AVISO
ANSM - Actualizado: 15/10/2015
Nombre del medicamento
Eosina COOPER 2 por ciento, recipiente de dosis solución cutánea
disódico eosina
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
· Este medicamento es una especialidad de la automedicación que se puede utilizar sin consulta o receta de un médico.
· La persistencia de síntomas de empeoramiento o aparición de nuevos trastornos, tenía que tomar el consejo médico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de una sola dosis y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única?
3. CÓMO COOPER eosina 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de una sola dosis y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
Otros antisépticos y desinfectantes.
indicaciones
Está indicada en casos de irritación de la piel, especialmente en el caso de la dermatitis del pañal (nalgas rojos) en los lactantes.
2. ¿Qué información ANTES DE USO eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única en los siguientes casos:
· Si es alérgico (hipersensible) a la eosina.
En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico ..
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tener cuidado con eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única:
· No trague.
· Todo comenzó vial de dosis única debe utilizarse dentro de las 48 horas para evitar la contaminación microbiana.
Irritación de la piel: Si los síntomas persisten más allá de 5 días, consulte a un médico o pedir al farmacéutico.
nalgas infantil roja: si la erupción del pañal persiste por más de tres días, consulte a su médico o pedir al farmacéutico.
En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico ..
Interacción con otros medicamentos
Toma o uso de otros medicamentos:
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico. Particularmente evitar el uso de la misma acuosa tiempo eosina otra solución para aplicación local.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y la lactancia
Este medicamento debe utilizarse con precaución durante el embarazo y la lactancia. En general, se debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. CÓMO COOPER eosina 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
Dosificación, modo y vía de administración
Dérmica.
Aplicar localmente utilizando una almohadilla estéril de 1 a 2 veces por día, o verter directamente en el área de tratamiento.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, éosine COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase unidosis es probable que tenga efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay un sujeto.
Informe a su médico si nota los siguientes efectos:
· erupción de la piel localizada,
· fotosensibilidad (reacción de la piel tras la exposición a la luz solar o UV) Las superficies tratadas con este fármaco.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes.
condiciones de almacenamiento
Este medicamento debe ser almacenado a una temperatura por debajo de 25 ° C.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay éosine COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase unidosis?
El principio activo es:
disódico eosina ................................................ .................................................. ............................. 2,00 g
Para 100 ml de solución.
El otro componente es:
agua purificada.
Forma farmacéutica y contenido
¿Qué eosina COOPER 2 por ciento, solución cutánea en envase de dosis única y contenido del envase
Este medicamento está en la forma de una solución para aplicación tópica en un recipiente de dosis única.
Recuadro 15 recipientes de una sola dosis de 1 ml.
Recuadro 10 contenedores de dosis única de 2 ml.
Box 48 recipientes de una sola dosis de 5 ml.
Box 96 recipientes de una sola dosis de 5 ml.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
LUGAR Lucien-Auvert
77020 MELUN CEDEX
explotando
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
LUGAR Lucien-Auvert
77020 MELUN CEDEX
fabricante
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
LUCIEN lugar Auvert
77020 MELUN CEDEX
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
CONSEJO / EDUCACIÓN PARA LA SALUD
Para reducir el riesgo de aparición de la dermatitis del pañal, es necesario:
· con frecuencia cambiar al bebé, al menos 6 veces al día,
· cada cambio, el fondo del bebé limpia con jabón surgras insistiendo en los pliegues luego enjuague bien con agua,
· no a la capa en las nalgas mojadas. Si es necesario, secar bien con una toalla absorbente limpio, sin frotar, para evitar el riesgo de irritación.
En el caso de la dermatitis del pañal, también se debe dejar que las nalgas en el aire con más frecuencia y mayor tiempo posible.