Surbronc es un medicamento de venta libre en comprimidos que contiene ambroxol, con propiedades mucocinéticas y expectorantes.
Para advertencias, precauciones de uso y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso.
La tos es un mecanismo natural del cuerpo que se utiliza para purificar las vías respiratorias de las impurezas inhaladas. Por lo general, se debe a la irritación que se puede encontrar en todo el árbol respiratorio: la tráquea, los bronquios. Durante la bronquitis, la tos generalmente se "seca" y luego se vuelve grasa en unos pocos días. Pero durante una afección respiratoria de invierno, la tos puede ser "mixta": a veces seca, a veces aceitosa, según el momento. Después de tal episodio viral, la tos se prolonga de 3 a 8 semanas mientras la enfermedad se cura, porque la membrana mucosa del árbol respiratorio se ha debilitado: se llama "post-infecciosa" y "subagudo".
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL: cómo funciona
Grupo farmacoterapéutico: MUCOLÍTICOS, código ATC: R05CB06.
Ambroxol tiene propiedades mucocinéticas y expectorantes .
Al estimular las células secretoras, estimula la secreción bronquial y promueve la producción de moco más movilizable. Aumenta la actividad ciliar.
RESERVADO PARA ADULTOS.
La dosis promedio de hidrocloruro de ambroxol es de 60 mg a 120 mg por día en 2 dosis divididas, es decir, 1 a 2 tabletas 2 veces al día.
Historia de reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
La asociación de un mucomodificador bronquial con un supresor de la tos y / o sustancias que secan las secreciones (atropínicos) es irracional.
Este medicamento contiene lactosa. No se recomienda su uso en pacientes con intolerancia a la lactosa.
El embarazo
Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto teratogénico. En ausencia de un efecto teratogénico en animales, no se espera un efecto de malformación en la especie humana. De hecho, hasta la fecha, las sustancias responsables de malformaciones en la especie humana han demostrado ser teratogénicas en animales durante estudios bien realizados en dos especies.
En la práctica clínica, actualmente no hay datos suficientemente relevantes para evaluar una posible malformación o efecto fetotóxico del clorhidrato de ambroxol cuando se administra durante el embarazo.
Por lo tanto, como precaución, es mejor no usar el hidrocloruro de ambroxol durante el embarazo.
Alimentando con leche
Al amamantar, no se recomienda el uso de este producto.
Se han informado con poca frecuencia efectos gastrointestinales menores como náuseas, vómitos, gastralgia, acidez estomacal y dispepsia.
Han sido descritos:
En estos casos, el tratamiento debe interrumpirse obligatoriamente.
También muy raramente han habido casos de dolor de cabeza y mareos.
Tableta marcada blanca grabada 67C en un lado.
Atención, la droga no es un producto como los demás. Lea el prospecto detenidamente antes de realizar el pedido. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado: 13/06/2017
SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg, anotó tableta
clorhidrato de ambroxol
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si se siente peor o si no se siente mejor después de 8 a 10 días.
No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.
1. ¿Qué SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotado tableta y en qué casos se utiliza?
2. Qué necesita saber antes de tomar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotados tableta?
3. Cómo tomar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg obtuvieron tableta?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. QUÉ SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg obtuvieron tableta y para qué se utiliza?
Grupo farmacoterapéutico : código ATC - Los mucolíticos (R05CB06)
Tratamiento de los trastornos de la secreción bronquial en adultos, especialmente en los trastornos bronquiales agudas y los episodios agudos de la enfermedad pulmonar crónica.
Este fármaco es un expectorante. Se facilita la evacuación de la tos secreciones bronquiales
Debe consultar a su médico si se siente peor o si no se siente mejor después de 8 a 10 días.
2. ¿Qué información ANTES DE TOMAR SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg comprimido ranurado?
Nunca SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó la tableta:
· si es alérgico (hipersensible) a clorhidrato de ambroxol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en la sección 6.
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Tenga cuidado con SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó la tableta:
Los casos de reacciones graves de la piel se han reportado durante la administración de clorhidrato de ambroxol. Si aparece una erupción en la piel (incluyendo daño de la mucosa, por ejemplo en la boca, la garganta, la nariz, los ojos, los genitales), deje de usar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotados tableta y póngase en contacto con su médico inmediatamente.
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa y galactosa (enfermedad hereditaria rara).
Precauciones de empleo
Es aconsejable no tomar medicamentos para la tos o el medicamento secar las secreciones bronquiales durante el período de tratamiento con este medicamento.
EN CASO DE DUDA, NO DUDE EN su médico o farmacéutico
Los niños y adolescentes
Sin objeto.
Otros medicamentos y expectorante ambroxol SURBRONC anotó 30 mg tableta
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.
SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta con comida y bebida
Sin objeto.
El embarazo, la lactancia y la fertilidad
Es mejor no utilizar este medicamento durante el embarazo.
Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él puede juzgar la necesidad de un tratamiento continuado.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Sin objeto.
SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg, comprimido ranurado contiene lactosa
3. ¿Cómo SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta?
RESERVADO PARA ADULTOS
La dosis de este fármaco es de 1 a 2 comprimidos por la mañana y la noche.
Forma de administración
oral
La frecuencia de administración
La captura será espaciados a intervalos regulares
Duración del tratamiento
El periodo de tratamiento no excederá de 8 a 10 días sin consejo médico.
Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Uso en niños y adolescentes
Sin objeto.
Si usted ha tomado más EXPECTORANTE SURBRONC ambroxol 30 mg comprimido ranurado que se debe:
Consulte con su médico o farmacéutico.
Si se olvida de SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol tableta de 30 mg
anotado:
Si deja de tomar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol tableta de 30 mg
anotado:
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Raras: puede ocurrir hasta 1 en 1000:
Las reacciones de hipersensibilidad
erupción cutánea, urticaria
No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Las reacciones anafilácticas, incluyendo anafilaxis, angioedema (hinchazón rápida de la piel, tejido subcutáneo, mucosa o tejido submucoso) y prurito.
reacciones graves de la piel (incluyendo el eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson / necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda).
En estos casos, el tratamiento siempre debe ser interrumpido.
efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, vómitos, malestar o acidez, trastorno de la digestión se han reportado con poca frecuencia.
También se han descrito raramente casos de dolores de cabeza y mareos.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg obtuvieron tableta?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase.
No hay condiciones especiales de conservación.
No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
Contenía SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta
· El principio activo es:
clorhidrato de ambroxol .............................................. .................................................. ... 30 mg
Para un comprimido ranurado
· Los demás componentes son:
Lactosa, almidón de maíz, ácido silícico coloidal, estearato de magnesio.
¿Qué SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg, anotaron tableta y el contenido del recipiente
Este medicamento está en la forma de tabletas ranuradas. Box 20, 30, 40 o 50.
Todos los tamaños pueden ser comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
82 Avenue RASPAIL
94250 GENTILLY
Operador de la autorización en el mercado
82 Avenue RASPAIL
94250 GENTILLY
10 rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
FRANCIA
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
[Posteriormente completar a nivel nacional]
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
bronquial fluidificantes
ambroxol
. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Advertencia . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico
SURBRONC EXPECTORANTE 30 mg: anotado tableta (blanco); Caja de 30.
-
SURBRONC EXPECTORANTE sin azúcar solución oral (sabores: crema fresa, vainilla); botella de 100 ml con la taza de medición.
-
Laboratorio Boehringer Ingelheim Francia
| p PC | p 5 ml | |
| clorhidrato de ambroxol | 30 mg | 30 mg |
| sorbitol | + |
La dosis usual:
QUILLAYA SAPONARIA 5CH 9CH 15CH gránulos Boiron la homeopatía
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