AVISO
ANSM - Actualizado: 23/02/2016
Nombre del medicamento
DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución para botella de spray nasal
hexamidina
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.
· Este medicamento se le ha recetado a usted. No dar a los demás. Puede perjudicarles, aun cuando los signos de la enfermedad son los mismos que los suyos.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ DESOMEDINE 0,1 por ciento, botella de spray nasal de solución y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal?
3. CÓMO DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ DESOMEDINE 0,1 por ciento, botella de spray nasal de solución y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
antiséptico
indicaciones
Este medicamento es una solución antiséptica para la instilación en la nariz.
Se recomienda en el tratamiento de infecciones de la nariz.
2. ¿Qué información ANTES DE USO DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use DESOMEDINE 0,1 por ciento, botella de spray nasal solución en los siguientes casos:
· La alergia a alguno de los componentes.
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal:
· Cerrar el frasco después de su uso.
· No utilice simultáneamente ciertos medicamentos que contienen antiséptico.
· El uso prolongado (más de 10 días) del fármaco no es deseable, ya que puede alterar el equilibrio microbiano natural de la nariz.
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso si es un medicamento sin receta médica.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Este medicamento debe utilizarse con precaución durante el embarazo y la lactancia.
En general, se debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. CÓMO DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
4-6 instilaciones diarias en cada fosa nasal.
EN CUALQUIER CASO, A LA ORDEN cumplir estrictamente su médico.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si ha utilizado más DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de pulverización nasal de la botella debe:
Si sobredosis (uso repetido excesiva), los síntomas pueden incluir hormigueo, irritación y ardor nasal. Se recomienda la irrigación nasal con solución salina fisiológica.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, DESOMEDINE 0,1 por ciento, botella de spray solución nasal puede causar efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay un sujeto.
· irritación transitoria y posibles reacciones alérgicas.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos
5. CONSERVACIÓN DE DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.
Este medicamento no debe mantenerse más de 30 días después de la apertura.
Tenga en cuenta la fecha de apertura claramente en el envase.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay DESOMEDINE 0,1 por ciento, solución de botella de spray nasal?
El principio activo es:
hexamidina Di-isetionato ............................................ .................................................. .............. 100,0 mg
Para 100 ml de solución.
Los demás componentes son:
de cloruro de sodio, ácido bórico, bórax, agua para inyecciones.
Forma farmacéutica y contenido
Lo DESOMEDINE 0,1 por ciento, botella de spray nasal de solución y contenido del envase
Este medicamento está en la forma de solución para pulverización nasal - 10 ml vial.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
LABORATORIO CHAUVIN
416 CALLE SAMUEL MORSE
CS99535
34961 Montpellier Cedex 2
explotando
LABORATORIO CHAUVIN
416 CALLE SAMUEL MORSE
CS99535
34961 Montpellier Cedex 2
fabricante
LABORATORIO CHAUVIN SA
ÁREA INDUSTRIAL DE ALTA RIPOTIER
07200 AUBENAS
o
Dr. GERHARD MANN CHEM. Pharm. FABRIK GMBH
Brunsbütteler DAMM, 165/173
13581 BERLIN
ALEMANIA
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.