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DOLIPRANE 1000 MG 8 TABLETAS EFERVESCENTES
Medicamentos de venta libre

DOLIPRANE 1000 MG 8 TABLETAS EFERVESCENTES

Marca : Sanofi Aventis Sanofi Aventis
2,93 € IVA NO INCLUIDO 2,99 € IVA INCLUIDO
En stock
Referencia : 3400935294227
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Doliprane 1000 MG 8 tabletas efervescentes frágiles está indicado en caso de dolor y / o fiebre, como dolor de cabeza, síntomas similares a la gripe, dolor dental, dolores en el cuerpo y períodos dolorosos.   También se puede prescribir en el dolor de osteoartritis.

DOLIPRANE 1000 MG 8 TABLETAS EFFERVESCENT

Para advertencias, precauciones de uso y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso.

Descripción DOLIPRANO 1000 MG 8 TABLETAS EFERVESCENTES

Doliprane 1000 MG 8 comprimidos efervescentes divididos, paracetamol 1000 mg, está indicado en caso de dolor y / o fiebre como dolores de cabeza, afecciones similares a la gripe, dolor dental, dolores musculares y períodos dolorosos. También se puede recetar para el dolor de osteoartritis .

Reservado para adultos y niños de más de 50 kg.

Existen varios tipos de dolor según su origen :

  • dolor inflamatorio (dolor en las articulaciones o aquellos que aparecen durante una infección);
  • dolor neuropático (asociado con daño al sistema nervioso)
  • dolor mixto, que combina los dos anteriores (como dolor lumbar o después de una cirugía);
  • dolor disfuncional (como fibromialgia o trastornos funcionales intestinales), para el cual no se puede identificar ninguna lesión.

Composición

para 1 comprimido de doliprane 1000 mg:

  • Paracetamol 1000 mg
  • Excipientes : ácido cítrico anhidro, manitol, sacarina de sodio, lauril sulfato de sodio, povidona K90, bicarbonato de sodio, carbonato de sodio anhidro, leucina, saborizante de naranja (aceite esencial de naranja, jugo de naranja concentrado, aldehído acético, butirato) etilo, citral, aldehído C6, linalool, terpineol, acetato de etilo, butilhidroxianisol, goma arábiga, maltodextrina).
  • Excipientes con efecto conocido : maltodextrina, manitol, glucosa, sodio.

Dosis DOLIPRANE 1000MG 8 TABLETAS EFFERVESCENT

  • 1/2 a 1 tableta por dosis, que se renovará si es necesario después de 6 a 8 horas. No tome 2 tabletas a la vez y nunca exceda las 4 tabletas por día.

Permita que la tableta se disuelva completamente en un vaso de agua. Beber inmediatamente después.

Precauciones de uso

Contraindicaciones:

  • Alergia al paracetamol, daño hepático severo, desnutrición crónica.

Uso oral

Lea las instrucciones cuidadosamente.

Acondicionamiento

Caja de 8 tabletas.


Resumen de características del producto (ANSM)
 

Advertencias sobre analgésicos

Atención, la droga no es un producto como los demás. Lea el prospecto detenidamente antes de realizar el pedido. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.

  • Informe a su farmacéutico en línea de los tratamientos en curso para identificar cualquier incompatibilidad. El formulario de validación de pedido contiene un campo de mensaje personalizado provisto para este propósito.
  • Haga clic aquí para encontrar el prospecto de este medicamento en el sitio web de la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos de Salud.

Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento

Descargar el folleto en PDF

AVISO

ANSM - Mis à actualización: 27/07/2017

Dà © mà © designación del medicamento

tabletas de Tylenol 1000mg estancia efervescente © © Cable

© PARACA Tamol

© enmarcado

Por favor, lea atentamente estas instrucciones antes de tomar este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.

Siempre debe tomar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.

 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

 · Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

 · Si se siente lÂ'un de efectos independientes sirables ©, hable con su médico o farmacéutico Mà ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.

 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor después de 3 días en caso de fiebre o 5 días en caso de dolor.

No permita que este medicamento mà © à © e desgastado los niños.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué Doliprane 1000 mg, comprimidos efervescentes © © estancia por cable y en qué casos se usa ©?

2. ¿Qué información en connaître antes de tomar tabletas de Tylenol 1000mg estancia de cable © © efervescente?

3. Cómo tomar tabletas de 1000 mg de Tylenol estancia efervescente © © cable?

4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?

5. Almacenamiento de Doliprane 1000 mg, comprimidos efervescentes © sà © por cable?

6. Contenido lÂ'emballage y otra información.

1. QUÂ'EST ES Doliprane 1000 mg, comprimidos efervescentes © sà © por cable y para qué se utiliza?

Clase pharmacothà © TERAPÉUTICO: Código analgésico y de otras antipiréticos-anilidas Â- ATC: N02BE01

Tylenol es un analgésico (alivia el dolor) y un antipyrà © garrapata (baja la fiebre).

El principio activo de este fármaco es el mà © © PARACA Tamol.

© Se utiliza para tratar el dolor y / o fiebre, por ejemplo en caso de dolores de cabeza, gripe da'a © tat, dolor dental, dolor muscular, dolor Políticas :.

También puede ser un © mà © prescrito por su médico para el dolor en lÂ'arthrose.

Esta presentación es PRA Resultado © Reservados © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte ya una temperatura de 50 kg (desde dÂ'environ a los 15 años). Lea cuidadosamente la dosis.

Para los niños que pesan menos de 50 kg, hay dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosificación es © más adecuado. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.

2. LO QUE ANTES DE TOMAR Doliprane 1000 mg, comprimidos efervescentes © SA © cable?

No tome Tylenol tabletas efervescentes 1000mg atirantado © ©:

 · Si es alérgico (hipersensible) a PARACA © Tamol o al lÂ'un demás componentes de este mà © medicamento mencionado © s en la sección 6.

 · Si usted tiene una enfermedad hepática grave.

 · Para tratar a un niño menor de 6 años, ya que puede tragarse ya través de Sa'a © reprimir. Use otra forma.

Este medicamento contiene Mà © PARACA © Tamol. Otros mà © medicamentos contienen.

Và © rifiez no se toman otros medicamentos que contienen mà © © PARACA Tamol, incluyendo si están mà © medicamentos adquiridos sin receta.

No mezcle, a fin de no cubrir © pasar a la dosis diaria recomendada © e.

( Véase A "Dosificación A" y una "Síntomas e instrucciones Sobredosis»)

Advertencias y primeros © garantías

Hablar con su médico o mà © farmacéutico antes de tomar tabletas de Tylenol 1000mg estancia efervescente cable © ©.

Tenga cuidado con Doliprane

 · Si el dolor persiste por más de 5 días o fiebre durante más de 3 días, o si dÂ'efficacità © insuficiente o la ocurrencia de cualquier otro signo, no continúe el tratamiento sin lÂ'avis su mà © médico.

 · Tomando PARACA © Tamol puede causar trastornos de la función hepática.

 · Usted debe preguntar a su lÂ'avis mà © médico antes de tomar este medicamento mà ©:

o Si pesa menos de 50 kg

o Si usted tiene enfermedad del hígado o enfermedad renal grave,

o Si usted bebe alcohol con cuidado fra © consiguiente o ha dejado de beber alcohol con cuidado © Resultados © Recientemente,

o Si usted sufre de la cubierta © deshidratación,

o Si usted tiene, por ejemplo, la desnutrición crónica, si se encuentra en pà © periodo de JPO "es, si ha perdido mucho peso Resultado © hace poco, si es mayor de 75, o si tiene más de 65 usted y PRA © sensación de tiempo duró la enfermedad © e, si usted está sufriendo de SIDA o viral dÂ'une hà © patitis crónica, si usted sufre de fibrosis quística (enfermedad gà © nà © garrapatas y hà © © Resultado características hereditarias © Risa © e, en particular por infecciones respiratorias graves), o si usted está sufriendo de la enfermedad de Gilbert (Procedencia Resultado enfermedad © © e à © hereditaria Associa un aumento de bilirrubina en la sangre).

o Si es alérgico al lÂ'aspirine y / o anti-inflamatorios estéreo © roïdiens

 · de consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.

 · En caso de retirada Resultado © ciento dÂ'un alcoholismo crónico, el riesgo dÂ'atteinte hà © © de Majora hepática.

 · Si dÂ'administration en los niños, la dosis depende detallada © su peso (véase el documento "Cómo tomar tabletas de Tylenol de 1000 mg efervescente atirantado © ©? »).

 · Si dÂ'hà © patitis aguda viral", arrêtez su tratamiento y consultar a su médico © mA.

Los análisis de sangre

Prà © mà © venga a su médico si está tomando Tylenol y hay que hacer una prueba de sangre, ya que Mà © medicamento puede distorsionar los resultados de su tasa Resultado dÂ'acide © úrico (URICA © mie) y el azúcar (glycà © mie) en la sangre.

Este mà © medicamento contiene 408 mg de sodio por comprimido © efervescente. Debe tener esto en cuenta si el control de su dieta de sodio.

EN CASO DE DUDA no dude preguntar a su médico LÂ'AVIS o farmacéutico.

niños

Sin objeto.

Otros medicamentos y Tylenol MÃ © 1000 mg, comprimidos efervescentes © © atirantado

Informe a su mà © médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente Resultados © o podría tener que cualquier otro mà © medicamento.

No tome dÂ'autres mà © medicamentos que contienen PARACA © Tamol. Es posible sobredosis.

Si se toma el tratamiento anticoagulante oral (por warfarina o AVK), la decisión Doliprane 1000 mg, comprimidos © efervescente cable salón © a las dosis máximas (4 g / día) durante más de 4 días Na monitoreo © CEGUERA © e reforzado pruebas biológicas que incluyen lÂ'INR. En este caso, consulte a su médico © mA.

© LÂ'efficacità de PARACA © Tamol puede ser despedido © e si se toma Resultado ción © simultánea de senos © chà © latrices - Mà © todo medicamento que reduce la tasa de colesta © rol en la sangre (un palo de más de 2 horas de diferencia entre dos tomas de corriente).

Si recibe al mismo tiempo que PARACA © Tamol, el tratamiento con flucloxacilina (un antibiótico), es posible que el ARP © Senter acidosis mà © tabolique (sangre demasiado ácida en lÂ'origine dÂ'une ACCA © © La ración de © fra consecuencia respiratoria).

El toxicita © © PARACA de Tamol puede subió © e, si toma:

 · © mà de medicamentos potencialmente tóxicos para el hígado,

 · © mà de medicamentos que favorecen la producción de tóxicos mà © tabolite de PARACA © Tamol como mà © medicamentos Antia € 'à © pileptiques (PHA © nobarbital, PHA © nytoïne, carbamazà © pino, topiramato)

 · rifampicina (antibiótico),

 · al mismo tiempo alcohol con cautela.

tabletas de Tylenol 1000mg estancia efervescente © © Cable con comida, bebidas y alcohol con cuidado

de consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.

El embarazo, la lactancia y fertilità ©

Si está embarazada o amamantando, si cree estar embarazada o planea quedar embarazada, hable con su médico mà © o farmacéutico antes de tomar este medicamento © mA.

Embarazo y la lactancia

Este medicamento mà © se puede utilizar durante el embarazo y © lÂ'allaitement. Utilizar la dosis más baja Resultado © reducir el dolor y / o fiebre durante una tan corta como sea posible y el menor fra © consiguiente posible Dura © e. Contacte a su mà © médico o partera si el dolor y / o fiebre no disminuye o si necesita tomar este medicamento mà © más fra © consiguiente durante su embarazo.

© FertilitÃ

Es posible que el PARACA © Tamol puede sed © rer los fertilità © mujeres de façon Resultado © reversible en el tratamiento de dobles.

deporte

Sin objeto.

© và conducir vehículos y uso de máquinas

Sin objeto.

tabletas de Tylenol 1000mg estancia efervescente © © cable contiene sodio.

3. Cómo tomar tabletas de 1000 mg de Tylenol estancia efervescente © © cable?

Tenga en cuenta que la ERP © presentación contiene 1000 mg por unidad de Tamol PARACA © ©: No tome 2 pastillas © s de una vez.

dosificación

Siempre dosis prescrita por su médico © mA. En caso de duda, consulte a su mà © médico o farmacéutico.

Esta presentación es PRA Resultado © Reservados © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte y pesan más de 50 kg (en dÂ'environ a partir de 15 años).

Para los niños con INFA © ríen de peso 50 kg allí dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosificación es © más adecuado. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.

Posología en lÂ'adulte lÂ'enfant y a partir de 50 kg (desde dÂ'environ a los 15 años)

La dosis habitual es de medio comprimido en 1 à © 1000 mg por dosis, en repetida después de 6 a 8 horas. Si es necesario, la decisión puede ser Resultado pà © © e © sido después de 4 horas como mínimo.

Dosis PARACA Tamol © Ã © cubierta Nunca pase

 · En un adulto o un niño que pesa más de 50 kg:

Se nÂ'est gà © nà © nació traqueteo no es necesario cubrir © © pasar 3 gramos de Tamol PARACA © por día (3 comprimidos © s © tirantes efervescentes al día).

Sin embargo, si usted tiene un dolor más severo, y sólo en el consejo de su médico mà ©, la dosis total puede ser aumentado © e jusquÂ'à 4 gramos de Tamol PARACA © por día (4 comprimidos © s © tirantes efervescentes por día).

Nunca tome más de 4 gramos por día Paracetamol (teniendo en cuenta que todos los medicamentos que contienen mà © PARACA © Tamol en su fórmula).

 · particulières situaciones:

La dosis máxima no debe cubrir journalière © pasar 60 mg / kg / día (sin depósito © pasar 3 g / día) en las siguientes situaciones:

o si pesa menos de 50 kg

o si tiene una enfermedad hepática o enfermedad renal grave,

o si bebe alcohol con cuidado fra © consiguiente o ha dejado de beber alcohol con cuidado © Resultados © Recientemente,

o si tiene cubierta © deshidratación,

o si tiene, por ejemplo, la desnutrición crónica, si se encuentra en pà © periodo de JPO "es, si ha perdido mucho peso Resultado © hace poco, si es mayor de 75, o si tiene más de 65 usted y han durado la enfermedad © e, si usted está sufriendo de SIDA o viral crónica dÂ'une hà © patitis si sufre de fibrosis quística (enfermedad gà © nà © garrapata y hà © Resultado características hereditarias © © © e Risa sobre todo por infecciones respiratorias graves), o si usted está sufriendo de la enfermedad de Gilbert (Procedencia Resultado enfermedad © © e à © hereditaria Associa un aumento de bilirrubina en la sangre).

EN CASO DE DUDA, contacte con su médico o farmacéutico.

Método y vía de administración

Este mà © © utiliza fármaco es por vía oral.

Debe disolver el comprimido en un vaso © dÂ'eau. Espere complate disuelto antes de beber Imma © tamente después de que los contenidos de la copa.

Las tabletas están viviendo © S © cables, es decir, que se puede, si es necesario, cortarlos en 2 Partes A © vendavales.

Frà © cuencia de Administración

Resultados de captura © gulières permiten da'a © evitar el dolor o la fiebre regresa: véase la sección A «una dosis".

En los niños, la captura debe ser regularmente espacà Resultados © © es, incluyendo la noche, PRA © fà © rencia de 6 horas, al menos 4 horas.

En los adultos, la captura debe ser espacà © es de 4 horas como mínimo.

En la enfermedad renal grave (insuficiencia Resultado final © vivir © Vare), debe esperar por lo menos 8 horas entre cada toma.

Si siente que el efecto del Tylenol es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico MÃ ©.

© e Duración del tratamiento

A menos mà © dical, la duración del tratamiento © e © e es limitada:

 · A los 5 días en caso de dolor,

 · A los 3 días en caso de fiebre

Si el dolor persiste por más de 5 días o la Fiebre de más de 3 días, si empeoran, no continuar el tratamiento sin consultar a su médico © mA.

Si toma más comprimidos de Tylenol 1000mg estancia efervescente © © Cable le cubre nÂ'auriez "

Ver Imma © mà © tamente a su médico o farmacéutico o de emergencia mà © dicales.

La sobredosis puede ser de al enfermedad lÂ'origine dÂ'une hígado (insuficiencia hepática hà ©) dÂ'un sangrado gastrointestinal, enfermedad cerebral dÂ'une (encefalopatía © ENCA) coma dÂ'un o dÂ'un Descripción detallada © casos, sobre todo entre las poblaciones de mayor riesgo como los niños pequeños, las personas à ¢ gà © es y en algunas situaciones (enfermedad hepática, alcoholismo, desnutrición crónica). Dentro de las 24 horas premières, los principales síntomas son dÂ'intoxication: ES © náuseas, vómitos, pérdida de dÂ'appà © tit, dolor abdominal, PA ¢ ellos.

Sobredosis también puede causar una ©: una violación de Pancras © como (Pancras © atite), un hyperamylasà © mie (aumento dÂ'amylase en la sangre), enfermedad renal (insuficiencia aguda Resultado © nal "), y un problema de la sangre en el que las células rojas de la sangre, los glóbulos blancos y las plaquetas son Resultado © conductos número que hace que:

 · fatiga, falta de aliento y una pà ¢ ellos;

 · © quent fra de infecciones acompañadas © es fiebre y escalofríos intensos, dolor de garganta o la boca ulcères;

 · una tendencia a sangrar o se puede plantear © Senter hematomas espontáneos © es, hemorragias nasales.

Si se olvida de tomar tabletas de Tylenol de 1000 mg efervescente cable estancia © ©:

No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha olvidado tomar © e.

Si arrêtez tomar Tylenol tabletas efervescentes 1000mg atirantado © ©:

Sin objeto.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.

 · En raras ocasiones, puede ocurrir Resultados © reacción alérgica:

o botones y / o enrojecimiento en la piel,

o urticaria;

o hinchazón repentina de la cara y el cuello puede causar una respiración difícil © A (Âœdème angioneurótico)

o molestias brutal con una caída significativa de la presión Arta © rial (shock anafiláctico).

Si se produce una alergia, debe Imma © tamente arrêter de tomar este medicamento y Mà © mà © comprobar rápidamente a su médico. à € lÂ'avenir, que no será necesario tomar medicamentos que contengan delito menor © PARACA © Tamol.

 · En casos muy raros dÂ'effets independiente © sirables Cutana © s de à © tumba se han reportado © © s.

 · Excepcionalmente, el medicamento mà © puede disminuir el número de ciertas células sanguíneas: glóbulos blancos (leucopà © niega neutropà © niega), plaquetas (thrombopà © Denegar) se puede manifestar por el sangrado de la nariz o las encías. En este caso, consultar a un médico © mA.

 · Otros efectos posibles sirables © independientes (FRA © en consecuencia, no se puede aproximar © e en la base de datos © es disponibles): trastornos de la función hepática, disminución significativa en ciertas células blancas de la sangre que puede causar infecciones graves (agranulocitosis), destrucción los glóbulos rojos (ANA © mie hà © pacientes molytique PRA © sintiendo un déficit portada © en glucoseâ € '' 6a € phosphateâ € 'deshydrogà © Nase) à © erupción Cutana © e en manchas rojas redondeadas con dependencia © picor y sensación quemador señuelo", dejando sido ches © ¢ son coloridos y capaz de lugares apparaître mêmes en caso de reanudación de mà © medicamento (à © rythème pigmentada © fijo), dolor en el LOCA © e pecho que puede irradiarse a hombro izquierdo © La'a y Ma ¢ alérgico (síndrome de Kounis) dÂ'origine mandíbula à © respiración difícil (broncoespasmo). En este caso, consultar a un médico © mA.

Detalle © Declaración de efectos secundarios

Si siente algún efecto © sirable independiente, hable con su médico o farmacéutico MÃ ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © MÃ © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de libro © gionaux Farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE Doliprane 1000 mg, comprimidos efervescentes © sà © por cable?

Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.

NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indicada en la caja.

En el cuadro 8 tabletas © s (tubo flexible de embalaje): Mantener el envase perfectamente © cerrado, un © lÂ'abri de lÂ'humiditÃ.

En el cuadro de 54 ó 100 comprimidos © s (embalaje en la película thermosoudà ©): No se PRA © particulières garantiza la conservación.

No disponga del medicamento mà © touta € "â € à 'La'a © gota o con la basura mà © NAGARES. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.

6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE

Lo Tylenol contiene 1000 mg, comprimidos efervescentes © © atirantado

 · El principio activo es:

© PARACA Tamol ............................................... .................................................. ................ 1,000 mg

Para los comprimidos efervescentes © © atirantado.

 · Los demás componentes son: ácido cítrico anhidro, manitol, sacarina de sodio, lauril sulfato de sodio, povidona K90, bicarbonato de sodio, carbonato de sodio anhidro, leucina, aroma de naranja *.

* LÂ'arÃ'me naranja Composición: dÂ'orange aceite esencial, zumo concentrado © dÂ'orange Alda © Hyde © ACA garrapata à © Thyle butirato, citral, Alda © Hyde C6, linalool, terpinà © ol ACA © tate de à © Thyle, butilado, goma árabe, maltodextrina.

Hace QuÂ'est tabletas Tylenol 1000mg efervescente estancia © © cable y el contenido © lÂ'emballage risa al aire libre

Este medicamento es mà © ARP © siente tableta © cable © estancia lo más efervescente. Cada boîte contiene 8, 54 ó 100 comprimidos © s © tirantes efervescentes.

Pronóstico para todo el © presentaciones no podrán ser comercializados © es.

LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©

Sanofi-Aventis FRANCIA

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©

Sanofi-Aventis FRANCIA

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

fabricante

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ZI NORESTE

Edward Street BRANLY

14104 CEDEX Lisieux

o

A. Nattermann & CIE GMBH

NATTERMANNALLEE 1

50829 Colonia

ALEMANIA

Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa

Sin objeto.

La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado e es

{} Mes años.

otro

Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).

© Consejo de educación para la salud da'a:

¿QUÉ HACER EN CASO DE BOCA?

El Tempa © borrado normal del cuerpo es variable persona dÂ'une en lÂ'autre y entre 36,5 37,5 ° C y ° C. Un à © là © vación más allá de 38 ° C es CONSIDA © © electrónico como resultado fiebre, pero es portada © © aconseja para tratar la fiebre con el mà © medicamento en 38,5 ° C.

Este fármaco mà © à © Destina es lÂ'adulte lÂ'enfant y a partir de 50 kg (desde dÂ'environ a 15 años).

Si los síntomas que son demasiado gênants Fiebre entraîne, se puede tomar este medicamento mà © que contiene PARACA © Tamol a tasas indicadas © es.

à © evitar cualquier cobertura de riesgos © deshidratación, bebe fra à © piensa consiguiente.

Con este medicamento mà ©, la fiebre debe disminuir rápidamente, nacido © Sin embargo:

 · dÂ'autres si aparecen signos,

 · Si la fiebre dura más de 3 días o si sÂ'aggrave,

 · Si los dolores de cabeza se vuelven violentos, o en caso de vómitos,

CONSULTE A SU MEDICO DE INMEDIATO

¿QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR?

El intensità © percepción del dolor y la capacidad de à © © Result su hermana varían de una persona a la otra.

 · Si no hay dÂ'amà © lioration después de 5 días de tratamiento,

 · si el dolor es intenso, inesperado y se produce bruscamente façon (incluyendo dolor severo en el pecho) y / o de otra manera es © Resultado regularidad,

 · si sÂ'accompagne otros signos como un à © tat gà © incomodidad nà © ral de fiebre, hinchazón inusual de la zona dolorosa, disminución de la fuerza en una extremidad,

 · si Resultado © noche víspera,

CONSULTE A SU MEDICO DE INMEDIATO

FAMILIA VIDAL

Doliprane

Analgésico y antipyrà © garrapata

© PARACA Tamol

. Pré presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . Interacciones mà © dicamenteuses . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . © sirables efectos independientes . léxico

PRESENTACIONES PRE ‰ Â (Resumen)

Doliprane 2,4% de azúcar: suspensión oral (fresa aroma); botella de 100 ml con jeringa graduada © e por medio de un kilo de peso corporal.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,29 (s).

Tylenol 100 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 100 mg: supositorio atirantado ©; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 150 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 150 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 200 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 200 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 300 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 300 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 500 mg: comprimido cable © © estancia (blanco); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: comprimido efervescente © (blanco); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: gà © Lule (amarillo y azul); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: tabletas ©; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: cable de la tableta efervescente © © estancia (aroma de naranja); 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: gà © Lule; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Doliprane 1000 mg para adultos: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 8 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: supositorios; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,36 (s).

Sanofi-Aventis Francia laboratorio

COMPOSICIÓN Â (Resumen)
 p grad 1 KGA p sachet p supuesta
© PARACA Tamola 15 Mga 100 mga 100 mga
Sorbitol 71.25 MGA  Â
Maltitol A +  Â
Sucresa  270 mga Â
Sodium  0,19 MGA Â

 p sachet p supuesta p sachetÂ
© PARACA Tamola 150 mga 150 mga 200 mga
Sucresa MGA 40054 Â 540 mgA
Sodium 0,29 MGA  0,38 MGA

 p supuesta p sachet p supuesta
© PARACA Tamola 200 mga 300 mga 300 mga
Sucresa  800 mga Â
Sodium  0,57 MGA Â

 p CPA p cp efferv El gà © p
© PARACA Tamola 500 mga 500 mga 500 mga
Sodium 0,56 mg  408 mga Â
Gluten (almidón © trigo) Â A + Â Â

 p sachet p CPA p cp effervÂ
© PARACA Tamola 500 mga 1.000 mgA 1.000 mgA
Saccharose 1,34 g  408 mga
Sodium 1,28 mgA  Â

 El gà © p p sachet p supuesta
© PARACA Tamola 1.000 mgA 1.000 mgA 1.000 mgA
Saccharose  2.68 g Â
Sodium  1,88 MGA Â

INDICACIONES Â (Resumen)
Esta droga mà © es un analgésico y un antipyrà © garrapata que contiene PARACA © Tamol.
© Se utiliza para bajar la fiebre y en el tratamiento de afecciones dolorosas.
Las formas orales Dosa © es à à © 1000 mg también se reveló © es en el tratamiento del dolor de la osteoartritis .
CONTRAINDICACIONES Â (Resumen)
Este medicamento mà © no debe utilizarse © en los siguientes casos:
  • enfermedad hepática grave,
  • inflamación o sangrado del recto (supositorio)
  • intolà © rance a gluten (comprimido cable © © de estar a 500 mg).
PRECAUCIÓN Â (Resumen)
El PARACA © Tamol es PRA © se siente solo o en combinación con otras sustancias en muchos mà © medicamentos: Asegúrese de no tener © mà © Ment varios medicamentos que contienen simultáneas PARACA © Tamol, como una decisión conjunta entraî ningún riesgo de sobredosis puede ser tóxico para el hígado.
Las bolsas contienen azúcar (sacarosa) Cantidad © notable.
Los comprimidos © s y sobres efervescentes que contienen sal ( de sodio ) en quantita © notable.
DRUG INTERACCIONES Â (Resumen)
Si el tratamiento con un anticoagulante oral y por el PARACA © Tamol la dosis máxima (4 g por día) durante al menos 4 días aumentó el seguimiento del tratamiento anticoagulante estará en © nà © posiblemente necesario.
Embarazo y la lactancia  (Resumen)
el embarazo:
El à © estudios científicos disponibles en la actualidad no ha establecido una © DESTACANDO problema particular cuando se utiliza el PARACA © Tamol en mujeres embarazadas.

Lactancia:
A las dosis habituales, el uso de este fármaco es MÃ © posible durante la lactancia.
USO Y DOSIFICACIÓN Â (Resumen)
Este medicamento mà © puede tomarse indiffà © temente durante o entre comidas, con un 4 a 6 horas entre 2 dosis. En caso de fallo Resultado © nal, el intervalo entre 2 dosis debe ser de al menos 8 horas.
Las formas Dosa © es à © 1000 mg fueron resultado reservados © it adultos a.
La tableta © gà © s Lules y no son adecuados © s hijos una menor de 6 años. De hecho, pueden obstruir la respiración si el niño detalles © glutit mal y la tableta o el gà © © Lule sucediendo en Trächa © e (mal).
La suspensión oral puede ser absorbido © e © e puro o diluido en agua, leche o jugo.
Los contenidos de las bolsas deben ser beber mà © à © Langa (agua, leche, jugo) y el comprimido efervescente © s deben ser disuelto en un vaso de agua.

La dosis usual:

  • Adultos: 500 mg o 1 g de PARACA © Tamol, de 1 a 3 veces al día.
    En estancia dolor © Vares en adultos y en particular en la artrosis , la dosis máxima puede ser usado © e à © PARACA 1 g de Tamol, 4 veces al día, sólo en Mà © dical aviso.
  • Niños: 60 mg por kg por día, o 15 mg por kg cada 6 horas o 10 mg por kg cada 4 horas. Nació © necesario seguir las recomendaciones de su farmacéutico o su médico o mà © siga estas dosis datos © és a título informativo:
    • niño de 3 a 5 kg: ½ supositorio a 100 mg, 1 a 4 veces al día;
    • niño de 6 a 8 kg: 100 mg, 1 a 4 veces al día;
    • niño de 8 a 12 kg: 150 mg, 1 a 4 veces al día;
    • niño de 12 a 16 kg: 200 mg, 1 a 4 veces al día;
    • Los niños de 16 a 24 kg: 300 mg, 1 a 4 veces al día;
    • Los niños de 25 a 30 kg: 300 mg, 1 a 6 veces al día;
    • un peso de 30 a 40 kg niño: 500 mg, de 1 a 4 veces al día;
    • niños de más de 40 kg: 500 mg, de 1 a 6 veces por día.
La dosis diaria máxima de PARACA © Tamol en los niños es 80 mg por kg, en al menos 4 capturas, sin depósito © pasar 3 g por día.
TIPS Â (Resumen)
Teniendo en cuenta el riesgo de una © coulement anal, se aconseja el uso de cubierta © © más de 4 supositorios por día.
En el tratamiento de la fiebre en los niños, cuando el PARACA © © Tamol se utiliza a una dosis de 60 mg por kg por día, añadiendo la aspirina o el uso alternando con PARACA © Tamol es inútil, ya que la aspirina no alcanza un recargo reducción © comentario de la fiebre.
sudoración profusa que acompaña gà © nà © sonajero disminución Tempa © borrado en el tratamiento de fiebres à © se elevó © es. Este PHA © nomane es normal.
El comprimido efervescente © s debe ser preservada © s à protegerse de la humedad y el calor ©.
Efectos independientes POSIBLE SIRABLES ‰ Â (Resumen)
irritación anal (supositorio).
Excepcionalmente: Resultados © reacción alérgica Cutana © e.


GLOSARIO Â (Resumen)


analgésico
MÃ © medicamento que actúa contra el dolor. Analgésicos actúan directamente sobre los centros de dolor localizados © s en el cerebro o mediante el bloqueo de la transmisión del dolor al cerebro.
Sinónimo: analgà © cal.


anticoagulante
Mà © todo medicamento que empêche la sangre se coagule y que por lo tanto viene PRA © coágulos en los vasos sanguíneos.
Los anticoagulantes se utilizan para tratar o s © ARP © llegado el pHLA © gallos, embolia pulmonar, infarto de algunos. También permiten la formación de coágulos en la empêcher CA "ur cuando las arritmias como la fibrilación auricular o si la válvula de corazón artificial.
Hay dos tipos principales de anticoagulantsÂ:
  • anticoagulantes orales, que bloquean la acción de vitaminea K (K antivitamine o AVK) y la efficacità © e © contrÃ'là es una dosis Sanguina: INR (anteriormente TP) a;
  • anticoagulantes inyectables Detalles © Riva © s de hà © Parine, que puede ser contrÃ'là efficacità © © e por el ensayo de sangre para actividades anti-Xa © El tiempo de Howell (TH) o tiempo de cefalina caolín (TCK) en función de los productos que usa © s. Una dosis Resultado de plaquetas © gulier nació © necesaria durante toda la duración © e utilizando una cubierta © © Riva del hà © Parine.


© antipyrà garrapata
MÃ © © medicamento utilizado para bajar la Tempa © borrado del cuerpo para acceder a la fiebre.


osteoartritis
Desgaste del cartílago, responsable de dolor en las articulaciones y limitación del movimiento.


gluten
Constituyen algunos Cà © Resultado © cervezas (© trigo, avena, cebada, centeno) y la harina, lo que puede dar lugar a muy raro que la gente dispuesta PRA © © es à © intolà un digestiva grave rancios.
El maíz y el arroz no contienen gluten.


inflamación
© libro acción natural del cuerpo contra un à © là © ment reconocida como una © en el extranjero. Se produce localmente por enrojecimiento, calor, dolor o hinchazón.


dosificación
Cantidad y Resultado © © partición de la dosis de un producto medicinal mà © de acuerdo con el à ¢ edad, peso y à © tat gà © nà © ral del paciente.


Resultado © reacción alérgica
Rà © acción debido a la © hypersensibilità el cuerpo a un mà © medicamento. Los republicanos el © reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados © s: ronchas; A "sarampión Señora angioneurótico Ecza © ma, à © botones erupción recordando, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica Resultado © gà © nà © e © ralisà que causa malestar por la caída repentina de la tensión de Arta © rial.


sal
sustancia química, el más conocido es el cloruro de sodio o sal de mesa. El contestador © sal de la dieta no contiene sodio; se reemplaza © gà © nà © traqueteo con el potasio.


sodio
Sustancia mineralesAntioxidantesVer © rale que puede formar sales, en particular con cloro (cloruro de sodio o sal de mesa).


azúcar
Term gà © nà © cubierta ral © © anualidades difieren sustancias firma con más Resultado © pandue es sacarosa. Otros azúcares pueden estar contenidos en los medicamentos mà ©: glucosa, fructosa, lactosa, etc. La glucosa es el azúcar utilizado por el cuerpo ©; es la única à © circular Cantidad notable en la sangre.
Los à © edulcorantes (sustituto de azúcar) se permiten © s entre los diabéticos © garrapatas o las personas que siguen un régimen © recientes y son muy bajos en calorías.


sobredosis
Tomar una cantidad excesiva © mà © exhibiciones de productos medicinales en mayor intensità © © sirables independientes de los efectos, incluso a la aparición de efectos especiales independientes © sirables.
Esta sobredosis puede resultar © Sulter envenenamiento accidental o voluntario en gol suicidio entonces debe ser consultar al centro de toxicología Resultado © gión (lista anexa al libro). Pero más a menudo, la sobredosis es la CONSA © consecuencia un error en la compra © pie de la orden, o en busca de un aumento por una cubierta efficacità © © Passement dosis PRA © Conisa © e. Por último, automa © dication prematura puede conducir a la absorción de la cantidad excesiva © misma sustancia en Mà © © medicamentos difieren ent. Mà © Algunos medicamentos exponen más particularmente en riesgo porque son CONSIDA Resultado © © s (A erróneamente) como inocuos: vitaminas A y D, aspirina, etc. Las acrobacias o disminución de las capturas mà © dicamenteuses permiten a desaparecer trastornos à © s Lia sobredosis.

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