AVISO
ANSM - Actualizado: 29/10/2013
Nombre del medicamento
AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea
El hipoclorito de sodio
enmarcado
Por favor, lea el manual antes de utilizar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información ANTES DE USO AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea?
3. CÓMO AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica
Los antisépticos y desinfectantes (D. Dermatología).
código ATC: D08AX07
indicaciones
Este medicamento es un antiséptico tópico para uso externo (que se utiliza para desinfectar la piel y membranas mucosas).
Este fármaco se recomienda para:
· la antisepsia de la piel y las membranas mucosas,
· antisepsia de heridas.
2. ¿Qué información ANTES DE USO AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Sin objeto.
Contra-indicaciones
Nunca use AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea en los siguientes casos:
· Si es alérgico (hipersensible) al cloro.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea:
Este producto es para uso externo.
Un paso transcutáneo no se puede excluir, por lo tanto, el uso de AMUKINE debe hacerse con cuidado en ciertas situaciones: en una gran área bajo vendaje oclusivo para la piel dañada (incluyendo quemado).
Posible irritación bajo oclusión.
Al abrir la botella, la contaminación microbiana es posible. Tenga cuidado de no mantener demasiado tiempo una botella abierta de antiséptico.
Evitar el uso simultáneo o sucesivo de diferentes antisépticos con este antiséptico (incluyendo el uso previo de jabón debe ser seguido por un enjuague a fondo). (Ver interacciones con otros fármacos).
Precauciones de empleo
· No tragar
Interacción con otros medicamentos
Uso de otros medicamentos
Si utiliza o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto.
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y lactancia
Este fármaco, en condiciones normales de uso, puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.
En general, se debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Sin objeto.
3. CÓMO AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
AMUKINE debe ser utilizado puro:
· lavados (por ejemplo, lavados de la herida)
· en compresas empapado,
· apósitos húmedos
· baños (por ejemplo, baño de dedos, pies, del asiento).
Repita las aplicaciones según sea necesario.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto.
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
Sin objeto.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea es probable que tenga efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay un sujeto.
· ardor o irritación (en caso de grandes heridas o la cirugía ginecológica) que es inofensivo y no debe cambiar el tratamiento.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia. Página web: www.ansm.sante.fr . Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
condiciones de almacenamiento
No hay condiciones especiales de conservación.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay AMUKINE 0,06 por ciento, solución cutánea?
El principio activo es:
solución acuosa de hipoclorito de sodio y cloruro de sodio, obtenido por electrólisis (cloruro de sodio) 5,00 ml
Importe correspondiente al cloro activo ............................................. .................................................. .... 0,06 g
Por 100 ml de solución cutánea.
Los demás componentes son:
agua purificada
Forma farmacéutica y contenido
Lo AMUKINE 0,06 por ciento, cutánea solución y contenido del envase
Este medicamento está en forma de solución cutánea, vial (PVC) de 50 ml, 60 ml y 200 ml y la botella (PE) de 125 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
GIFRER Barbezat
8 a 10, rue Paul Bert
69150 Décines-Charpieu
explotando
GIFRER Barbezat
8-10 rue Paul Bert
69153 Décines CEDEX
fabricante
GIFRER Barbezat
8-10 rue Paul Bert
69153 Décines CEDEX
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.