Moxydar en 30 sobres de 20 ml está indicado para el dolor, ardor o acidez de estómago o esófago y el tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
Para advertencias, precauciones de empleo y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso.
Este medicamento está indicado para el dolor, ardor o acidez de estómago o esófago y el tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico(ERGE).
La ERGE suele ser consecuencia de un mal funcionamiento del cardias, el músculo situado en la unión del esófago y el estómago, que impide que el contenido gástrico vuelva al esófago. Pero la ERGE puede deberse a otras causas:
Tratamiento sintomático del dolor asociado a trastornos gastroesofágico-duodenales: Un sobre en el momento de las crisis dolorosas, sin superar 4 tomas al día.
Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico:
Administración oral.
La duración del tratamiento varía en función de los síntomas.
Óxido de aluminio hidrato: 500,00 mg
Fosfato de aluminio: 300,00 mg
Hidróxido de magnesio: 500,00 mg
Goma guar recubierta: 200,00 mg
Cantidad correspondiente a la goma guar: 198,20 mg
Simeticona, oleato de sorbitán, polisorbato 80, bronopol, metil parahidroxibenzoato sódico (E 219), propil parahidroxibenzoato sódico (E 217), ciclamato sódico, sacarina sódica, aroma de menta, agua purificada.
No tome este medicamento sin consejo médico si está en diálisis crónica.
Los antiácidos pueden reducir el efecto de muchos medicamentos.
Informe siempre a su médico o farmacéutico de cualquier otro tratamiento que esté tomando.
Como medida de precaución, este medicamento debe tomarse a distancia de otros medicamentos (a ser posible con 2 horas de diferencia).
Además de tomar este medicamento, es aconsejable seguir ciertas normas de higiene alimentaria:
Este medicamento contiene metil parahidroxibenzoato de sodio (E 219) y propil parahidroxibenzoato de sodio (E 217) y puede causar reacciones alérgicas (que pueden ser retardadas).
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se presenta en forma de suspensión bebible en sobre. Caja de 30 sobres de 20 ml.
Advertencia: este medicamento no es como los demás. Lea atentamente el prospecto antes de pedirlo. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, consulte a su médico o farmacéutico. Tenga en cuenta las incompatibilidades con sus productos actuales.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado: 19/12/2016
MOXYDAR, suspensión oral en sobres
óxido de aluminio hidrato, fosfato de aluminio, hidróxido de magnesio, goma guar recubierta
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor.
No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.
1. ¿Qué MOXYDAR, es que la suspensión oral en sobres utilizados y en qué casos?
2. Qué necesita saber antes de tomar MOXYDAR, suspensión oral en sobres?
3. Cómo tomar MOXYDAR, suspensión oral en sobres?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación de MOXYDAR, suspensión oral en sobres?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ suspensión oral en sobres MOXYDAR Y para qué se utiliza?
Clasificación terapéutica antiácido - código ATC: A02AD01
(A: aparato digestivo)
Se indica en el dolor, ardor o el estómago o el esófago agria y tratamiento sintomático de reflujo gastroesofágico.
Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor.
2. ¿Qué información antes de tomar MOXYDAR, suspensión oral en sobres?
Nunca MOXYDAR, suspensión oral en sobres:
· En caso de enfermedad renal grave (funciones insuficiencia renal).
· si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en la sección 6.
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar MOXYDAR, suspensión oral en sobres.
advertencias especiales
Si los síntomas no desaparecen en 7 días, debe consultar a su médico.
Si el dolor se asocia con fiebre, vómitos, debe consultar inmediatamente a su médico.
Precauciones de empleo
No tome este medicamento sin el consejo médico en diálisis crónica.
ácidos Anti pueden reducir el efecto de muchos fármacos. Cabe mencionar sistemáticamente cualquier otro tratamiento en curso con su médico o farmacéutico.
Como medida de precaución, se debe tomar este medicamento lejos de otras drogas (2 horas de diferencia, si es posible).
Junto con el uso de este medicamento, se recomienda seguir ciertas reglas de estilo de vida y dietéticos:
· evitar acostarse inmediatamente después de las comidas,
· no dormir plana (elevar la cabecera de la cama para disminuir la frecuencia de reflujo nocturno);
· evitar el trabajo prolongado, inclinándose hacia adelante (limpieza, jardinería ...)
· evitar demasiado abundante comida.
niños
Sin objeto.
Otros medicamentos y MOXYDAR, suspensión oral en sobres
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.
MOXYDAR bolsa de suspensión oral con alimentos, bebidas y alcohol
Sin objeto.
embarazo
Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico.
alimentación
Este medicamento puede ser recetado durante la lactancia.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Conducción y uso de máquinas
Sin objeto.
MOXYDAR, suspensión oral sobre contiene: metil paraben sódico (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217)
3. Cómo tomar MOXYDAR, suspensión oral en sobres?
El tratamiento sintomático del dolor asociado con trastornos gastroduodenales gastroesofágico
La dosis recomendada es de un sobre en el momento de crisis dolorosas no exceda de 4 dosis por día.
El tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico:
· En periodo de control: 1 bolsa después de cada una de las tres comidas y uno adicional en el caso de dolor durante 4 a 6 semanas;
· En la terapia de mantenimiento: 1 bolsa cuando el dolor.
Forma de administración
Por vía oral.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento varía dependiendo de los síntomas.
Uso en niños
Sin objeto.
Si usted ha tomado más MOXYDAR suspensión oral en sobres que debiera:
Consulte con su médico o farmacéutico.
Las dosis altas de aluminio pueden resultar en un mayor riesgo de aparición de agotamiento de fósforo, un estreñimiento u obstrucción intestinal.
Los pacientes con insuficiencia renal pueden presentar un riesgo de hipermagnesemia.
Si se olvida de MOXYDAR, suspensión oral en sobres:
Si deja de tomar MOXYDAR, suspensión oral en sobres:
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
· Estreñimiento / Diarrea
· La disminución de los niveles de fósforo en la sangre, en el uso prolongado o en dosis grandes
· Debido a la presencia de parabenos, este medicamento puede causar urticaria.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o su farmacéutico o enfermero / época. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE MOXYDAR, suspensión oral en sobres?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
Que contiene MOXYDAR, suspensión oral en sobres
· Los principios activos son:
óxido de aluminio hidratado ............................................. .................................................. 500,00 mg
fosfato de aluminio .............................................. .................................................. ..... 300.00 mg
hidróxido de magnesio ............................................... .................................................. 500,00 mg
goma guar recubierta ............................................... .................................................. ....... 200.00 mg
Importe correspondiente a la goma guar ............................................. ................................... 198.20 mg
· Los demás componentes son:
Simeticona, oleato de sorbitán, polisorbato 80, bronopol, metilo sodio parahidroxibenzoato (E219), propilparabeno de sodio (E217), ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de menta, agua purificada
Lo MOXYDAR bolsa de suspensión oral y el contenido del envase
Este medicamento se encuentra en una suspensión oral en sobre. Recuadro 30 sobres de 20 ml.
Titular de la autorización de comercialización
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Operador de la autorización en el mercado
GRIMBERG Laboratories SA
ZA Boutries de la calle Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
ZA Boutries de la calle Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
[Posteriormente completar a nivel nacional]
Sin objeto.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
acción local antiácido
. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . interacciones con otros medicamentos . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico
MOXYDAR: tableta para suspensión oral (blanco; sabor a menta); Caja de 30.
Refunded 15%. - Precio: 3.10 euros (s).
MOXYDAR: suspensión oral (sabor a menta); caja de 30 bolsas.
Refunded 15%. - Precio: 3.10 euros (s).
laboratorio Grimberg
| p PC | p bolsita | |
| hidróxido de aluminio | 500 mg | 500 mg |
| hidróxido de magnesio | 500 mg | 500 mg |
| fosfato de aluminio | 300 mg | 300 mg |
| goma de guar | 200 mg | 200 mg |
| parahidroxibenzoato de metilo y propilo | + |
La dosis usual:
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