AVISO
ANSM - Actualizado: 24/06/2014
Nombre del medicamento
ARNICALME, comprimido bucodispersable
Arnica montana 9 CH
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, consulte a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ ARNICALME bucodispersable Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
2. ¿Qué información ANTES DE TOMAR ARNICALME comprimido bucodispersable?
3. Cómo tomar ARNICALME comprimido bucodispersable?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE ARNICALME comprimido bucodispersable?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ ARNICALME bucodispersable Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clasificación terapéutica
Sin objeto.
indicaciones
ARNICALME comprimidos bucodispersables es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento de hematomas (golpes), hematomas (moretones), contusiones (vacunas), y la fatiga muscular.
2. ¿Qué información ANTES DE TOMAR ARNICALME comprimido bucodispersable?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Contra-indicaciones
Los niños menores de 18 meses.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con ARNICALME comprimido bucodispersable:
· El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa y galactosa (enfermedad hereditaria rara).
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Alimentos y Bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
En ausencia de datos experimentales y clínicos, y como medida de precaución, el uso de este fármaco debe evitarse durante el embarazo y la lactancia.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Información importante sobre algunos componentes ARNICALME, comprimido bucodispersable
Este medicamento contiene lactosa.
3. Cómo tomar ARNICALME comprimido bucodispersable?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Adultos: 2 comprimidos 3 veces al día. Derretir tabletas debajo de la lengua.
Para niños de 18 meses: 1 tableta 3 veces al día, disuelto en un poco de agua.
Método y vía de administración
por vía sublingual.
Para niños de 18 meses a 6 años: disolver la tableta en un poco de agua antes de tomar debido al riesgo de aspiración. Tan pronto como los permisos de edad, se disuelven las tabletas debajo de la lengua.
Duración del tratamiento
Espacio pronto dejan de mejorar y tomado de los síntomas desaparecen.
máxima del tratamiento de 7 días.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si usted ha tomado más ARNICALME comprimidos bucodispersables del que debiera:
Consulte a su médico o farmacéutico.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Si se olvida de ARNICALME comprimido bucodispersable:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, ARNICALME comprimidos bucodispersables pueden producir efectos adversos, aunque todo el mundo no hay un sujeto.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ARNICALME comprimido bucodispersable?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice ARNICALME comprimidos bucodispersables después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura que no exceda de 30 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué es ARNICALME comprimidos bucodispersables?
El principio activo es:
Arnica montana 9 CH .............................................. .................................................. ........................ 2,5 mg
Para un comprimido bucodispersable de 250 mg.
Los demás componentes son:
La lactosa, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio.
Forma farmacéutica y contenido
Lo ARNICALME, comprimidos bucodispersables y contenido del envase
Este medicamento está en la forma de comprimidos bucodispersables. Se empaqueta en una caja que contiene 40 comprimidos.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
Boiron
2 Avenue West LYON
69510 MESSIMY
explotando
Boiron
2 Avenue West LYON
69510 MESSIMY
fabricante
Boiron
2 Avenue West LYON
69510 MESSIMY
FRANCIA
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.