypass, enfermedad arterial periférica (mala circulación de las piernas o los pies debido al estrechamiento o bloqueo de las arterias) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido un "accidente cerebrovascular limitado" o un ataque isquémico transitorio "TIA");
· si tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, o humo
· si alguna vez ha tenido presión arterial alta y / o insuficiencia cardíaca;
· inmediatamente después de una cirugía mayor;
· si tiene un trastorno hemorrágico
· si tiene un trastorno sanguíneo hereditario (porfiria aguda intermitente);
· si tiene ciertas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo);
· si tiene reacciones cutáneas graves, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica. El uso de IPRAFEINE debe interrumpirse inmediatamente ante los primeros signos de erupción, lesiones de la mucosa u otros signos de reacciones alérgicas;
· si tienes varicela Es recomendable evitar el uso de IPRAFEINE;
· si tiene hipertiroidismo (puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína);
· Si está tomando medicamentos que contienen ibuprofeno durante un largo período de tiempo (es posible que se requiera un control regular de sus parámetros hepáticos, función renal y recuento de células sanguíneas).
Póngase en contacto con su médico inmediatamente si presenta:
· heces de color rojo brillante, heces alquitranadas, vómitos de sangre o una sustancia que se parece a los posos de café;
· Dolor severo en la parte superior del estómago.
Debe evitar consumir grandes cantidades de productos con cafeína (por ejemplo, café, té, alimentos, otros medicamentos y bebidas) con IPRAFEINE.
La aparición de efectos adversos puede minimizarse utilizando la dosis mínima efectiva durante el menor tiempo posible. Los pacientes ancianos tienen un mayor riesgo de efectos adversos.
El uso concomitante de AINE, incluidos los inhibidores específicos de la ciclooxigenasa 2, aumenta el riesgo de reacciones adversas (consulte la sección "Otros medicamentos y comprimidos recubiertos con película de IPRAFEINE 400 mg / 100 mg") y debe evitarse.
Los medicamentos antiinflamatorios / contra el dolor, como el ibuprofeno, pueden estar asociados con un ligero aumento en el riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento (3 días).
El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para los dolores de cabeza puede agravar estos. En caso de emergencia o sospecha de tal situación, será necesario consultar a un médico e interrumpir el tratamiento.
Otros medicamentos y IPRAFEINE 400 mg / 100 mg, comprimido recubierto con película
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar otros medicamentos.
IPRAFEINE puede modificarse o ser modificado por ciertos medicamentos. Por ejemplo :
· anticoagulantes (es decir, que fluidifican la sangre / evitan que la sangre se coagule, por ejemplo, ácido acetilsalicílico / aspirina, warfarina, ticlopidina);
· tratamientos para la hipertensión arterial (inhibidores de la enzima de conversión, como captopril, bloqueadores beta, como atenolol, antagonistas de los receptores de angiotensina II, como losartán).
Otros medicamentos también pueden cambiar o ser modificados por IPRAFEINE. Siempre debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar IPRAFEINE y otros medicamentos.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
Ácido acetilsalicílico u otros AINE (antiinflamatorios y analgésicos) | ya que puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales o sangrado |
digoxina (para la insuficiencia cardíaca) | Porque podría aumentar el efecto de la digoxina. |
glucocorticoides (medicamentos que contienen cortisona o sustancias similares a la cortisona) | ya que puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales o sangrado |
agentes antiplaquetarios | Porque puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal. |
ácido acetilsalicílico (dosis baja) | Porque podría alterar el adelgazamiento de la sangre. |
medicamentos para adelgazar la sangre (como warfarina) | Porque el ibuprofeno puede aumentar los efectos de estos medicamentos. |
fenitoína (para la epilepsia) | Porque puede aumentar el efecto de la fenitoína. |
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados en el caso de la depresión) | Porque podrían aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal. |
litio (medicamento utilizado en casos de depresión maníaca y depresión) | Porque podría aumentar el efecto del litio. |
probenecid y sulfinpyrazone (medicamento para la gota) | Como esto puede retrasar la eliminación del ibuprofeno. |
Medicamentos para la hipertensión arterial y diuréticos. | Debido a que el ibuprofeno puede reducir los efectos de estos medicamentos y puede haber un mayor riesgo para los riñones |
diuréticos ahorradores de potasio | porque podría causar hiperpotasemia (niveles altos de potasio en la sangre) |
metotrexato (medicamento contra el cáncer o reumatismo) | Como puede aumentar el efecto del metotrexato. |
tacrolimus y ciclosporina (fármacos inmunosupresores) | Porque podría provocar daño renal. |
zidovudina (medicamento para tratar la infección por VIH / SIDA) | Debido a que el uso de comprimidos recubiertos con película IPRAFEINE puede aumentar el riesgo de sangrado en una articulación o causar sangrado en hemofílicos VIH positivos |
Sulfonamidas hipoglucemiantes (fármacos antidiabéticos) | Porque son posibles niveles anormales de glucosa en la sangre. |
antibióticos de quinolona | Como esto podría aumentar el riesgo de convulsiones, también podría aumentar el efecto de la cafeína. |
Inhibidores del CYP2C9 | La administración concomitante de ibuprofeno con inhibidores de CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno (sustrato CYP2C9). Se debe considerar una reducción de la dosis de ibuprofeno, especialmente si se administran altas dosis de ibuprofeno simultáneamente con voriconazol o fluconazol. |
mifepristona | porque los AINE (como el ibuprofeno) pueden disminuir el efecto de la mifepristona. |
Barbitúricos, antihistamínicos y otras drogas con efecto sedante (para calmar o reducir la ansiedad). | Porque la cafeína podría reducir el efecto sedante. |
barbitúricos y tabaco | Porque podrían disminuir los efectos de la cafeína. |
simpaticomiméticos, tiroxina y otros medicamentos que le pueden dar taquicardia (un medicamento contra, por ejemplo, hipotensión y afecciones de la tiroides) | Debido a que la administración concomitante puede aumentar el efecto del pulso de estos fármacos |
anticonceptivos orales, cimetidina, fluvoxamina y disulfiram (medicamentos tomados para el control de la natalidad, inhibición de la producción de ácido en el estómago, depresión y para el tratamiento del alcoholismo crónico) | Porque podrían aumentar los efectos de la cafeína. |
Teofilina (un medicamento utilizado para el tratamiento de enfermedades respiratorias) | Porque podría aumentar el efecto de la teofilina. |
analgésicos (medicamentos para el dolor) | no hay aumento en el riesgo de dependencia de analgésicos concomitantes |
Un aumento del efecto resultante de una interacción podría resultar en efectos adversos.
IPRAFEIN 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película con alimentos, bebidas y alcohol
Los pacientes con estómagos sensibles deben tomar IPRAFEINE durante las comidas. Si lo toma poco después de comer, el inicio de acción de IPRAFEINE puede retrasarse. En este caso, no tome más IPRAFEIN que la dosis recomendada en la sección "Cómo tomar IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película a continuación y observe el intervalo entre dosis.
Es más probable que ocurran algunos efectos secundarios, como los que afectan el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central, cuando se consume alcohol simultáneamente con IPRAFEINE.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Informe a su médico si queda embarazada mientras toma IPRAFEINE . No tome este medicamento durante los últimos 3 meses de embarazo. Evite usar este medicamento durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que su médico le indique lo contrario.
Los principios activos, ibuprofeno y cafeína, pasan a la leche materna. Se ha reportado irritabilidad y trastornos del sueño en niños amamantados. IPRAFEINE Solo debe ser utilizado por madres lactantes cuando sea absolutamente necesario.
El producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden afectar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible cuando se detiene el medicamento.
Conducción y uso de máquinas.
En caso de uso a corto plazo y en una dosis habitual, este medicamento no tiene ningún efecto o efecto despreciable en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Las personas con efectos secundarios como mareos, fatiga o trastornos visuales no deben conducir ni utilizar máquinas. Esto se aplica principalmente en caso de asociación con el alcohol.
3. ¿CÓMO TOMAR IPRAFEINE 400 mg / 100 mg, comprimido recubierto con película?
Siempre tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Los adultos
Dosis inicial: tomar 1 tableta (400 mg de ibuprofeno y 100 mg de cafeína). Si es necesario, tome una dosis extra (una tableta) pero no exceda una dosis total de 1200 mg de ibuprofeno y 300 mg de cafeína (3 tabletas) durante un período de 24 horas. El intervalo entre dos disparos debe ser de al menos 6 horas.
Consulte a su médico o farmacéutico si considera que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.
Vía oral.
Trague las tabletas enteras con un vaso de agua.
La duración del tratamiento no debe exceder de 3 días.
No se recomienda IPRAFEIN para el dolor leve o cuando la duración del tratamiento excede los 3 días. Consulte a su médico o farmacéutico si el dolor persiste.
Si toma más IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimidos recubiertos con película, debe:
Si toma más comprimidos recubiertos con película de IPRAFEINE 400 mg / 100 mg del que debiera, o si los niños han tomado el medicamento accidentalmente, siempre consulte a un médico o al hospital más cercano para obtener una Asesoramiento sobre riesgos y asesoramiento sobre qué hacer. Los síntomas de una sobredosis son: decoloración azul de la piel y las membranas mucosas (cianosis), confusión, dolor de cabeza, trastornos hepáticos y renales, aumento del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial, náuseas, agitación, zumbido en la piel. Oídos, temblores, movimientos inestables de los ojos, malestar estomacal, sangrado del estómago e intestinos, y vómitos (que pueden contener trazas de sangre).
En dosis altas, se han notificado los siguientes síntomas: somnolencia, delirio, latidos cardíacos irregulares, dolor de pecho, palpitaciones, pérdida del conocimiento, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, sensación de frío Problemas corporales y respiratorios.
Si olvidó tomar IPRAFEINE 400 mg / 100 mg, comprimido recubierto con película:
No tome una dosis doble para compensar la dosis que olvidó tomar.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran.
Podría desarrollar uno de los efectos secundarios conocidos de los AINE (ver más abajo). Si esto sucede o si tiene alguna duda, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico lo antes posible. Los pacientes ancianos que usan este medicamento tienen un mayor riesgo de desarrollar problemas asociados con efectos secundarios.
DETENGA de tomar IPRAFEINE de inmediato y consulte a un médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas, que pueden ser signos de eventos adversos graves:
· Dolor de estómago, quemaduras epigástricas o dolor abdominal intenso.
· vómitos de sangre o una sustancia parecida a los posos de café;
· deposiciones de color negro alquitranado o sangre en la orina;
· reacciones en la piel como erupciones con picazón;
· dificultad para respirar y / o hinchazón de la cara o garganta;
· fatiga asociada a la pérdida de apetito;
· dolor de garganta asociado con úlceras en la boca, cansancio y fiebre;
· Hemorragias nasales y sangrado cutáneo;
· fatiga anormal asociada con una reducción en la cantidad de orina;
· hinchazón de la cara, pies o piernas;
· dolor en el pecho
Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
· acidez estomacal, dolor abdominal, náuseas e indigestión, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento y leve pérdida de sangre en el estómago y / o intestino que puede causar anemia en casos excepcionales;
· Mareos, insomnio, dolor de cabeza.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
· úlceras estomacales o intestinales, a veces acompañadas de sangrado y perforación, inflamación de la membrana mucosa de la boca acompañada de ulceración (estomatitis ulcerativa), inflamación del estómago (gastritis), heces alquitrán negro, vómitos de una sustancia que se parece a los posos de café, empeoramiento de la colitis y la enfermedad de Crohn;
· agitación, palpitaciones, irritabilidad o fatiga;
· trastornos visuales, reacciones psicóticas;
· Reacciones alérgicas, como erupciones, picazón y ataques de asma. Debe dejar de tomar IPRAFEINE e informar a su médico inmediatamente.
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 personas)
· tinnitus (zumbido en los oídos);
· Insuficiencia renal (necrosis papilar) y niveles elevados de ácido úrico en la sangre.
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10,000 personas)
· se ha informado hinchazón (edema), presión arterial alta (hipertensión) e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE;
· inflamación del esófago o páncreas, estrechamiento de la formación de la membrana en el intestino delgado y el intestino grueso (formación de estrechamiento del intestino en forma de diafragma);
· micción e hinchazón menos frecuentes (especialmente en pacientes con presión arterial alta o función renal reducida); hinchazón (edema) y orina turbia (síndrome nefrótico); Enfermedad renal inflamatoria (nefritis intersticial) que puede conducir a insuficiencia renal aguda. Si desarrolla alguno de los síntomas anteriores o si tiene una sensación general de estar enfermo, deje de tomar IPRAFEINE y consulte a su médico de inmediato, ya que puede ser el primer signo de daño renal o insuficiencia renal;
· Problemas en la producción de células sanguíneas, cuyos primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas gripales, agotamiento severo, hemorragias nasales y hemorragia cutánea. Si esto sucede, debe interrumpir el tratamiento de inmediato y consultar a un médico. Bajo ninguna circunstancia debe usarse la automedicación con analgésicos o medicamentos para reducir la fiebre (medicamentos antipiréticos);
· depresión
· se ha descrito una exacerbación de las inflamaciones acompañada de una infección (por ejemplo, fascitis necrotizante: necrosis del tejido que rodea los músculos), asociada con el uso de ciertos analgésicos (AINE). En el caso de la aparición o el empeoramiento de los signos de una infección durante el uso de IPRAFEINE, debe consultar a un médico sin demora. La pregunta es si es necesario un tratamiento antiinfeccioso / antibiótico;
· presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, ataque cardíaco, vasculitis;
· disfunción hepática (los signos tempranos pueden ser un cambio en la decoloración de la piel), lesión hepática, especialmente en caso de tratamiento a largo plazo, insuficiencia hepática, inflamación aguda del hígado (hepatitis aguda);
· los síntomas de meningitis aséptica como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o pérdida del conocimiento se observaron cuando se utilizó ibuprofeno. El riesgo puede aumentar en pacientes con enfermedades autoinmunes (diseminación de lupus eritematoso, enfermedad mixta de tejido conectivo). Si desarrolla estos síntomas, contacte a un médico inmediatamente;
· Formas graves de reacciones cutáneas como erupción cutánea asociada con enrojecimiento y ampollas (p. ej., síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica / síndrome de Lyell), pérdida del cabello (alopecia), infecciones En el caso de la varicela se presentaron complicaciones graves en la piel y tejidos blandos.
· reacciones de hipersensibilidad generalizadas graves (cuyos signos pueden ser reacciones alérgicas graves que causan hinchazón de la cara o garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco acelerado, disminución de la presión arterial, shock anafiláctico ( reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos).
Desconocido (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
· temblor
· latido acelerado del corazón
· Se puede producir una reacción cutánea grave llamada síndrome de hipersensibilidad (síndrome DRESS). Los síntomas de hipersensibilidad son: erupción cutánea, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y aumento de los eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco).
Los medicamentos como IPRAFEINE pueden estar asociados con un ligero aumento en el riesgo de ataque cardíaco ("infarto de miocardio") o accidente cerebrovascular.
En un estudio de extracción dental, algunos pacientes (2,8%) desarrollaron inflamación de las cavidades de extracción dental y algunos pacientes (1,4%) desarrollaron inflamación gingival después de la cirugía.
Declaración de efectos secundarios.
Si tiene efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto no deseado que no se mencione en este folleto. También puede informar sobre los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos de Salud (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. ¿CÓMO CONSERVAR IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimido recubierto con película?
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de este mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
No deseche ningún medicamento en el sistema de alcantarillado o en la basura. Pídale a su farmacéutico que elimine los medicamentos que ya no usa. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL EMBALAJE Y OTRA INFORMACIÓN.
¿Qué contiene IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimido recubierto con película?
· Los principios activos son ibuprofeno y cafeína.
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de ibuprofeno y 100 mg de cafeína.
· Los otros componentes son:
Núcleo de la tableta:
Celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra estearato de magnesio.
Laminado
Hipromelosa, hyprolose, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E171).
Aspecto del contenido y el contenido del paquete de IPRAFEINE 400 mg / 100 mg comprimido recubierto con película
IPRAFEIN es un comprimido recubierto con película, de forma ovalada, blanco que mide 17.8 mm x 8.6 mm.
IPRAFEINE viene en blisters.
Cajas de 6, 10, 12 y 15 comprimidos recubiertos con película.
No todas las presentaciones pueden ser comercializadas.
Titular de la autorización de comercialización
SANOFI AVENTIS FRANCIA
RASPAIL DE AVENIDA 82
94250 GENTILLY
Operador de la autorización de comercialización.
SANOFI AVENTIS FRANCIA
RASPAIL DE AVENIDA 82
94250 GENTILLY
fabricante
REJAS DE DELPHARM
CALLE DE 10 CHARLAS DE COLONEL
51100 REIMS
Nombres de los medicamentos en los estados miembros del Espacio Económico Europeo.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: De acuerdo con la normativa vigente.
[A completar más tarde por el titular]
La última fecha en que se revisó este folleto es:
[Para ser completado más tarde por el titular]
otro
La información detallada de este medicamento está disponible en el sitio web de ANSM (Francia).