Synvisc una jeringa de 1 ml 6 GENZYME

Se recomienda administrar Synvisc de acuerdo con un régimen de dosificación de tres inyecciones de 2 ml en la rodilla, una semana aparte cada uno. Para un efecto óptimo, es esencial para administrar tres inyecciones. La dosis máxima recomendada es de 6 inyecciones durante un período de 6 meses, proporcionando un intervalo de al menos 4 semanas entre ciclos de tratamiento.

Se recomienda administrar Synvisc-One en un régimen de una inyección de 6 ml en la rodilla. Una segunda inyección puede llevarse a cabo de 6 meses después de la primera, si los síntomas del paciente lo justifican.

Se recomienda administrar Synvisc en un régimen de dosificación inicial de una inyección de 2 ml. Si sin embargo, el alivio sintomático adecuada no se consigue después de esta inyección, se recomienda administrar una segunda dosis de 2 ml. Los datos clínicos han demostrado que los pacientes se sientan mejor los beneficios de esta segunda inyección cuando se administra entre 1 y 3 meses después de la primera inyección.

Para los pacientes que responden bien al tratamiento, duración del efecto terapéutico es por lo general un máximo de 26 semanas, aunque se observaron duraciones más o menos largo eficacia. Sin embargo, los datos clínicos prospectivos revelaron que los pacientes con osteoartritis de la rodilla habían reaccionado favorablemente al tratamiento hasta 52 semanas después de una única serie de tres inyecciones de Synvisc.

ensayos clínicos en busca de datos en pacientes con osteoartritis de la rodilla mostraron una reducción en el dolor hasta 52 semanas después de una única inyección de Synvisc-One, y una reducción de la rigidez y funcionalidad mejorada.

Los datos clínicos de un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego en pacientes con artrosis de rodilla mostraron una reducción significativa estadísticamente y clínicamente en dolor en comparación con el placebo. Se trataron un total de 253 pacientes (124 recibieron Synvisc-One y 129 recibieron placebo). En 26 semanas, los pacientes que recibieron Synvisc-uno mostró una reducción media por ciento en dolor en comparación con la línea de base en un 36%, mientras que el grupo placebo mostró una reducción media por ciento en dolor en comparación con valores de referencia de 29%.

Otros datos clínicos prospectivos de 2 multicéntrico abierto en pacientes con osteoartritis de rodilla mostraron mejoras estadísticamente significativas en el dolor en comparación con la línea base hasta 52 semanas después de la administración única de Synvisc-One.

En el primer estudio, los resultados obtenidos a partir de 394 pacientes tratados con Synvisc-One mostraron un cambio estadísticamente significativo en la puntuación en la escala WOMAC A1 - escalera bajo pena caminar - (28 ± 19,89 mm una escala visual analógica [VAS] 100 mm) en la semana 26 en comparación con los valores basales. Además, los cambios estadísticamente significativos en comparación con las puntuaciones de referencia en el WOMAC A1 y escalas de WOMAC A, se observaron B y C durante los 6 períodos de observación entre semana 1 y la semana 52, lo que confirma una mejora en el alivio el dolor caminar y dolor (WOMAC A1 - 32,7 ± 19,95 mm; WOMAC a - 29,18 ± 19,158 mm), una disminución en la rigidez (WOMAC B - 25,77 ± 22,047 mm) y mejora de la funcionalidad (WOMAC C - 25,72 ± 19,449 mm) de 52 semanas.

En el segundo estudio, 571 pacientes que recibieron Synvisc-One mostraron una mejoría estadísticamente significativa en el dolor a las 26 semanas, medido por el dolor cuestionario verbal (verbal cuestionario de dolor, VPQ). La valoración media del dolor mostró una mejora en relieve, con una puntuación de 3,20 en la visita de referencia cayendo a 2,24 a la visita de 26 semanas, el 64,6% de los pacientes que alcanzaron el alivio del dolor. Los criterios de valoración secundarios mostraron una mejoría estadísticamente significativa en las puntuaciones VPQ, cualesquiera que sean los puntos de tiempo de observación, la semana 1 a la semana 52, con una puntuación media de 3,20 VPQ disminución de la visita de referencia 2,26 para la visita de la semana 52, y el 61,5% de los pacientes que alcanzaron el alivio del dolor.