AVISO
ANSM - Actualizado: 23/12/2015
Nombre del medicamento
CORICIDE DIABLO 12,5 g / 100 g, para la solución de la aplicación tópica
ácido salicílico
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. lo que el diablo CORICIDE 12,5 g / 100 g de solución para aplicación local y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USAR EL DIABLO CORICIDE 12,5 g / 100 g, solución tópica?
3. cómo el diablo CORICIDE 12,5 g / 100 g, solución tópica?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE LA DIABLO CORICIDE 12,5 g / 100 g, solución tópica?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. lo que el diablo CORICIDE 12,5 g / 100 g de solución para aplicación local y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
queratolítico
(Dermatología)
indicaciones
Este medicamento se llama en el tratamiento adyuvante local de los callos, callosidades, perdiz-ojo y verrugas.
2. ¿Qué información ANTES DE USAR EL DIABLO CORICIDE 12,5 g / 100 g, solución tópica?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use CORICIDE DIABLO 12,5 g / 100 g, solución tópica en los siguientes casos:
· La alergia a los componentes del producto
· cuernos infectados
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tener cuidado con CORICIDE DIABLO 12,5 g / 100 g, solución tópica :
advertencias especiales
Si la arteritis, la diabetes o neuropatía, consultar a su médico antes de usar este medicamento.
Debido al riesgo de absorción sistémica, este producto no debe ser aplicado sobre un área grande.
Precauciones de empleo
En caso de fallo del tratamiento así realizado reincidencia, consulte a su médico. Puede ser útil para encontrar la causa y el tratamiento respectivo (apoyo corrección medidas ortopédicas, cambiar el arranque).
No lo use en las membranas mucosas.
No derrame sobre la piel sana.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos:
Para evitar interacciones entre las medicinas POSIBLES VARIAS deben informar de cualquier otro tratamiento en curso para su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia:
Este medicamento debe utilizarse con precaución durante el embarazo y la lactancia. En general, se debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. cómo el diablo CORICIDE 12,5 g / 100 g, solución tópica?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Aplicar cada mañana con la espátula con cuidado de no derramar sobre la piel sana; opcionalmente, proteger la piel sana por medio de un apósito (arandela).
Deje que se seque. Después de una semana de tratamiento, eliminar tejidos mortificados después de tomar un baño de pies caliente.
Si la verruga, puede ser necesario un tratamiento más prolongado.
Método y vía de administración
dérmico
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si usa más de 100 DIABLO CORICIDE solución de 12,5 g / g para la aplicación local debe:
Riesgo de quemaduras en caso de sobredosis.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Como todos los medicamentos, CORICIDE DIABLO 12,5 g / 100 g, solución tópica puede causar efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay sujeto.
- Irritación de la piel cuando se aplica a la piel sana.
- El riesgo de irritación local y el fenómeno de la quema.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LA DIABLO CORICIDE 12,5 g / 100 g, solución tópica?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice CORICIDE EL DIABLO solución de 12,5 g / 100 g para la aplicación local después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje y envase después de EXP {}.
La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
condiciones de almacenamiento
Cerrar el frasco después de su uso.
producto inflamable, se mantenga alejado de fuentes de calor.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
No tire los medicamentos (incluyendo dispositivos de administración) por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no utilice. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
Por la CORICIDE DIABLO 12,5 g / 100 g, solución tópica?
El principio activo es:
ácido salicílico ................................................ .................................................. ............................ 12,50 g
Por 100 g de solución para aplicación tópica.
Los demás componentes son:
ácido acético, colodión, éter, aceite de ricino.
Forma farmacéutica y contenido
¿Qué CORICIDE DIABLO 12,5 g de solución / 100 g para la aplicación y el contenido del paquete local?
Este medicamento es en forma de solución tópica, vial de 4 g. Brown botella de vidrio de tipo III 8,5 ml llenos de 4 g, cerrados con un tapón de polietileno de alta densidad blanco equipado con una junta de teflón con un anillo de prueba de manipulación indebida. Se proporciona una espátula de polietileno de baja densidad para permitir la aplicación.
Sólo el dispositivo de administración proporcionado debe ser utilizado para este fármaco.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
laboratorios SODIA
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
explotando
laboratorios SODIA
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
fabricante
laboratorios SODIA
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro