AVISO
ANSM - Actualizado: 09/09/2015
Nombre del medicamento
Polisilano UPSA, gel oral bolsita
dimeticona
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
· Este medicamento puede ser utilizado en la automedicación que se utiliza sin consulta o receta de un médico.
· Si los síntomas persisten, empeoran o si se desarrollan nuevos síntomas, consulte a su farmacéutico o médico.
· Este manual está hecho para ayudar a pesar de que este medicamento. Quédate ahí, es posible que tenga que volver a leerlo.
NO permitir que este medicamento en niños.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ polisilano UPSA, gel oral en sobres y lo que es UTILIZA?
2. ¿Qué información ANTES DE TOMAR polisilano UPSA, bolsita de gel oral?
3. Cómo tomar polisilano UPSA, bolsita de gel oral?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE polisilano UPSA, bolsita de gel oral?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ polisilano UPSA, gel oral en sobres y lo que es UTILIZA?
Clasificación terapéutica
Antiflatulento.
indicaciones
Está indicado para el tratamiento adyuvante de dolor, ardor de estómago, estómago agrio y distensión intestinal.
2. ¿Qué información ANTES DE TOMAR polisilano UPSA, bolsita de gel oral?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Contra-indicaciones
Nunca polisilano UPSA, bolsita gel oral:
En caso de alergia a uno de los componentes, incluyendo propil parabeno en azorrubina (E122) y rojo cochinilla (E124).
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con polisilano UPSA, bolsita gel oral:
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa y galactosa o sacarasa / isomaltasa (enfermedades metabólicas raras).
Este medicamento contiene 3,5 g de sacarosa por unidad de dosificación que debe tenerse en cuenta en la ración diaria en caso de dieta baja en azúcar o diabetes.
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa (enfermedad hereditaria rara).
Debido a la presencia de sorbitol, este medicamento puede causar trastornos digestivos leves (diarrea).
Valor calórico 2,6 kcal / g sorbitol 4,68 kcal por polisilano paquete.
Este medicamento contiene azo agentes colorantes (rojo cochinilla y Azorrubina) y puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene propil parabeno y puede causar reacciones alérgicas.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico.
Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él puede juzgar la necesidad de continuar.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Información importante sobre algunos componentes polisilano UPSA, bolsita gel oral:
Lista de excipientes con efecto conocido: Sacarosa, azorrubina (E122), rojo cochinilla (E124), sorbitol, parahidroxibenzoato de propilo (E216).
3. Cómo tomar polisilano UPSA, bolsita de gel oral?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Una bolsa antes de las tres comidas principales y, si es necesario, cuando el dolor, que no exceda de 6 dosis al día.
Método y vía de administración
por vía oral.
El gel debe ser absorbida como tal (sin agua).
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Si se olvida de polisilano UPSA, bolsita gel oral:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, polisilano UPSA, gel oral en sobres puede tener efectos adversos, aunque todo el mundo no hay un sujeto.
· posibilidad de trastornos gastrointestinales y diarrea;
· riesgo de reacciones alérgicas, especialmente debido a la presencia de azorubin y rojo cochinilla A;
· riesgo de dermatitis de contacto;
· excepcionalmente: reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE polisilano UPSA, bolsita de gel oral?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice polisilano UPSA, bolsita de gel oral después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
condiciones de almacenamiento
No hay condiciones especiales de conservación.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay polisilano UPSA, bolsita de gel oral?
El principio activo es:
Dimeticona ................................................. .................................................. ................................. 2,2500 g
Para una bolsita.
Los demás componentes son:
artificial frambuesa sabor *, azorrubina, rojo cochinilla A, goma guar, palmitato de sacarosa, propilparabeno de sodio, ácido sórbico, sorbitol, sacarosa, agua purificada.
* Composición de aroma artificial de frambuesa: acetato, valerato de amilo, amilo butírico éter, gasolina lías de vino, éter fórmico, etil vainillina, iris de hormigón, aldehído C 14, aldehído C 16, ionona.
Forma farmacéutica y contenido
Lo polisilano UPSA, oral bolsita de gel y contenido del envase
Este medicamento está en forma de bolsita gel oral. La casilla 12 o 30 bolsitas-dosis.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
explotando
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
fabricante
UPSA SAS
979 AVENUE DES PYRENEES
47520 PASO
o
UPSA SAS
304 Avenue JEAN BRU
47000 AGEN
o
FARMACLAIR
440 Avenue du Général de Gaulle
14200 HEROUVILLE Saint Clair
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
De acuerdo con la normativa.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.