AVISO
ANSM - Actualizado: 05/10/2017
Nombre del medicamento
NUROFENPRO 20 mg / ml de lactantes y niños sin azúcar suspensión oral
maltitol líquido endulzado y sacarina sódica
ibuprofeno
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre use este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si su bebé (3 meses a 2 años) se siente tan bien, o si se siente ninguna mejora después de 24 horas.
· Debe consultar a su médico si su niño (2 a 12 años) se siente tan bien, o se siente ninguna mejora después de 3 días.
No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.
Lo que está en el prospecto?
1. ¿Qué NUROFENPRO 20 mg / ml de lactantes y niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina de sodio y en qué casos se utiliza para?
2. Qué necesita saber antes de tomar NUROFENPRO 20 mg / ml BEBÉS Y NIÑOS SIN azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y la sacarina de sodio?
3. ¿Cómo NUROFENPRO tomar 20 mg / LACTANTES Y NIÑOS ml sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina de sodio?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación NUROFENPRO 20 mg / bebés ml y niños sin azúcar líquido suspensión oral endulzados con maltitol y sacarina de sodio?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ NUROFENPRO 20 mg / bebés ml y niños sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina de sodio y para qué se utiliza?
Farmacoterapéutico: analgésicas y antipiréticas - código ATC: M0AE01
Debe consultar a su médico si su niño se siente peor, o si se siente ninguna mejora:
· después de 24 horas en lactantes (de 3 meses a 2 años)
· después de 3 días en niños mayores de 6 meses.
Este medicamento contiene ibuprofeno. Se indica en los lactantes de más de 5 kg (y más de 3 meses) y niños menores de 12 años (aproximadamente 30 kg), para el tratamiento sintomático:
· fiebre y / o dolor tales como dolor de cabeza, síntomas de la gripe, dolor dental, rigidez,
· la JRA.
2. ¿Qué información ANTES DE TOMAR NUROFENPRO 20 mg / LACTANTES Y NIÑOS ml sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina de sodio?
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Nunca NUROFENPRO 20 mg / ml lactantes y niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina de sodio:
· si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
· más allá de 5 meses de embarazo edad (24 semanas de gestación)
· historia de alergia o asma provocada por tomar este medicamento o un fármaco relacionado, incluyendo otros fármacos no esteroides anti-inflamatorios, ácido acetilsalicílico (aspirina), rinitis, hinchazón o urticaria,
· antecedentes de sangrado gastrointestinal o úlceras relacionadas con el tratamiento pasado por los AINEs,
· úlcera o sangrado en el estómago o el intestino cambiar o recurrente
· hemorragia gastrointestinal, hemorragia cerebral u otras hemorragias en curso,
· enfermedad hepática grave,
· enfermedad renal grave,
· enfermedad cardíaca grave,
· LES.
EN CASO DE DUDA, ES IMPRESCINDIBLE para hacerle a su médico o farmacéutico
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con NUROFENPRO 20 mg / bebés ml y niños sin suspensión oral SUGAR:
Una alta dosis superior a 1.200 mg / día, el fármaco tiene propiedades anti-inflamatorias y pueden causar algunos inconvenientes graves son los observados con los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos.
Los medicamentos como NUROFENPRO 20 mg / bebés ml y niños sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina de sodio puede aumentar el riesgo de ataques al corazón ( "infarto de miocardio") o un derrame cerebral. El riesgo es aún más importante que las dosis utilizadas son el tratamiento de alta y prolongada.
Los medicamentos como NUROFENPRO 20 mg / bebés ml y niños sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina de sodio pueden causar broncoespasmo en pacientes o con historial de asma bronquial o enfermedad alérgica.
No exceda la dosis o la duración del tratamiento recomendado.
Si usted tiene problemas del corazón, si ha tenido un accidente cerebrovascular o si cree que tiene factores de riesgo para este tipo de patología (por ejemplo, en el caso de la hipertensión arterial, la diabetes, el colesterol alto o si fumar), hable con su médico o farmacéutico.
Los medicamentos como NUROFENPRO 20 mg / bebés ml y niños sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina de sodio pueden causar insuficiencia renal en lactantes y niños deshidratados.
advertencias especiales
Si usted es una mujer, NUROFENPRO 20 mg / ml BEBÉS Y NIÑOS SIN azúcar líquido suspensión oral endulzados con sacarina sódica maltitol y puede afectar su fertilidad. Su uso no se recomienda en mujeres que desean concebir. En las mujeres que tienen dificultades para procrear o en los que las pruebas sobre la función reproductiva están en marcha, por favor hable con su médico o farmacéutico antes de tomar NUROFENPRO 20 mg / ml NIÑOS Y BEBÉS sin azúcar, endulzado suspensión oral maltitol líquido y sacarina sódica.
Los ancianos tienen un mayor riesgo de efectos adversos, sangrado particularmente gastrointestinal, úlceras y perforaciones. Renal, hepática y la función cardíaca debe ser estrechamente vigilado. La dosis debe ser lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
Este medicamento contiene glicerol y puede causar dolores de cabeza y trastornos digestivos (diarrea).
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa (enfermedad hereditaria rara).
Este medicamento contiene sodio. Este medicamento contiene 1,85 mg de sodio / ml de solución o aproximadamente 0,9 mg de sodio / kg. Debe ser tenido en cuenta en pacientes con una dieta controlada de sodio.
De usar este medicamento, consultar al médico si:
· de la historia de asma asociada con la rinitis crónica, sinusitis crónica o pólipos nasales. La administración de esta especialidad puede causar un ataque de asma, especialmente en ciertos sujetos alérgicos al ácido acetilsalicílico (aspirina) o un fármaco anti-inflamatorio no esteroide ( véase la sección "No tome NUROFENPRO 20 mg / niños y bebés ml suspensión oral azucaradas maltitol líquido y sacarina de sodio en los siguientes casos " ).
· trastornos de la coagulación, salida de la terapia anticoagulante. Este medicamento puede causar reacciones gastrointestinales graves.
· digestivos historia (hernia de hiato, hemorragia gastrointestinal, úlcera estomacal o duodenal de edad)
· enfermedades del corazón, hígado o riñón,
· varicela. Este medicamento no se recomienda debido a infecciones graves excepcionales de la piel.
· tratamiento concomitante con otros fármacos que aumentan el riesgo de úlcera péptica o sangrado, por ejemplo, esteroides orales, antidepresivos (ISRS aquellos de tipo, es decir, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), fármacos prevención de la formación de coágulos de sangre como la aspirina o anticoagulantes tales como warfarina. Si se encuentra en uno de estos casos, consulte a su médico antes de tomar NUROFENPRO 20 mg / ml BEBÉS Y NIÑOS SIN azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina sódica ( véase la sección "Toma o uso de otros medicamentos" ) ,
· el tratamiento concomitante con metotrexato a dosis mayores de 20 mg por semana o con pemetrexed ( véase la sección "Toma o uso de otros medicamentos" ).
Durante el tratamiento si:
· de problemas de visión, informe a su médico,
· hemorragia gastrointestinal (rechazo de sangre a través de la boca o en las heces, la tinción de negro de heces), detenga el tratamiento y contacto inmediato o servicio médico médicos de emergencia,
· apariciones de signos cutáneos o de la mucosa que se parecen a las quemaduras (enrojecimiento con burbujas o ampollas, úlceras), detenga el tratamiento y en contacto con un médico inmediatamente o servicio de emergencias médicas,
· signos sugestivos de alergia al fármaco, incluyendo un ataque de asma o hinchazón repentina de la cara y el cuello ( ver sección 4. "¿QUÉ SON LAS Posibles efectos adversos" ), dejar de tratar y acuda a un médico inmediatamente o EMERGENCIA MÉDICA.
Este fármaco es un antiinflamatorio no esteroideo: ibuprofeno. No debe tomar a lo largo de este fármaco otras drogas que contienen fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (incluyendo la ciclooxigenasa selectiva 2) y / o el ácido acetilsalicílico (aspirina). Lea las instrucciones cuidadosamente otras medicaciones que está tomando para asegurar la ausencia de ácido no esteroide anti-inflamatorio y / o acetilsalicílico (aspirina). |
Otros medicamentos y NUROFENPRO lactantes 20 mg / ml y los niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina sódica
Por favor indique su médico o farmacéutico si está tomando o recientemente han tomado otros medicamentos, aunque se obtiene SIN medicamentos recetados.
Algunos medicamentos pueden no ser utilizados al mismo tiempo que otros medicamentos que requieren cambios específicos (dosis, por ejemplo).
Siempre informe a su médico, dentista o farmacéutico si está tomando los siguientes medicamentos además de NUROFENPRO 20 mg / LACTANTES Y NIÑOS ml sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina sódica:
· La aspirina (ácido acetilsalicílico) o de otros fármacos anti-inflamatorios no esteroideos, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2
· corticosteroides
· anticoagulantes orales como warfarina, heparina inyectable, antiplaquetarios o otros agentes trombolíticos, tales como ticlopidina
· litio
· metotrexato
· inhibidores de conversión de la angiotensina inhibidores de la enzima, diuréticos, bloqueadores beta y antagonistas de angiotensina II
· ciertos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina)
· pemetrexed
· ciclosporina, tacrolimus.
· Los medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (por ejemplo, aspirina) a menos que dosis más bajas fueron recomendados por el médico
· Medicamentos para la hipertensión (inhibidores de la ECA, por ejemplo, captopril, bloqueadores beta, antagonistas de la angiotensina II) e incluso otros tipos de fármacos que pueden afectar o cuya acción puede ser afectada por el tratamiento con ibuprofeno.
· glicósidos cardíacos tales como digoxina, que son fármacos utilizados en muchas enfermedades del corazón.
· La mifepristona (un fármaco utilizado para la interrupción del embarazo).
· Zidovudina (un medicamento para el tratamiento contra el SIDA).
· Las quinolonas (antibióticos).
NUROFENPRO 20 mg / ml de lactantes y niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y de sodio de sacarina con alimentos y bebidas y alcohol
Sin objeto.
El embarazo, la lactancia y la fertilidad
Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento es para bebés y niños. Sin embargo, cuando se utiliza en circunstancias excepcionales por una mujer que podría estar embarazada, debe recordar lo siguiente:
Durante el primer trimestre del embarazo (12 semanas de gestación es de 12 semanas 1 día de su último período), el médico puede, si es necesario, para prescribir el fármaco.
2,5 a 5 meses de edad el embarazo (12 a 24 semanas de gestación), el fármaco será utilizada únicamente por consejo de su médico y tomando breve. No se recomienda el uso prolongado de este medicamento.
Más allá de los 5 meses de edad el embarazo (Más allá de las 24 semanas de gestación), se debe En ningún caso tomar este medicamento, porque afecta a su hijo puede tener consecuencias graves, incluyendo cardiopulmonar y el nivel renal, incluso con una sola dosis .
Si usted ha tomado este medicamento mientras estaba embarazada de más de cinco meses de edad, hable con su ginecólogo obstetra para que un seguimiento adecuado que se propuso.
alimentación
Este medicamento pasa a la leche materna. Como medida de precaución, se debe evitar su uso durante la lactancia
fertilidad
Sin objeto
deporte
Sin objeto.
Conducción y uso de máquinas
En casos raros, de tomar este medicamento puede causar mareos y trastornos visuales.
NUROFENPRO 20 mg / ml de lactantes y niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina de sodio contiene glicerol, maltitol y sodio.
3. NUROFENPRO 20 mg lactantes HOW / ml y los niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina de sodio?
Reservado para bebés de más de 5 kg (y más de 3 meses) y niños menores de 12 años (aproximadamente 30 kg).
Siempre hacer tomar este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Las reacciones adversas pueden ser minimizados mediante el uso de la dosis más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
dosificación
Los bebés de menos de 5 kg (o menos de 3 meses)
Este fármaco no debe utilizarse en niños de menos de 5 kg (o menos de 3 meses). Hable con su médico o farmacéutico.
Los bebés de más de 5 kg (y más de 3 meses) y niños menores de 12 años (aproximadamente 30 kg)
El dolor y / o fiebre
La dosis habitual es de 20 a 30 mg / kg / día en 3 dosis divididas por día (que no exceda de 30 mg / kg / día).
Sistemática tomadas a intervalos de 8 horas puede prevenir los picos de dolor o la fiebre.
Debe consultar a su médico si su niño se siente peor, o si se siente ninguna mejora:
· después de 24 horas en lactantes (de 3 meses a 2 años)
· después de 3 días en niños mayores de 6 meses.
La artritis reumatoide juvenil:
La dosis habitual es de 30 a 40 mg / kg / día en 4 dosis por día.
Forma de administración
por vía oral.
El fármaco se administra por la jeringa oral (graduada en kg) que suministra una dosis de 10 mg / kg por dosis.
El uso de la jeringa oral es estrictamente para administración NUROFENPRO 20 mg / bebés ml y niños sin azúcar.
La dosis para una salida se obtiene mediante la elaboración de la suspensión, tirando del émbolo de la jeringa oral a la graduación correspondiente al peso del niño.
Por cada disparo:
· de 5 a 10 kg: llenar la jeringa a la graduación que indica el peso del niño;
· más allá de 10 kg: Relleno de una primera jeringa para la graduación de 10 kg, luego una segunda vez hasta un igual al peso del niño (por ejemplo un niño total de 15 kg: Relleno de una primera una vez que la jeringa hasta que la graduación de 10 kg a continuación, un segundo tiempo de hasta 5 kg);
· más allá de 30 kg (aproximadamente 12 años): hay formas farmacéuticas más adecuadas.
1) Agitar bien antes de usar
2) Abrir el vial girando la tapa a prueba de niños pulsando.
3) Insertar completamente la jeringa en la punta de muestreo.
4) llenar la jeringa, mantener la botella "al revés". Mientras se mantiene la jeringa en su lugar. lentamente y de manera constante tire del émbolo a la escala requerida.
5) Colocar el vial "head-up" y retire la jeringa.
6) Inserte la jeringa en la boca del niño sin presionar y administrar la suspensión presionando suavemente el émbolo.
Después de cada uso, desmontar la jeringa oral, enjuagar y secar.
Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Si tomó NUROFENPRO dado más de 20 mg / ml BEBÉS Y NIÑOS SIN AZUCAR usted debe:
En caso de sobredosis o intoxicación accidental DETENER EL TRATAMIENTO Y CONSULTE A SU MÉDICO.
Se pueden presentar los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea y rara vez. Tinnitus, son posibles dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal. En los casos de intoxicación más severa puede ocurrir mareos, somnolencia, raramente excitación, desorientación, convulsiones y pérdida de conciencia. Hiperpotasemia, acidosis metabólica y el sangrado pueden ocurrir en casos de intoxicación grave. insuficiencia renal aguda, daño hepático, hipotensión, depresión respiratoria, cianosis ocurren raramente. Empeoramiento del asma en pacientes asmáticos es posible.
Si se olvida de NUROFENPRO 20 mg / LACTANTES Y NIÑOS ml sin azúcar líquido suspensión oral endulzado con maltitol y sacarina sódica:
No le dé una dosis doble para compensar la dosis que se olvidó de dar
Si deja de NUROFENPRO dar 20 lactantes mg / ml y los niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina de sodio:
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.
La siguiente lista de efectos adversos puede ocurrir si está siendo tratado con ibuprofeno a corto plazo. Para el tratamiento a largo plazo, o si su médico prescribe una dosis más alta, otros efectos secundarios pueden ocurrir como los descritos a continuación.
Para evaluar los efectos secundarios, que se basa en las siguientes frecuencias:
· Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10
· Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100
· Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000
· Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000
· Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000
· Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
En caso de que se produzca cualquiera de los siguientes efectos secundarios, o en caso de empeoramiento de uno de ellos o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado aquí, por favor informe a su médico,
trastornos de la sangre
Muy raras: Los problemas en la producción de células sanguíneas, los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca superficiales, síntomas de tipo gripal, fatiga extrema, sangrado nasal y la piel. En estos casos, se debe suspender el tratamiento inmediatamente y consultar a un médico. Evitar la automedicación de analgésicos o medicamentos para bajar la fiebre (antipiréticos).
problemas del sistema inmunológico
Poco frecuentes: reacciones alérgicas acompañadas de prurito y la urticaria, los ataques de asma y dificultades respiratorias. Debe dejar de tomar Nurofenpro e informar a su médico inmediatamente.
Muy raras: reacciones alérgicas graves, los signos pueden incluir: hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad para respirar, taquicardia, presión sanguínea baja, choque importante. Si cualquiera de estos síntomas se produce, lo que puede ocurrir incluso en el primer uso, se requiere la asistencia inmediata de un médico.
Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos
Muy raros: meningitis aséptica
trastornos oculares
No conocida: Trastornos visuales
trastornos cardíacos
No conocida: Insuficiencia cardíaca, edema,
trastornos vasculares
No conocida: hipertensión
problemas digestivos e intestinales
Poco frecuentes: dolor abdominal, náuseas y dispepsia
Raros: diarrea, flatulencia, estreñimiento y vómitos
Muy raras: úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, negro alquitranado heces, sangre vómitos o partículas oscuras como café molido, estomatitis ulcerosa, gastritis.
No conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn
trastornos hepáticos
Muy raras: Hígado Daño (los primeros signos puede ser una decoloración de la piel)
No conocida: la hepatitis.
enfermedades de la piel
erupciones en la piel diferentes: Poco frecuentes
Muy raras: Las formas graves de reacciones de la piel tales como la reacción ampollosa incluyendo el síndrome de Stevens Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica.
No conocida: complicaciones infecciosas de la piel y el tejido blando durante la varicela
trastornos renales:
Muy raras: Insuficiencia renal, necrosis papilar específicamente a curso a largo plazo de tratamiento asociado con un aumento de la urea sanguínea y edema.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN lactantes NUROFENPRO 20 mg / ml y los niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina de sodio?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice NUROFENPRO 20 mg / ml BEBÉS Y NIÑOS SIN AZUCAR suspensión oral después de la fecha de caducidad indicada en la botella.
Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.
Después de abierto el frasco, la suspensión puede mantenerse hasta 6 meses.
No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro.
No tire los medicamentos al alcantarillado o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
Que contiene NUROFENPRO 20 mg / ml de lactantes y niños sin azúcar oral de maltitol y sacarina de sodio líquido en suspensión endulzado
· El principio activo es:
El ibuprofeno ................................................. .................................................. ................. 20,00 mg
Por 1 ml de suspensión oral.
· Los demás componentes son:
Polisorbato 80, glicerol, maltitol líquido, sacarina de sodio, ácido cítrico monohidrato, citrato de sodio, goma de xantano, cloruro de sodio, sabor a naranja 2M 16014, bromuro de domifeno, agua purificada.
¿Qué NUROFENPRO 20 mg / ml de lactantes y niños sin azúcar suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina de sodio y el contenido del recipiente
Suspensión oral endulzado maltitol líquido y sacarina sódica. Botella de 100 o 150 ml.
Todos los tamaños pueden ser comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser Healthcare France
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Operador de la autorización en el mercado
Reckitt Benckiser Healthcare France
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
fabricante
BCM LIMITED
1 THANE Road West
NOTTINGHAM
NG2 3AA
REINO UNIDO
o
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) LIMITED
DANSOM CARRIL
HULL
East Yorkshire
HU8 7DS
REINO UNIDO
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
[Posteriormente completar a nivel nacional]
otro
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
Junta de educación para la salud:
"¿Qué hacer si la fiebre"
La temperatura normal del cuerpo varía de un individuo a otro y entre 36,5 ° C y 37,5 ° C. Un aumento de más de 0,8 ° C se considera fiebre.
· En los lactantes (menores de 2 años):
o La fiebre puede ser peligroso:
§ que conlleva un riesgo de convulsiones si se eleva demasiado y demasiado rápido,
§ que conlleva un riesgo de deshidratación.
o Lo que hay que hacer:
§ desnudar el niño (un niño desnudo en una habitación a 20 ° C sin riesgo)
§ se someten a beber a menudo (algunos niños beben muy poco, pero muy a menudo)
§ opcionalmente, un baño en el agua, cuya temperatura es inferior a 2 ° C más alta que el niño,
§ lo convierten en un medicamento contra la fiebre, después de asegurarse de que el medicamento es adecuado para el peso del bebé, la observación de las dosis indicadas.
o Lo que no debe hacer:
§ cubrir al niño, lo que aumenta el riesgo de convulsiones y deshidratación,
§ poner "a dieta".
o Consulte a un médico:
En las horas siguientes, si la temperatura se elevó a más de 38,5 ° C y si se acompaña de otras anormalidades: comportamiento inusual (gritando, llorando, somnolencia), vómitos, diarrea.
En niños mayores de 2 años:
Si los síntomas que causa son demasiado molesto, puede darle un medicamento contra la fiebre después de asegurarse de que el medicamento es adecuado para el peso del niño, respetando las dosis indicadas.
Sin embargo:
o Si aparecen otros signos (como una erupción), o si la temperatura permanece más de 3 días o si empeora, consulte a un médico
o Si los dolores de cabeza se vuelven violentos, en caso de vómito, consulte a un médico inmediatamente.
"¿Qué hacer en caso de dolor"
Consulte a un médico:
· En ausencia de mejoría después de:
o 24 horas en niños menores de 2 años;
o 3 días en niños mayores de 2 años.
· Si los dolores se producen regularmente,
· Si se acompaña de fiebre,
· Si se despiertan a su hijo por la noche.
