AVISO
ANSM - Actualizado: 21/02/2011
Nombre del medicamento
Crema Dalibour COOPER
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ CREMA Dalibour COOPER crema y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO CREMA Dalibour COOPER, crema?
3. CÓMO USAR CREMA Dalibour COOPER, crema?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN DE CREMA Dalibour COOPER, crema?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ CREMA Dalibour COOPER crema y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
Protector de la piel.
(D. Dermatology).
indicaciones
El tratamiento adyuvante de irritaciones de la piel.
2. ¿Qué información ANTES DE USO CREMA Dalibour COOPER, crema?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca usar crema crema Dalibour COOPER en los siguientes casos:
· niños menores de 30 meses
· alergia conocida a cualquiera de los componentes (grasa de lana o lanolina, ...)
· lesiones infectadas,
· rezuma lesiones.
IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.
Debido a la presencia de derivados de terpeno, este medicamento no debe ser usado en los siguientes casos:
· Los bebés menores de 30 meses
· niños con convulsiones causadas por fiebre o no.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con la crema Dalibour COOPER, crema:
Esta especialidad contiene derivados terpénicos que pueden conducir a dosis excesivas de accidentes neurológicos con convulsiones en los bebés y en los niños.
Siga las instrucciones:
· Nunca aplicar más de una dosis recomendada ( consulte Cómo utilizar la crema Dalibour COOPER, crema )
· No aplicar sobre una gran área del cuerpo,
· siga la frecuencia y el tiempo de procesamiento recomendada.
En el caso de la epilepsia antigua o reciente, PIDA SU CONSEJO MÉDICO.
Interacción con otros medicamentos
Uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y lactancia
Cuando la lactancia materna, es mejor no utilizar este medicamento y en todo caso se va a aplicar en los senos.
CONSEJO a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Información importante sobre algunos componentes de la crema CREMA Dalibour COOPER
Lista de excipientes con efecto conocido: la grasa de lana.
3. CÓMO USAR CREMA Dalibour COOPER, crema?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
2 a 3 aplicaciones por día.
Método y vía de administración
PISTA DE LA PIEL.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Si ha utilizado más crema Dalibour COOPER, crema debe:
En caso de sobredosis, el riesgo de tipo de accidente neurológico de las convulsiones en los bebés y niños y posibilidad de agitación y confusión en los ancianos.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, crema Dalibour COOPER crema puede causar efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay una causa: incluyendo el riesgo de alergia a cualquiera de (grasa de lana o lanolina, ...).
Debido a la presencia de derivados terpénicos y en caso de no cumplimiento con las dosis recomendadas:
· riesgo de convulsiones en los bebés y en los niños,
· posibilidad de agitación, confusión en los ancianos.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CREMA Dalibour COOPER, crema?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice CREMA Dalibour COOPER, crema después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura por debajo de 25 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay CREMA Dalibour COOPER, crema?
Los principios activos son:
Sulfato de cobre ............................................... .................................................. ............................... 0,10 g
sulfato de Zinc ............................................... .................................................. .................................. 0,35 g
El óxido de zinc ............................................... .................................................. ................................ 10,00 g
alcanfor racémico ................................................ .................................................. ......................... 0,10 g
100 g de crema.
Los demás componentes son:
Agua purificada, grasa de lana, la vaselina.
Forma farmacéutica y contenido
Lo CREMA Dalibour COOPER, crema y contenido del envase
Este medicamento está en forma de crema, 20 g tubo.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
LUGAR Lucien-Auvert
77020 MELUN CEDEX
explotando
PHARMACEUTICAL LABORATORIES CO FRENCH
LUGAR LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
fabricante
LABORATORIOS LIPHA
115 AVENUE LACASSAGNE
69003 LYON
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.