AVISO
ANSM - Actualizado: 09/01/2009
Nombre del medicamento
Mylan econazol al 1%, solución cutánea
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para usted.
· Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ econazol MYLAN 1% solución cutánea y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO econazol MYLAN solución cutánea 1%?
3. CÓMO econazol MYLAN 1% de solución cutánea?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN MYLAN econazol 1% de solución cutánea?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ econazol MYLAN 1% solución cutánea y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
Este medicamento es un tópico antifúngico.
indicaciones
Se utiliza en el tratamiento o tratamiento de apoyo de ciertas enfermedades de la piel causadas por hongos (micosis).
2. ¿Qué información ANTES DE USO econazol MYLAN solución cutánea 1%?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
No utilice econazol MYLAN 1% solución cutánea en los siguientes casos:
alergia conocida a econazol, compuestos relacionados (imidazol) o uno de los otros componentes de esta droga.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Evitar aplicar cerca de los ojos y en la mucosa genital.
Se recomienda no utilizar un jabón de ácido (acidez que favorece la proliferación de Candida).
Si se aplica en los niños, en una gran superficie o de la piel esencial para cumplir las recomendaciones y exactamente como su médico dañado debido a la mayor penetración del producto en estas circunstancias.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso si es un medicamento sin receta médica.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo - lactancia materna
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Lista de excipientes con efecto conocido: butilhidroxitolueno (E321), etanol, glicol de propileno.
3. CÓMO econazol MYLAN 1% de solución cutánea?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
Dérmica.
Aplicar en las zonas afectadas y sus afueras, 2 veces al día, después de su preparación y secado de la piel.
aplicar un masaje suave hacia adelante y regular hasta su completa absorción.
Agitar el frasco antes de su uso.
Cerrar el frasco después de cada uso.
Si siente que el efecto de econazol MYLAN solución cutánea 1% es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas dependiendo de la hongo, puede ser más largo para algunas ubicaciones (clavos).
El uso regular del producto para la duración del tratamiento es fundamental para el éxito del tratamiento.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si usa más de econazol MYLAN solución cutánea 1% se debe: consulte a su médico o farmacéutico.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Si olvidó usar econazol MYLAN 1% solución cutánea: no use una dosis doble para compensar la dosis única que se olvidó de usar.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, Mylan econazol al 1%, solución cutánea es s usceptible tiene efectos secundarios:
· Picazón, irritación, ardor, enrojecimiento, y en casos muy raros, se observaron reacciones alérgicas a tipo de eczema: tienes que a su médico.
· Las aplicaciones más comunes en la piel pueden causar irritación y sequedad de la piel, debido a la presencia de etanol,
· Riesgo Eczema (reacción alérgica en la piel), la irritación de la piel y las membranas mucosas debido a la presencia de propilenglicol y butilhidroxitolueno (E321).
En tales casos, póngase en contacto con su médico.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN MYLAN econazol 1% de solución cutánea?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la botella, la caja.
condiciones de almacenamiento
recipiente de presión:
· No exponga al calor excesivo,
· No perfore,
· No queme ni siquiera vacío.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Sin objeto.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
El principio activo es:
nitrato de econazol .............................................. .................................................. ................................. 1 g
Por 100 g de solución cutánea.
Los demás componentes son:
propilenglicol, etanol 96%, PCV perfume 1676 (incluyendo contiene butilhidroxitolueno).
Propelente: nitrógeno.
Forma farmacéutica y contenido
Este medicamento está en la forma de una solución para la aplicación cutánea. Frasco 30 g.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
Mylan SAS
117 Allee des Parcs
69800 SAINT PRIEST
explotando
Mylan SAS
117 Allee des Parcs
69800 SAINT PRIEST
fabricante
Sandoz
49 avenue Georges Pompidou
Santa Clara, CA 92593 CEDEX
o
LABORATORIOS Chemineau
93 Menta Camino
37210 VOUVRAY
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.