Transipeg Polvo 5,9 g 14 BOLSAS DE LIMÓN SABOR. Está indicada en el tratamiento del estreñimiento ocasional en adultos.
Para advertencias, precauciones de uso
y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso.
Se considera que una persona de cada 5 en Francia está estreñida, incluso más cuando nos centramos en las mujeres en particular.
Se dice que una persona está estreñida desde el momento en que evacua al menos 3 veces por semana. Esto puede causar hinchazón, molestias pero también dolor de estómago.
TRANSIPEG 5.9G LEMON 14 SACHETS, polvo para solución oral en bolsita pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos . Se recomienda la medicación en el tratamiento del estreñimiento ocasional en adultos.
Macrogol es una sustancia laxante osmótica, es capaz de causar un aumento en el volumen de fluidos intestinales . Este aumento suavizará en primer lugar las heces y en segundo lugar estimulará el intestino y el colon (a través de receptores neuromusculares ubicados en la pared del tracto digestivo). Luego aumentarán sus habilidades motoras para expulsar las heces, que también se volverán menos densas.
Ya sea ocasional o persistente, el estreñimiento afecta a 1 de cada 4 personas y afecta a las mujeres en el 80% de los casos. Podemos hablar de estreñimiento cuando las heces son duras, secas y difíciles de evacuar. En general, esto se diagnostica por debajo de 3 deposiciones por semana. El estreñimiento ocasional ocasiona con mayor frecuencia hinchazón y dolor de estómago, pero puede provocar complicaciones graves.
Dosis
Reservado para adultos
La dosis habitual es de 1 a 2 sobres por día que se deben tomar de una vez, preferiblemente por la mañana.
Método de administración
TRANSIPEG 5.9G LIMON 14 SACHETS, polvo para solución oral en bolsita se usa por vía oral.
El contenido de cada sobre debe disolverse en 100 ml de agua, el equivalente a un vaso de agua.
Una vez que se disuelva el sobre, tome este medicamento rápidamente.
El efecto de TRANSIPEGLIB 5.9 g, polvo para solución oral en bolsita se manifiesta en 24 a
48 horas después de la administración.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento no debe exceder una semana sin consejo médico.
No tome TRANSIPEG 5.9G LEMON 14 SACHETS, polvo para solución oral en sobres:
Tenga especial cuidado con TRANSIPEGLIB 5.9 g, polvo para solución oral en sobres
Si está usando este medicamento por primera vez y no mejora después de una semana, consulte a su farmacéutico o médico. TRANSIPEGLIB 5,9 g, polvo para solución oral en bolsita y estreñimiento ocasional: el estreñimiento ocasional puede estar relacionado con un cambio reciente en el estilo de vida (por ejemplo, viajes). TRANSIPEGLIB 5.9 g, polvo para solución oral en bolsita puede ser una ayuda en el tratamiento corto (una semana sin consejo médico). Debe consultar a su médico para cualquier consulta reciente que no se deba a un cambio en el estilo de vida o cualquier estreñimiento acompañado de dolor, fiebre o hinchazón del abdomen. Este medicamento contiene polietilenglicol. Se han notificado manifestaciones alérgicas muy raras (erupción cutánea, urticaria, edema) con productos que contienen polietilenglicol.Este medicamento contiene sodio. Este medicamento contiene 290 mg de sodio por sobre. A tener en cuenta en pacientes que controlan su ingesta de sodio en la dieta. Este medicamento contiene potasio. Este medicamento contiene 1 mmol (40 mg) de potasio por sobre. Debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes que controlan su ingesta de potasio. No se recomienda el uso de este medicamento en pacientes con intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa / isomaltasa (enfermedades hereditarias raras).
ES IMPORTANTE CONSULTAR A UN MÉDICO EN AUSENCIA DE MEJORA. EN CASO DE DUDA, ES ESENCIAL SOLICITAR EL CONSEJO DE SU MÉDICO O FARMACÉUTICO.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El embarazo
Este medicamento solo se usará durante el embarazo siguiendo el consejo de su médico. Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico ya que él solo
puede juzgar la necesidad de perseguirlo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Alimentando con leche
Este medicamento puede usarse durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Caja de 14 sobres Transipeg 5,9 g de sabor a limón.
Este laxante está indicado para el tratamiento del estreñimiento ocasional en adultos. Contiene Macrogol 3350 y tiene un sabor a limón. TransipegLib 5.9g aumenta la hidratación y el volumen del contenido de colon, asegurando así su efecto laxante.
Atención, la droga no es un producto como los demás. Lea el prospecto detenidamente antes de realizar el pedido. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado: 17/08/2017
TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral
macrogol 3350
Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en este manual o por su médico o farmacéutico
· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.
· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de 1 semana de tratamiento.
1. ¿Qué TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres y en qué casos se utiliza?
2. Qué necesita saber antes de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres?
3. Cómo tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Conservación TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en bolsita?
6. Contenido del embalaje y otra información.
1. ¿QUÉ polvo TRANSIPEGLIB 5,9 g de solución oral en sobre y para qué se utiliza?
Farmacoterapéutico - LAXANTE código ATC OSMÓTICO: A06AD65
TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos. Los laxantes osmóticos son medicamentos que ayudan a retener el agua en el intestino.
Este fármaco está indicado para el tratamiento de estreñimiento ocasional en adultos.
2. ¿Qué información antes de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en bolsita?
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Nunca TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sachet:
· si es alérgico a la sustancia activa (Macrogol 3350) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en la sección 6.
· Si usted tiene una enfermedad intestinal (especialmente el colon).
· Si usted tiene un pinchazo o un riesgo de perforación intestinal.
· Si usted tiene dolor en el abdomen.
· En el caso de la fenilcetonuria (enfermedad hereditaria detectada al nacer), debido a la presencia de aspartamo.
Advertencias y precauciones
Tener cuidado con TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sachet:
Si se usa este medicamento por primera vez y no se llega a su mejoría después de una semana, consulte a su farmacéutico o médico.
TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral y estreñimiento ocasional:
estreñimiento ocasional puede estar relacionado con un cambio reciente en el estilo de vida (por ejemplo, viajes). TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral bolsa puede ser una ayuda en curso corto (una semana sin consejo médico). Usted debe consultar a su médico para cualquier consulta reciente, que no se debe a un cambio en el estilo de vida o para el estreñimiento acompañado de dolor, fiebre o hinchazón del vientre.
Este medicamento contiene polietilenglicol. reacciones alérgicas muy raros (erupción cutánea, urticaria, edema) se han reportado con productos que contienen polietilenglicol.
Este medicamento contiene sodio. Este medicamento contiene 290 mg de sodio por bolsita. Debe ser tenido en cuenta en pacientes con una dieta controlada de sodio.
Este medicamento contiene potasio. Este medicamento contiene 1 mmol (40 mg) de potasio por bolsita. Consideraciones en pacientes con insuficiencia renal o pacientes en una dieta de potasio controlado.
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa y galactosa o sacarasa / isomaltasa (enfermedad hereditaria rara).
ES IMPORTANTE PARA BUSCAR MÉDICO hay mejoría.
Los niños y adolescentes
Sin objeto.
Otros medicamentos y TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo de bolsa de solución oral
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.
TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral con alimentos, bebidas y alcohol
Sin objeto.
embarazo
Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico.
Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
alimentación
Este medicamento puede ser utilizado durante la lactancia.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Sin objeto.
TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral bolsita contiene aspartame, sodio, potasio y sacarosa.
3. CÓMO TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral?
dosificación
RESERVADO PARA ADULTOS
La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día que deben tomarse en una vez, preferiblemente por la mañana.
Forma de administración
TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral se usa por vía oral.
El contenido de cada bolsita se deben disolver en 100 ml de agua equivalente a un vaso de agua. Una vez disuelta la bolsa de tomar este medicamento de forma rápida.
El efecto de TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral se produce dentro de 24 a 48 horas después de su administración.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento no debe exceder de una semana sin consejo médico.
Si usted ha tomado más TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres que debiera
Consulte con su médico o farmacéutico (véase también la sección "4. Posibles efectos adversos").
Si se olvida de TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si deja de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
· La aparición de la diarrea leve o deposiciones sueltas es un efecto adverso común, en particular en caso de una dosis demasiado alta.
· Estos efectos generalmente desaparecen en 24 a 48 horas después de suspender el tratamiento. El tratamiento se puede entonces se reanuda a una dosis más baja.
· También se informaron con frecuencia dolor y distensión abdominal, particularmente en pacientes que sufren de trastornos intestinales.
· casos muy raros de anafilaxia (reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar, hinchazón ...) y las alergias tales como urticaria (aparición de manchas rojas), erupción cutánea, prurito (picor) y edema (hinchazón), eran informó.
Efectos secundarios de informes
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CONSERVACIÓN TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.
No hay condiciones especiales de conservación.
No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN
TRANSIPEGLIB que contiene 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral
· El principio activo es:
Macrogol 3350 ................................................ .................................................. ................. 5,9 g
Para una bolsa.
· Los demás componentes son: cloruro de sodio, sulfato de sodio anhidro (E514), cloruro de potasio (E508), bicarbonato de sodio (E500), aspartamo (E951), acesulfamo K, la sabor a limón.
El aroma de limón contiene: maltodextrina, sacarosa, sabor a limón, goma árabe (E414), lecitina (E322) y dióxido de silicio (E551).
¿Qué TRANSIPEGLIB 5,9 g, polvo para bolsa de solución oral y el contenido del recipiente
Bolsita (papel-aluminio-PE-PE).
Tamaño del lote: 10, 14, 20 y 30 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
220 INVESTIGACIÓN AVENUE
59120 LOOS
FRANCIA
Operador de la autorización en el mercado
BAYER HEALTHCARE SAS
INDUSTRIA 33 RUE
74240 GAILLARD
FRANCIA
CALLE DE PROGRESO
ZI DE LA SAULCE REYS
26270 SAULCE SUR-RHONE
FRANCIA
o
S. Prospero lámpara SPA
VIA DELLA PACE, 25 / A
41030 San Prospero (MO)
ITALIA
o
SIGMAR ITALIA SPA
VIA SOMBRENO, 11,
24011 Alme (BG),
ITALIA
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en la que se revisó el folleto es:
[Posteriormente completar a nivel nacional]
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).
consejos de educación sanitaria:
Este fármaco está diseñado para aliviar el estreñimiento ocasional en adultos.
No dude en hablar con su médico o farmacéutico.
Para reducir los síntomas se adhieren tanto como sea posible, las siguientes normas de higiene:
Si usted sufre de estreñimiento ocasional:
· aumentar la ingesta dietética de productos vegetales ricos en fibra (verduras, legumbres, pan integral, frutas ...)
· aumentar el consumo de agua y jugos de frutas,
· aumentar la actividad física (deporte, caminar ...), la práctica de rehabilitación del reflejo de la defecación,
· a veces añadir sonido a su dieta.
laxante osmótico
macrogol
. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico
TRANSIPEGLIB: polvo para solución oral (sabor a limón); Recuadro 14 bolsitas.
-
laboratorio
| p bolsita | |
| Macrogol (polietilenglicol) 3350 | 5,9 g |
| sodio | 290 mg |
| aspartamo | + |
La dosis usual:
