AVISO
ANSM - Actualizado: 11/05/2009
Nombre del medicamento
Euphon, pellet
Erysimum (extracto acuoso seco)
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, consulte a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ Euphon, pellets y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información antes de tomar Euphon, tableta?
3. Cómo tomar Euphon, tableta?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE Euphon, tableta?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ Euphon, pellets y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
la medicina herbal.
indicaciones
Tradicionalmente utilizado para aliviar los pasajeros de la garganta y / o ronquera dolor.
2. ¿Qué información antes de tomar Euphon, tableta?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento
Contra-indicaciones
Nunca Euphon, tableta:
· Si usted es alérgico a cualquier componente que contenga Euphon, pellets.
No utilice Euphon, pellet en niños menores de 6 años.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con Euphon, tableta:
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa y galactosa o sacarasa / isomaltasa (enfermedad hereditaria rara).
Este medicamento contiene 0,6 g de sacarosa, glucosa y azúcar invertido por dosis que debe tenerse en cuenta en la ración diaria en caso de dieta baja en azúcar o diabetes.
Interacción con otros medicamentos
Uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Es mejor no utilizar este medicamento durante el embarazo.
Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él puede juzgar la necesidad de continuar.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Información importante sobre algunos componentes Euphon, pellet
La sacarosa, glucosa líquida, azúcar invertido (fuente de glucosa y fructosa), rojo cochinilla A (E124).
3. Cómo tomar Euphon, tableta?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
la boca. Para adultos y niños mayores de 6 años.
Adultos: 10 a 12 tabletas al día, chupando lentamente sin masticar.
Los niños mayores de 6 años: 5 a 6 comprimidos por día chupan sin masticar lentamente.
Dada su forma farmacéutica, este fármaco no se debe utilizar en niños menores de 6 años.
Forma de administración
Sin objeto
La frecuencia de administración
Sin objeto.
Duración del tratamiento
Si los síntomas empeoran (especialmente en caso de fiebre, esputo purulento o dolor al tragar) o si los síntomas persisten después de 5 días, consultar a un médico ..
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, Euphon, la tableta puede causar efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay un sujeto.
Debido a la presencia de rojo cochinilla A (E124), el riesgo de reacciones alérgicas.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Euphon, tableta?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice Euphon, pellets después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes.
condiciones de almacenamiento
No hay condiciones especiales de conservación.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay Euphon, tableta?
El principio activo es:
Erysimum (Sisymbrium officinale (L.) Scop.) (Extracto acuoso seco) en maltodextrina ............................. 10 mg
Para un comprimido de 1 g.
Los demás componentes son:
Sacarosa, goma árabe nebulizada, glucosa líquida, azúcar invertido, aroma de naranja, aroma de mandarina, rojo cochinilla A (E124).
Forma farmacéutica y contenido
Lo Euphon, pellets y contenido del envase
Este medicamento está disponible en forma de comprimido. Box 70 ó 100 comprimidos.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
LABORATORIOS MAYOLY Spindler SAS
6 AVENIDA DE EUROPA
BP 51
78401 Chatou Cedex
explotando
LABORATORIOS MAYOLY SPINDLER
6 AVENIDA DE EUROPA
BP 51
78401 Chatou Cedex
fabricante
LABORATORIOS MAYOLY SPINDLER
6 AVENIDA DE EUROPA
BP 51
78401 Chatou Cedex
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.