AVISO
ANSM - Mis à actualización: 26/07/2017
Dà © mà © designación del medicamento
Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio
© PARACA Tamol
© enmarcado
Por favor, lea el manual antes de dÂ'utiliser este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.
Siempre debe usar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.
 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
 · Adressezâ € 'a su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
 · Si se siente lÂ'un de sirables independiente © efectos parlezâ € 'a su mà © médico o farmacéutico. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.
 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor después de 3 días en caso de fiebre o 5 días en caso de dolor.
 · No permita que este medicamento mà © à © e desgastado los niños.
Lo que está en el prospecto?
1. ESTA € 'que Doliprane ADULTO 1000 mg supositorios y en qué casos ESTA € utilizó ©?
2. ¿Qué información en connaître antes dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?
3. Cómo usar Tylenol ADULTOS 1000 mg supositorio?
4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?
5. Almacenamiento de Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?
6. Contenido lÂ'emballage y otra información.
1. QUÂ'EST ES ADULTO Doliprane 1.000 mg supositorios y para qué se utiliza?
Clase pharmacothà © terapéuticas: Analgésico y código ATC anilidas Â- OTRAS Antia € '€ PYRETIQUESâ': N02BE01
Tylenol es un analgésico (alivia el dolor) y un antipyrà © garrapata (baja la fiebre).
El principio activo de este fármaco es el mà © © PARACA Tamol.
© Se utiliza para tratar el dolor y / o fiebre, por ejemplo en caso de dolores de cabeza, gripe da'a © tat, dolor dental, dolor muscular, dolor Políticas :.
Esta presentación es PRA Resultado © Reservados © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte ya una temperatura de 50 kg (desde dÂ'environ a los 15 años). Lea cuidadosamente la dosis.
Para los niños que pesan menos de 50 kg, hay dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosificación es © más adecuado. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.
2. Lo que antes DÂ'UTILISER Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?
NÂ'utilisez Nunca Doliprane ADULTO 1000 mg, supositorio:
 · Si es alérgico (hipersensible) a PARACA © Tamol o al lÂ'un demás componentes de este mà © medicamento mencionado © s en la sección 6.
 · Si usted tiene una enfermedad hepática grave.
 · Si se va recientemente Resultado inflamación anal o rectal © o sangrado por el recto.
Este medicamento contiene Mà © PARACA © Tamol. Otros mà © medicamentos contienen. Và © rifiez no se toman otros medicamentos que contienen mà © © PARACA Tamol, incluyendo si están mà © medicamentos adquiridos sin receta. No mezcle, a fin de no cubrir © pasar a la dosis diaria recomendada © e. (Vea una "dosis" y un "síntomas e instrucciones Sobredosis») |
Advertencias y primeros © garantías
Adressezâ € 'a su mà © médico o farmacéutico antes de dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio.
Tenga cuidado con Doliprane
 · Si el dolor persiste por más de 5 días o fiebre durante más de 3 días, o si dÂ'efficacità © insuficiente o la ocurrencia de cualquier otro signo, no continúe el tratamiento sin lÂ'avis su mà © médico.
 · Tomando PARACA © Tamol puede causar trastornos de la función hepática.
 · Usted debe preguntar a su lÂ'avis mà © médico antes de tomar este medicamento mà ©:
o Si pesa menos de 50 kg
o Si usted tiene enfermedad del hígado o enfermedad renal grave,
o Si usted bebe alcohol con cuidado fra © consiguiente o ha dejado de beber alcohol con cuidado © Resultados © Recientemente,
o Si usted sufre de la cubierta © deshidratación,
o Si usted tiene, por ejemplo, la desnutrición crónica, si se encuentra en pà © periodo de JPO "es, si ha perdido mucho peso Resultado © hace poco, si es mayor de 75, o si tiene más de 65 usted y PRA © sensación de tiempo duró la enfermedad © e, si usted está sufriendo de SIDA o viral dÂ'une hà © patitis crónica, si usted sufre de fibrosis quística (enfermedad gà © nà © garrapatas y hà © © Resultado características hereditarias © Risa © e, en particular por infecciones respiratorias graves), o si usted está sufriendo de la enfermedad de Gilbert (Procedencia Resultado enfermedad © © e à © hereditaria Associa un aumento de bilirrubina en la sangre).
o Si es alérgico al lÂ'aspirine y / o Antia € 'estéreo inflamatoria © roïdiens
 · de consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.
 · En caso de retirada Resultado © ciento dÂ'un alcoholismo crónico, el riesgo dÂ'atteinte hà © © de Majora hepática.
 · Si dÂ'administration en los niños, la dosis depende detallada © su peso (véase A "cómo usar Tylenol ADULTOS 1000 mg supositorio? »).
 · Si dÂ'hà © patitis aguda viral", arrêtez su tratamiento y consultar a su médico © mA.
Los análisis de sangre
Prà © mà © venga a su médico si utiliza Tylenol y hay que hacer una prueba de sangre, ya que Mà © medicamento puede distorsionar los resultados de su tasa Resultado dÂ'acide © úrico (URICA © mie) y el azúcar (glycà © mie) en la sangre.
EN CASO DE DUDA no dude preguntar a su médico LÂ'AVIS o farmacéutico.
niños
Sin objeto.
Otros medicamentos mà © y adultos Tylenol 1.000 mg supositorios
Informe a su mà © médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente Resultados © o podría tener que cualquier otro mà © medicamento.
No tome dÂ'autres mà © medicamentos que contienen PARACA © Tamol. Es posible sobredosis.
Si sigue una terapia oral con anticoagulantes (warfarina o warfarina), lÂ'utilisation de los adultos Doliprane 1000 mg supositorio a las dosis más altas (4 g / día) durante más de 4 días Na © CEGUERA seguimiento reforzado © e pruebas de laboratorio que incluyen lÂ'INR. En este caso, consulte a su médico © mA.
Si recibe al mismo tiempo que PARACA © Tamol, el tratamiento con flucloxacilina (un antibiótico), es posible que el ARP © Senter acidosis mà © tabolique (sangre demasiado ácida en lÂ'origine dÂ'une ACCA © © La ración de © fra consecuencia respiratoria).
El toxicita © © PARACA de Tamol puede subió © e, si toma:
 · © mà de medicamentos potencialmente tóxicos para el hígado,
 · © mà de medicamentos que favorecen la producción de tóxicos mà © tabolite de PARACA © Tamol como mà © medicamentos Antia € 'à © pileptiques (PHA © nobarbital, PHA © nytoïne, carbamazà © pino, topiramato)
 · rifampicina (antibiótico),
 · al mismo tiempo alcohol con cautela.
Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio con alimentos, bebidas y alcohol con cuidado
de consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.
El embarazo, la lactancia y fertilità ©
Si está embarazada o amamantando, si cree estar embarazada o planea quedar embarazada, hable con su médico mà © o farmacéutico antes de tomar este medicamento © mA.
Embarazo y la lactancia
Este medicamento mà © se puede utilizar durante el embarazo y © lÂ'allaitement. Utilizar la dosis más baja Resultado © reducir el dolor y / o fiebre durante una tan corta como sea posible y el menor fra © consiguiente posible Dura © e. Contacte a su mà © médico o partera si el dolor y / o fiebre no disminuye o si necesita tomar este medicamento mà © más fra © consiguiente durante su embarazo.
© FertilitÃ
Es posible que el PARACA © Tamol puede sed © rer los fertilità © mujeres de façon Resultado © reversible en el tratamiento de dobles.
deporte
Sin objeto.
© và conducir vehículos y uso de máquinas
Sin objeto.
3. cómo los adultos Doliprane 1000 mg supositorio?
dosificación
Siempre dosis prescrita por su médico © mA. En caso de duda, consulte a su mà © médico o farmacéutico.
Debido a rectal supositorios lÂ'administration riesgo dÂ'irritation debe ser lo más corto posible, no debe cubrir © pasar 4 supositorios por día y será reemplazado © e das como sea posible mediante un tratamiento oral.
Si Diarrha © e, la forma de supositorio no nÂ'est adecuado © e.
Esta presentación es PRA Resultado © Reservados © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte y pesan más de 50 kg (en dÂ'environ a partir de 15 años).
Para los niños con INFA © ríen de peso 50 kg allí dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosificación es © más adecuado. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.
Posología en lÂ'adulte lÂ'enfant y a partir de 50 kg (desde dÂ'environ a los 15 años)
La dosis habitual es de 1 supositorio por dosis, en repetida después de 6 a 8 horas. Si es necesario, la decisión puede ser Resultado pà © © e © sido después de 4 horas como mínimo.
Tenga en cuenta que la ERP © presentación contiene 1000 mg supositorio PARACA © Tamol: 2 supositorios nÂ'utilisez nunca más de una vez. |
Dosis PARACA Tamol © Ã © cubierta Nunca pase
 · En un adulto o un niño que pesa más de 50 kg:
Se nÂ'est gà © nà © nació traqueteo no es necesario cubrir © © pasar 3 gramos de Tamol PARACA © por día (3 supositorios por día).
Sin embargo, si usted tiene un dolor más severo, y sólo en el consejo de su médico mà ©, la dosis total puede ser aumentado © e jusquÂ'à 4 gramos de Tamol PARACA © por día (4 supositorios por día).
Nunca tome más de 4 gramos por día Paracetamol (teniendo en cuenta que todos los medicamentos que contienen mà © PARACA © Tamol en su fórmula).
 · particulières situaciones:
La dosis máxima no debe cubrir journalière © pasar 60 mg / kg / día (sin depósito © pasar 3 g / día) en las siguientes situaciones:
o si pesa menos de 50 kg
o si tiene una enfermedad hepática o enfermedad renal grave,
o si bebe alcohol con cuidado fra © consiguiente o ha dejado de beber alcohol con cuidado © Resultados © Recientemente,
o si tiene cubierta © deshidratación,
o si tiene, por ejemplo, la desnutrición crónica, si se encuentra en pà © periodo de JPO "es, si ha perdido mucho peso Resultado © hace poco, si es mayor de 75, o si tiene más de 65 usted y han durado la enfermedad © e, si usted está sufriendo de SIDA o viral dÂ'une hà © patitis crónica, si usted sufre de fibrosis quística (enfermedad gà © nà © garrapatas y hà © Resultado características hereditarias © © © e Risa sobre todo por infecciones respiratorias graves), o si usted está sufriendo de la enfermedad de Gilbert (Procedencia Resultado enfermedad © © e à © hereditaria Associa un aumento de bilirrubina en la sangre).
EN CASO DE DUDA, contacte con su médico o farmacéutico.
Método y vía de administración
Este medicamento se utiliza mà © © rectal.
Detalle © mancha supositorio según pointillà © s | carcasa à ‰ 2 para abrir bordes | supositorio Sens dÂ'introduction (el extremo plano à © primera prevenir el rechazo) |
Frà © cuencia de Administración
Resultados de captura © gulières permiten da'a © evitar el dolor o la fiebre regresa: véase la sección A «una dosis".
En los niños, la captura debe ser regularmente espacà Resultados © © es, incluyendo la noche, PRA © fà © rencia de 6 horas, al menos 4 horas.
En los adultos, la captura debe ser espacà © es de 4 horas como mínimo.
En la enfermedad renal grave (insuficiencia Resultado final © vivir © Vare), debe esperar por lo menos 8 horas entre cada toma.
Si siente que el efecto del Tylenol es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico MÃ ©.
© e Duración del tratamiento
A menos mà © dical, la duración del tratamiento © e © e es limitada:
 · A los 5 días en caso de dolor,
 · A los 3 días en caso de fiebre
Si el dolor persiste por más de 5 días o la Fiebre de más de 3 días, si empeoran, no continuar el tratamiento sin consultar a su médico © mA.
Si ha utilizado más © Doliprane ADULTO 1000 mg supositorios que nÂ'auriez detalles "
Ver Imma © mà © tamente a su médico o farmacéutico o de emergencia mà © dicales.
La sobredosis puede ser de al enfermedad lÂ'origine dÂ'une hígado (insuficiencia hepática hà ©) dÂ'un sangrado gastrointestinal, enfermedad cerebral dÂ'une (encefalopatía © ENCA) coma dÂ'un o dÂ'un Descripción detallada © casos, sobre todo entre las poblaciones de mayor riesgo como los niños pequeños, las personas à ¢ gà © es y en algunas situaciones (enfermedad hepática, alcoholismo, desnutrición crónica). Dentro de las 24 horas premières, los principales síntomas son dÂ'intoxication: ES © náuseas, vómitos, pérdida de dÂ'appà © tit, dolor abdominal, PA ¢ ellos.
Sobredosis también puede causar una ©: una violación de Pancras © como (Pancras © atite), un hyperamylasà © mie (aumento dÂ'amylase en la sangre), enfermedad renal (insuficiencia aguda Resultado © nal "), y un problema de la sangre en el que las células rojas de la sangre, los glóbulos blancos y las plaquetas son Resultado © conductos número que hace que:
 · fatiga, falta de aliento y una pà ¢ ellos;
 · © quent fra de infecciones acompañadas © es fiebre y escalofríos intensos, dolor de garganta o la boca ulcères;
 · una tendencia a sangrar o se puede plantear © Senter hematomas espontáneos © es, hemorragias nasales.
Si se olvida de dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio:
No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha olvidado tomar © e.
Si arrêtez dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio:
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.
 · En raras ocasiones, puede ocurrir Resultados © reacción alérgica:
o botones y / o enrojecimiento en la piel,
o urticaria;
o hinchazón repentina de la cara y el cuello puede causar una respiración difícil © A (Âœdème angioneurótico)
o molestias brutal con una caída significativa de la presión Arta © rial (shock anafiláctico).
Si se produce una alergia, debe Imma © tamente arrêter dÂ'utiliser este mà © medicamento y rápidamente comprobar su mà © médico. à € lÂ'avenir, que no será necesario tomar medicamentos que contengan delito menor © PARACA © Tamol.
 · En casos muy raros dÂ'effets independiente © sirables Cutana © s de à © tumba se han reportado © © s.
 · Excepcionalmente, el medicamento mà © puede disminuir el número de ciertas células sanguíneas: glóbulos blancos (leucopà © niega neutropà © niega), plaquetas (thrombopà © Denegar) se puede manifestar por el sangrado de la nariz o las encías. En este caso, consultar a un médico © mA.
 · Otros efectos posibles sirables © independientes (FRA © en consecuencia, no se puede aproximar © e en la base de datos © es disponibles): trastornos de la función hepática, disminución significativa en ciertas células blancas de la sangre que puede causar infecciones graves (agranulocitosis), destrucción los glóbulos rojos (ANA © mie hà © pacientes molytique PRA © sintiendo un déficit portada © en glucoseâ € '' 6a € phosphateâ € 'deshydrogà © Nase) à © erupción Cutana © e en manchas rojas redondeadas con dependencia © picor y sensación quemador señuelo", dejando sido ches © ¢ son coloridos y capaz de lugares apparaître mêmes en caso de reanudación de mà © medicamento (à © rythème pigmentada © fijo), dolor en el LOCA © e pecho que puede irradiarse a hombro izquierdo © La'a y Ma ¢ alérgico (síndrome de Kounis) dÂ'origine mandíbula à © respiración difícil (broncoespasmo). En este caso, consultar a un médico © mA.
 · Con la forma de supositorio, hay un riesgo rectal o anal dÂ'irritation (véase A "Tenga cuidado con Tylenol A").
Detalle © Declaración de efectos secundarios
Si siente algún efecto independiente © sirable, parlezâ € 'a su mà © médico o farmacéutico. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © Mà © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de farmacovigilancia libro © gionaux â € Sitio Web ": www.ansm.sante.fr
Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.
5. CONSERVACIÓN Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?
Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.
NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indicada en la caja.
Almacenar al calor lÂ'abri.
No disponga del medicamento mà © touta € "â € à 'La'a © gota o con la basura mà © NAGARES. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.
6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE
Que contiene Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio
 · El principio activo es:
© PARACA Tamol ............................................... .................................................. ................ 1,000 mg
Para un supositorio.
 · Los demás componentes son: arrugas glycà © hà © Mia € 'sintetizador de sonido © garrapatas.
QuÂ'est hacer ADULTOS Doliprane 1.000 mg supositorios y el contenido © lÂ'emballage risa al aire libre
Este medicamento es mà © ARP © se siente como un supositorio. Cada uno contiene 8 supositorios boîte.
LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©
SANOFIâ € AVENTIS FRANCIA
82 Avenue RASPAIL
94250 GENTILLY
Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©
SANOFIâ € AVENTIS FRANCIA
82 Avenue RASPAIL
94250 GENTILLY
fabricante
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
ZI Norda € ES
Edward Street BRANLY
14104 CEDEX Lisieux
Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa
Sin objeto.
La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:
{} Mes años.
otro
Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).
© Consejo de educación para la salud da'a:
¿QUÉ HACER EN CASO DE BOCA?
El Tempa © borrado normal del cuerpo es variable persona dÂ'une en lÂ'autre y entre 36,5 37,5 ° C y ° C. Un à © là © vación AUA € 'más allá de 38 ° C es CONSIDA © © electrónico como resultado fiebre, pero es portada © © aconseja para tratar la fiebre con el mà © medicamento en 38,5 ° C.
Este fármaco mà © à © Destina es lÂ'adulte lÂ'enfant y a partir de 50 kg (desde dÂ'environ a 15 años).
Si los síntomas que son demasiado gênants Fiebre entraîne, se puede tomar este medicamento mà © que contiene PARACA © Tamol a tasas indicadas © es.
à © evitar cualquier cobertura de riesgos © deshidratación, bebe fra à © piensa consiguiente.
Con este medicamento mà ©, la fiebre debe disminuir rápidamente, nacido © Sin embargo:
 · dÂ'autres si aparecen signos,
 · Si la fiebre dura más de 3 días o si sÂ'aggrave,
 · Si los dolores de cabeza se vuelven violentos, o en caso de vómitos,
CONSULTE A SU MEDICO DE INMEDIATO
¿QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR?
El intensità © percepción del dolor y la capacidad de à © © Result su hermana varían de una persona a la otra.
 · Si no hay dÂ'amà © lioration después de 5 días de tratamiento,
 · si el dolor es intenso, inesperado y se produce bruscamente façon (incluyendo dolor severo en el pecho) y / o de otra manera es © Resultado regularidad,
 · si sÂ'accompagne otros signos como un à © tat gà © incomodidad nà © ral de fiebre, hinchazón inusual de la zona dolorosa, disminución de la fuerza en una extremidad,
 · si Resultado © noche víspera,
CONSULTE A SU MEDICO DE INMEDIATO