AVISO
ANSM - Actualizado: 27/03/2014
Nombre del medicamento
Econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea
nitrato de econazol
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea?
3. CÓMO econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
familia antifúngica de imidazol.
(D. Dermatología)
indicaciones
Este fármaco se recomienda en el tratamiento o tratamiento de apoyo de ciertas enfermedades de la piel causadas por hongos (micosis).
2. ¿Qué información ANTES DE USO econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea en caso de hipersensibilidad a cualquier componente.
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea:
Precauciones de empleo
· Evite rociar cerca de los ojos y la mucosa genital.
· No pulverizar dentro de los 10 cm de la mucosa genital.
· Si se aplica en los niños, sobre un área grande, o sobre la piel abierta esencial para cumplir las recomendaciones y exactamente como su médico debido a la mayor penetración del producto en estas circunstancias.
En caso de duda no dude en pedir su médico o farmacéutico.
NUNCA dejar a los niños.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Lista de excipientes con efecto conocido: propilenglicol.
3. CÓMO econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Pulverizar después de agitar el matraz, de más de 10 cm de las regiones afectadas y su periferia 2 veces al día, después de inodoro y el secado de la piel. aplicar un masaje suave hacia adelante y regular hasta su completa absorción.
Es esencial no insistir con los aerosoles extendidos, pero escanear todas las zonas afectadas. La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas dependiendo de la hongo, puede ser más largo para algunas localidades. El uso regular del producto para la duración del tratamiento es fundamental para el éxito del tratamiento.
Método y vía de administración
PISTA DE LA PIEL.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea es probable que tenga efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay sujeto:
· Picazón, irritación, ardor, enrojecimiento: usted tiene que decir su médico.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
condiciones de almacenamiento
vasija de presión.
No exponga al calor excesivo.
No perfore.
No queme ni siquiera vacío.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Cuál es el econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea?
El principio activo es:
Nitrato de econazol .............................................. .................................................. ................................. 1 g
Por 100 g.
Los demás componentes son:
propilenglicol, alcohol, perfume.
Forma farmacéutica y contenido
Lo econazol TEVA 1 por ciento, solución cutánea y contenido del envase
Este medicamento está en forma de solución cutánea. botella a presión 30 g.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du General de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
explotando
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du General de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
fabricante
TEVA SANTE
calle Bellocier
89107 SENS CEDEX
o
INDUSTRIA THEPENIER PHARMA
Route d'Alençon
San Langis les Mortagne
61400 MORTAGNE
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.